Формула Фрицше

Формула Фрицше. Для определения сопротивлений в воздухопроводах предложен ряд эмпирических формул, найденных опытным путем.. [c.45]

Формулу анилина установил Ю. Ф. Фрицше. В 1842 г. И. Н. Зинин открыл метод получения ароматических аминов из нитросоединений, рассмотренный ранее. [c.280]

Формулу анилина установил Ю. Ф. Фрицше (стр. 398). В 1842 г. [c.403]

Формулу анилина установил Ю. Ф. Фрицше, который, как упоминалось выше, получил его в 1840 г. из индиго и дал ему название. В 1842 г. [c.442]

Чистый антрацен впервые был получен в 1857 г. русским академиком Ю. Ф. Фрицше, который установил формулу антрацена и нашел метод получения из него антрахинона окислением хромпиком в среде разбавленной серной кислоты при нагревании до 100° [c.322]

Нчиболее широко принятой является формула Фрицше, по которой [c.45]

Внервые изучением свойств органических соединений Менделеев занялся в 1856 г. при написании магистерской диссертации об удельных объемах (доб. 2j и 2к). Вслед затем, в 1858 г., он провел исследование серни- стоэнантоловой кислоты, результаты которого доложены Г Фрицше в СПб. Академии наук 26 ноября 1858 г. и напечатаны в Химическом журнале, т. 1, кн. 1, 1859, стр. 146—158 и в Бюллетенях СПб. Академии наук (на немецком языке). В этой работе автор пытался истолковать полученные им результаты в части изучения свойств и превращений данной кислоты с позиций теории типов Жерара, т. е. с применением типических формул. Однако успеха эта попытка не имела. В Списке моих сочинений по поводу немецкого перевода статьи о сернистоэнантоловой кислоте сказано Энантоловый алдегид получил у Фрицше в Академии. Взгляд свой на кислоту считаю и ныне близким к истине, хотя ныне выразился бы немного иначе, чем выражался тогда (Архив, т. 1, стр. 47). По поводу же этой статьи, опубликованной на русском языке, сказано Относительно замечания Энгельгардта могу сказать, что то, что он говорит, было мне не ново, а хорошо известно, но я, как и он, лживо держались тогда типов Жерара, а потом оба бросили (там же). [c.583]

Из приведенной формулы видно, что гармин относится к алкалоидам, в молекуле которых имеется конденсированная система из ядер пиридина, пиррола и бензола. По некоторым свойствам к алкалоиду гармину близок карбазол, также открытый Ю. Ф. Фрицше (1858) в каменноугольной смоле. Молекулярное строение карбазола как дибензопиррола было выяснено позже, и он стал применяться в производстве красителей, например, гидронового синего [c.244]

Я стр. 22). В приводимых далее формулах знаки водорода перечеркнуты. Перечеркивание знаков было введено Берцелиусом и должно было указывать на двойное число атомов соответствующих элементов (например, Н = 2Н). В докторской диссертации Бутлерова (см. наст, том, стр. 518), где он пользуется эквивалентными весами углерода С = 6 и кислорода О = 8, из этого же анализа выводится формула (jinHjO (знак Н не перечеркнут), соответствующая вдвое меньшему, чем это должно быть, молекулярному весу камфоры. Так как ни в какой другой работе Бутлеров знаков водорода не перечеркивает, то естественно предноложить, что это было сделано Фрицше, представлявшим работу Бутлерова Академии Наук и практиковавшим перечеркивание знаков в своих собственных статьях. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология