Трис цианэтокси пропан

Неподвижную фазу и растворитель обычно подбирают таким образом, чтобы они были практически взаимно нерастворимы. Это понятно, так как в противном случае нанесенная фаза будет быстро вымываться из колонки растворителем. Такими комбинациями фазы и растворителя являются, например, трис (цианэтокси) пропан и гексан, парафиновое масло и вода. Однако при работе с такими системами компоненты образца, как правило, обладают коэффициентами распределения близкими или к нулю, или к бесконечности, т.е. или элюируются с фронтом растворителя без разделения, или задерживаются в колонке бесконечно долго. [c.30]

См. Трис(цианэтокси)пропан (№ 386) [c.298]

Рис. 8.8. Хроматограмма паровой фазы над кровью больного с отравлением дихлорэтаном [285], полученная на колонке длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм с целитом С-22 (модифицированным слоем серебра). Неподвижная жидкость — 1,2,3-трис( -цианэтокси) пропан, температура 82 °С

Трис(цианэтокси)пропан 72 ЭЗД [50] [c.188]

Авторами вычислены также величины полярности по Роршнейдеру из данных Мак Рейнольдса, относящихся к кислородсодержащим соединениям. В табл. 4, наряду с величинами полярности, вычисленными из данных по отношению объемов удерживания различных пар углеводородов, приведены вычисленные из данных Мак Рейнольдса величины полярности бутилацетата и октана, объемы удерживания которых определены на сквалане и 1,2,3-трис(цианэтокси)пропане. Из табл. 4 видно, что величины полярности по Роршнейдеру во многих случаях удовлетворительно совпадают, но имеется несколько случаев резкого расхождения между величинами, полученными при использовании различных пар. [c.55]

Однако в системах сквалан — 1,2, 3-трис (цианэтокси)-пропан и сквалан-тринитротолуол величины О отличаются от единицы в 20—30 раз, что превышает в несколько раз д в I классе. Такие значительные отклонения связаны, вероятно, с тем, что в О помимо энергетического входит также энтропийный фактор, и естественно, что природа растворителя существенно сильнее сказывается на значении констант равновесия, чем на их тепловых эффектах. [c.132]

Трис(цианэтокси)пропан Г ексакис(цианэтокси)гек-сан [c.123]

Акрилонитриловый эфир глицерина См. Трис (цианэтокси) пропан (№ 386) [c.278]

Надежное определение ароматических углеводородов, особенно в городском воздухе, загрязняемом в основном выхлопными газами автомобилей, можно осуществить с помощью коротких насадочных колонок с суперселективны-ми НЖФ. Этот вариант хроматографического разделения и идентификации токсичных алкилбензолов основан на том, что основная масса сопутствующих им примесей (парафины, нафтены, большинство олефинов и некоторые альдегиды) выходят из хроматографической колонки вскоре после ввода пробы, а ароматические углеводороды элюируются гораздо позднее. Так, например, пик бензола на насадочной колонке с 1,2,3-трис (цианэтокси) пропаном появляется на хроматограмме после н-додекана (табл. П1.16). [c.139]

Этот вид взаимодействия возникает в системах, где один из партнеров обладает высоким сродством к электрону, а другой имеет систему л-электронов с низкой энергией ионизации. К первому типу относятся, например, часто применяемые в качестве неподвижных фаз ароматические сложные эфиры с ни-трогруппой, нитроароматические соединения, р,р -оксидипропио-нитрил, 1,2,3-трис(цианэтокси) пропан, тетрахлорфталат и ни-грат серебра (ион Ag+), используемый в качестве добавки к неподвижным фазам. Из веществ типа П, склонных отдавать электроны, следует прежде всего назвать ароматические углеводороды и олефины. В органической химии известны многие молекулярные комплексы этого вида (л-комплексы) в кристаллической форме [4]. Образование таких комплексов нельзя объяснить взаимодействием диполь — диполь или диполь — индуцированный диполь, поскольку общая энергия связи существенно больше энергии взаимодействия, обусловленного индукционными и ориентационными силами. Кроме того, известно, например, что симметричный тринитробензол, не обладающий дипольным моментом, образует комплексы с очень многими ароматическими соединениями [И]. [c.74]

Трис(цианэтокси)пропан Цианпропилсиликоновое масло ОУ 275 Бис(цианэтил)формамид [c.89]

Если качественный состав смеси неизвестен, то рекомендуется испытать несколько неподвижных фаз, например неполярную фазу (сквалан), фазу с электроноакцепторными свойствами (трис(цианэтокси) пропан, эфир тетрахлорфтале-вой кислоты) и фазу с протонными функциями (полиэтиленгликоль). В трудных случаях, когда нельзя, применяя одну-единственную неподвижную фазу, избежать наложения пиков компонентов, следует подбирать комбинации колонок (см. разд. 1У.5.8). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология