Олефины отделение от насыщенных углеводородов

Непрерывное нитрование углеводородов низшие парафиновые углеводороды, например этан, пропан, бутан, Нитруют в газовой фазе азотной кислотой, если непревращенные углеводороды должны возвращаться в процесс, то из них предварительно следует удалить образовавшиеся побочные продукты, например альдегиды, кетоны, олефины и т. д. для отделения кетонов и альдегидов остаточный газ промывают водой, затем газы очищают от окислов азота промыванием 70% серной кислотой и наконец ненасыщенные углеводороды превращают в насыщенные путем гидрогенизации приблизительно при 190° с никелевым катализатором и только после этого газы возвращаются в зону нитрования [c.394]

Химическое или иное специфическое взаимодействие. Могут быть также использованы силы, приводящие к образованию комплексных соединений и взаимодействию подобных групп. Бредфорд и его сотрудники для образования двойных комплексных связей при отделении олефинов от насыщенных углеводородов применяли нитрат серебра. Джемс в 1955 г. показал существование специфического взаимодействия между ароматическими компонентами пробы и ароматической жидкой фазы. Было установлено, что при применении колонки с парафином бензо.1 выходил до циклогексана, а в случае колонки с бензилдифенилом наблюдался обратный порядок. [c.67]

Д и-н-б у ТИ л м а Л е а т. Весьма пригоден для отделения насыщенных углеводородов от олефинов. Пригоден также для универсальных колонок. Верхний температурный преде п не более 40°С. [c.69]

Подобным же образом на основании определения объема удерживания более высококипящих модельных соединений была показана возможность отделения олефинов от насыщенных и ароматических углеводородов при разделении фракций, выкипающих при температурах 190-360° С на 8Ю2 (10 мкм) с подвижной фазой н-гексаном [27]. [c.55]

В крекинг-бензинах и других низкомолекулярных фракциях реакция протекает быстрее и более селективно. Однако и здесь она иногда проходит неполно и сопровождается поглощением насыщенных углеводородов. Отметим, что некоторые олефины с разветвленной цепью углеродных атомов под влиянием уксусно-кислой ртути способны частично окисляться. Поэтому указанная реакция используется не для количественного отделения непредельных от углеводородов других рядов, а для выделения их в чистом виде и идентификации. [c.357]

Для отделения олефинов и ароматических соединений от насыщенных углеводородов, например в бензине, исследуемое вещество встряхивают с диметилсульфатом из смол эти же вещества выделяют сульфированием концентрированной, серной кислотой [c.298]

В МГУ ив ИОХ производилась работа по отделению непредельных углеводородов от предельных. Оказалось, что силикагель проявляет значительно меньшую адсорбционную емкость по отношению к гептену-1, растворенному в н-гептане (около 60%), по сравнению с бензолом в тех же условиях как показала Тарасова в МГУ, циклические олефины адсорбируются на силикагеле из растворов лучше алифатических олефинов. Как олефины с открытой цепью, так и циклические олефины могут быть отделены от насыщенных углеводородов путем хроматографической адсорбции. [c.165]

В Горном бюро выполнен анализ тяжелого дистиллята из масла, полученного в реторте НТЮ, выкипающего в пределах 316—538°. Для отделения азотистых соединений от углеводородов применялся метод адсорбции на флоризиле [46]. Углеводороды разделялись затем путем адсорбции иа силикагеле на насыщенные, олефины и ароматические фракции, которые в дальнейшем адсорбцией на [c.71]

Способность ненасыщенных углеводородов к образованию комплексных соединений с твердыми медными солями и растворами медных солей известна давно. В литературе имеются многочисленные указания на возможность применения солей одновалентной меди и серебра для эффективного разделения углеводородов различной степени насыщенности и, в частности, для отделения диолефинов от моноолефинов и олефинов от парафинов. [c.615]

Кейлеманс с сотрудниками [22] разделили парафины и олефины на носителях, смоченных полярными жидкостями в нашей работе [9] мы также обнаружили преимущество применения полярных адсорбентов для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных и полярных веществ от неполярных. Эффективность полярных адсорбен- [c.96]

Т р и э ти л е п г л и ко л ь и другие г ли ко л и, насыщенные азотнокислым серебром. Метод с применением таких растворов изучался в 1955 г. Брадорфом и его сотрудниками для отдаления олефинов от насыщенных углеводородов. Олефины очень сильно удерживаются при температурах до 50°С бутилен-1 может быть отделен от изобутилена. [c.71]

Присоединение серной кислоты к олефинам часто используется для отделения последних от насыщенных углеводородов [54]. Эту реакцию можно использовать в препаративных целях лучше всего применять для этой цели олеум, в котором 50з, по-видимому, катализирует присоединение серной кислоты. Последующий гидролиз эфира открывает путь гидратации двойной связи [56] но он пригоден лишь для наиболее устойчивых спиртов, поскольку в этих условиях карбониевый ион существует продолжительное время и таким образом появляется большая возможность перегруппировок. Бергин, Хирн и Раст [57] применили этот метод для получения 1-хлор-2-метилпропанола-2 из 1-хлор-2-метилпропена-1 или из 3-хлор-2-метилпропена-1 присоединение к любому из двух олефинов сопровождается перегруппировкой, в ре- [c.90]

Мартин [57] предложил следующую схему анализа бензинов, выкипающих до 200° С КДАЛ КД ЛКД. На колонке длиной 5 л с Р,Р -дициандиэтилсульфидом или К,К-бмс-<2-цианэтил)формамидом (вторая фаза работала более стабильно и удерживала бензол сильнее к-додекана и к-додецена) на хромосорбе при 115° С происходило селективное отделение насыщенных и ненасыщенных углеводородов, которые регистрировались на хроматограмме, от алкилбензолов, которые затем удалялись из колонки путем обратной продувки. Смесь, не содержащая ароматики, попадала в адсорбер А с перхлоратом ртути на хромосорбе, где задерживались непредельные соединения, а насыщенные углеводороды концентрировались при температуре жидкого азота в ловушке с силиконом ЗЕ-ЗО на хромосорбе (0,2 г) и вновь транспортировались в колонку. На основании полученной хроматограммы определяли суммарное содержание насыщенных, ароматических и непредельных (по разности площадей пиков, полученных на первом и третьем этапах анализа) углеводородов. Для получения объемных концентраций использовали следующие поправочные коэффициенты к площадям пиков 1,00 для парафинов и олефинов, 0,87 для алкилбензолов (газ-носитель — гелий). [c.169]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Олефиновые углеводороды. При разделении нефтепродуктов, содержащих олефины, моноолефины элюируются вместе с насьпценньши, а диолефины, вероятно, вместе с моноароматическими углеводородами. Вьщелить моноолефины в виде отдельной фракции позволяет вытеснительная хроматография на силикагеле, если разделяемый продукт имеет температуру конца кипения ниже 315 °С [134-141]. В более высококипящих фракциях происходит перекрывание олефиновых и моноароматических углеводородов. Более успешно этот вопрос решается методом ВЭЖХ. Разделение насыщенных и олефинов в легких фракциях достигается не только за счет использования высокоэффективной колонки, но и путем применения неполярного фторуглеродного растворителя [27]. Еще один способ отделения олефинов - это использование координационной хроматографии, т. е. специфического адсорбента, сильно удерживающего олефины за счет образования комплекса. С этой целью применяют колонки, заполненные силикагелем с нанесенным на него нитратом серебра [44, 142], хлоридом палладия [143] и др. Иногда дпя определения содержания олефинов в нефтепродукте выделяют сначала препаративно обычным способом фракцию, содержащую насьпценные и олефины, а затем определяют в ней содержанке олефинов, используя комплексооб-разование с иодом [144] или повторное разделение на колонке с силикагелем, пропитанным нитратом серебра [44,142]. [c.100]