Ароматические полисульфоны молекулярный вес

Ниже приведены данные о влиянии молекулярного веса ароматического полисульфона на прочность адгезии [c.89]

Полисульфон на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана устойчив к окислению на воздухе и в кислороде до 140 °С [584]. Поглощение кислорода за 9000 ч при 140 °С составляет 3 см О2. Потеря массы за 7000 ч при 125 °С на воздухе составляет менее 0,2 7о- Структурирования в этих условиях не происходит. В условиях термического старения при 180° С на воздухе наблюдается линейная зависимость молекулярной массы от времени (рис. 5.39). Полностью ароматический полимер, не содержащий [c.259]

Молекулярные параметры для полностью ароматического полисульфона имеют следующие значения V( o)7ЛI = 753 20 10 см В = 1,3-10-27 смЗ-г-2 моль2 X = 0,45 [577]. [c.257]

Текучесть. Вязкость расплава полностью ароматического полисульфона типа Полимер 360 значительно выше, чем полисульфона на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана и других конструкционных пластиков. Зависимость вязкости расплава ароматического полисульфона, полидиметилфениленоксида и поликарбоната от температуры показана на рис. 5.43, а. При повышении температуры на 25 °С вязкость уменьшается на один порядок [590]. Существенно меняется также и скорость сдвига полностью ароматических полисульфонов (рис. 5.43,6). Определены вязкости расплавов фракций полисульфона из дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана [571]. Даже с введением поправки, учитывающей зависимость температуры стеклования от среднечисловой молекулярной массы, в двойных логарифмических координатах вязкость расплава — молекулярная масса наблюдается отклонение от теоретической прямой (рис. 5.44). Тем не менее композиции полисульфона с АБС-пластиком даже при обычных температурах переработки характеризуются хорошей текучестью. При скорости сдвига более 10 с вязкость расплава этой композиции [c.262]

Это явление приводит к тому, что значения гидравлической проницаемости. достигаемые при использовании предварительно отфильтрованного растворителя, уменьщаются в десятки раз при работе с растворами до значений, которые незначительно отличаются от найденных для более плотной ГФ-мем-браны. Кроме того, эффективность фракционирования УФ-мембран обычно более низкая. Например, в случае разделения белков обнаружено [103], что для отделения двух фракций белков друг от друга молекулярные массы должны различаться не менее чем на порядок. Но даже в этом случае фракционирование может и не произойти, как, например, в случае разделения альбумина и глобулина. Фракционирование полиэтиленгликоля в области Л1=600—6000 достигалось при использовании мембран из ацетата целлюлозы, полисульфона и ароматического полиамидогидразида [,104]. Однако в этом случае следует [c.65]

На рис. 16 представлены полученные автором совместно с В. К. Шаталовым результаты измерений зависимости величины гетерозаряда (Р), определяемой интегрированием тока термодеполяризации, от времени поляризации для полимеров ряда ароматических полиэфиров поликарбоната (ПК), полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полисульфона (ПСФ). На рис. 17 показаны зависимости, полученные для аморфного ПК с молекулярной массой 140 ОСЮ при разных температурах поляризации. С увеличением температуры поляризации скорость [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология