Метил рег-бутилфенол

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Смеси с ди-грет-бу-тилфенолом 75% 2,6-ди-т рег-бутилфенола 10—15% о-трет-бутилфенола 10—15% 2,4,6-три-грег-бутил-фенола 72% 2,4-диметил-6-трег-бутилфе-нола 28% монометил- и ди-метил-грег-бу-тилфенолов 75% 2,6-ди-грег-бутилфенола 25% ди-грет- и три-трег-бутил-фенолов 55% 2,4-диметил-6-грет-бутилфе-иола 45% трет-и ди-грег-бу-тилфенолов [c.109]

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенол. Ионол ингибирует начальную стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серусодержащих соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии. [c.255]

По аналогии с кумольным методом чзрез гидроперекиси цимо-лов можно получать изомеры крезолов (см. гл. 13). п-Крезол используют для получения антиокислителей типа ионола (4-метил-2,6-трег-бутилфенола). Кроме того, крезолы применяются для производства гербицидов, крезолоальдегидных смол. [c.161]

Метил-2-трет-бутилфенол [c.661]

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

МЕТИЛЕН-бис-(4-МЕТИЛ-6-трет-БУТИЛФЕНОЛ) [c.331]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

Триметил-4-этилбензол 1, 2,4-Триметил-5-этилбензол Пентаметилбензол. ... 2-Метил-4-7 рет-бутилфенол [c.661]

Термическая стабильность реактивных топлив является важным эксплуатационным показателем, оказывающим значительное влияние на надежность и ресурс работы двигателей. Наиболее низкой термической стабильностью обладает топливо Т-1, вырабатываемое из нефтей нафтенового основания. Повысить термическую стабильность этого топлива можно путем использования различных технологических процессов, а также применения присадок. Приведены результаты испытаний присадки 2,2-метилен-бис (4 метил-6-грег-бутилфенол). Показано, что наиболее перспективным направлением при повышении термической стабильности топлива Т-1 является гидроочистка. [c.168]

В каучук СКПО в качестве стабилизатора вводили около 1 % антиоксиданта 2246 [2,2 -метиленбис (4-метил-6-трег-бутилфенол) ]. Исследования стабильности каучука [26] показали, что в течение длительного времени он может сохраняться без изменений. [c.576]

Алкофен БП 4-Метил-2,6-ди-трег-бутилфенол Длкофен Б 2,4,6-Три-7 рез -бутилфенол [c.633]

Ионол (4-метил-2,6-ди-т/)ет-бутилфенол (СиН9)аСНзС НаОН — соединение фенольного типа хорошо растворим в бензинах добавляют в бензины в количестве 0,03—0,10%. [c.25]

В ряду 2,6-дициклогексилфенол<2-метил-6-грет-бутил-фенол< 2,6-ди-т рет-бутилфенол [26]. [c.75]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

При исследовании (статический метод, 150 °С) эффективности трех экранированных алкилфенолов — 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионола), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфенола) (бисфенола АО 2246) и 1,1,3-трис (2-метил-5-7 рег-бутил-4-оксифенил) бутана (То-рапо1 СА) показано, что даже наиболее эффективный из них — бисфенол заметно снижает высокотемпературное осадкообразование при концентрации в топливе (Т-1) не менее 0,05% масс. [86]. [c.99]

Как и следовало ожидать, лишь гомологи метил- и бутилфенола с 2—4 группами СН2СН2О в полиоксиэтиленовой (ОЭ) цепи, а гомологи нонил-, додецил-и октадецилфенола с 0Эп=5—10 имели коэффициенты распределения больше-единицы. У остальных же эфиров алкилфенолов заметного изменения в концентрации вод.чых растворов после эмульгирования не произошло, т. е. их коэффициенты распределения были значительно меньше единицы. [c.143]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

Химическая стабильность гидроочищенных топлив РТ. Т-8В н гидрированного топлива Т-6 значительно ниже, чем у прямогонных топлив. Однако они обладают высокой приемистостью к антиокислительным присадкам типа ионола (4-метил-2.6-ди-трет.-бутилфенол). При хранении в течение 1000 ч при 60 С в топливе РТ без присадки увеличилось содержание кислот - в 6 раз, смол - в 50 раз. в то время как в том же топливе с присадкой ионол содержание кислот не изменилось, смол - увеличилось лишь в 1.5 раза, оставаясь в пределах допустимой нормы. [c.159]

Рассмотрим влияние природы и различных сочетаний замещающих групп в орто-, мета- и лара-замещенных бензолах. На рис. 16.6 представлены хроматограммы о-, м- и л-метилнитробен-золов, метилфенолов, а также о- и л-грег-бутилфенолов и 2,6-ди-грег-бутилфенола. Во всех этих случаях сближение неполярного заместителя с полярным в орго-положении приводит к ослаблению удерживания. Наиболее сильно удерживаются молекулы, в которых такие заместители расположены в мара-положении, так как у молекул таких изомеров полярная группа может ориентироваться наиболее выгодным образом относительно силанольных групп поверхности кремнезема. Такой ориентации молекулы помогает расположение углеводородного заместителя в пара-иоло-жении, т. е. в направлении объема элюента. Мега-изомеры удерживаются сильнее орто-, но слабее пара-изомеров, так что по временам удерживания эти изомеры располагаются в порядке о-См-Сп-. При этом внутримолекулярная водородная связь между замещающими группами не образуется. [c.294]

Метил-5-/мреот-бутилфенол см. 5-трет-Бутил-1,2 -крезол [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил рег-бутилфенол: [c.382] [c.637] [c.607] [c.611] [c.17] [c.19] [c.19] [c.32] [c.573] [c.661] [c.201] [c.75] [c.106] [c.115] [c.46] [c.218] [c.291] [c.304] [c.51] [c.333] [c.261] [c.193] [c.167] [c.27] [c.26] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология