Алкил метил рет-бутилфенол

Рассматриваемый метод нашел широкое применение для синтеза 2,4,6-три-грег-бутилфенола 4-метил-2,6-ди-грет-бутил-фенола 5 и других 4-алкил-2,6-ди-грег-бутилфенолов 5 59-бб Этим методом было синтезировано большое количество пространствен-но-затрудненных фенолов, содержащих в орто- и/пара-положениях не только грет-бутильные, но и грег-амильные, трег-октильные и другие алкильные группы Алкилирование л-крезола изо- [c.33]

Метилен-бис- (4-метил-6-грет-бутилфенол) [Бис- (5-метил-3-трег-бутил-2-оксифеннл)-метан] 43 а-Нафтиловы эфир пирокатехинфосфористой кислоты 67 N-Нитрозодифениламин 146 2-Окси-4-алк (С7-9) оксибензофенон 57 [c.160]

Получение 4-алкил (арил) замещенных пространственно-затрудненных фенолов методом прямого алкилирования соответствующих фенолов ограничено доступностью исходных соединений. Хорошо известно, что из-за отсутствия удобных методов синтеза выбор 4-алкил- и 4-арилфенолов невелик - . В связи с этим для получения подобных пространственно-затрудненных фенолов более целесообразно исходить из простейших представителей данного класса соединений 2,6-ди-7-рет-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола, промышленное производство которых осуществляется в широких масштабах. Разработанные в настоящее время методы позволили получить большое число разнообразных производных пространственно-затрудненных фенолов. Более того, предложены даже способы получения некоторых индивидуальных 4-алкилфено-лов дезалкилированием соответствующих 4-алкил-2,6-ди-грег-бу-тилфенолов [c.40]

Синтезы на основе 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Получение различных 4-алкил- и 4-арил-2,6-ди-трег-бутилфенолов можно осуществлять, исходя из 4-метил-2,6-ди-г/ ет-бутилфенола (ионола). Наиболее распространены два общих метода синтеза. По первому из них ионол сначала бронируют с образованием хинобромистого соединения (см. гл. 3), которое далее самопроизвольно перегруппировывается в соответствующий бензилбромид (см. гл. 8). Последний легко реагирует с самыми разнообразными магнийоргани-ческими соединениями, давая 4-алкил-2,6-ди-грет-бутилфенолы [c.45]

Рассмотренные выше примеры относились к реакциям метиленхинонов с типичными кислыми и щелочными агентами, реагирующими первоначально преимущественно с карбонильным атомом кислорода или метиленовым звеном. Однако в ряде случаев не исключена также возможность протекания реакции с одновременным участием обоих реакционных центров молекулы метиленхинона. К таким реакциям должны относиться взаимодействие различных метиленхинонов с магнийорганическими соединениями восстановление их гидридами щелочных металлов , реакции с кислотами в присутствии их солей и др. В этих случаях происходит 1,6-присоединение компонентов реагента к молекуле метиленхинона, причем реакции, как правило, идут в достаточно мягких условиях. Так, например, при взаимодействии а-метил-2,6-ди-трег-бутилме-тиленхинона с реактивами Гриньяра с высокими выходами получаются соответствующие 4-алкил (арил) замещенные 2,6-ди-трег-бутилфенолы [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология