гидроксн

Бутил 4-гидроксн-6-метил-2-диме- 1) 209,30 [c.134]

НПАВ, содержащие 6—13 гидроксн-этильных групп, и ПАВ, содержащие Са—Gib в алкиле Полипропилен М = (2—3) -10 [c.121]

Например, при действии бензолсульфохлорида на 4-амино-5-гидроксн-2,7-нафталиндисульфокислоту (Аш-кислота) в щелочном [c.264]

Хлорангидрид 2-гидроксн-3-нафтойной кислоты M7,VI 1,59,61. <> [c.147]

З-Карбамоил-4-гидроксн) фенил] -2- [ (1-метил-фенил) пропил] аминоэтанол [c.124]

Катализаторами реакции п<)лимери ации служат трет > ные амины, стпбины. фосфины, металлалкилы, гидриды металлов. Образующийся ио.пимер выделяется р.з раствора. Очевидно в указанных условиях полимеризация формальдегида происходит по анионному механизм , и инициируется гидроксн.пьными нонами [c.401]

Образовавшийся гидроксн.метилфенол далее либо реагирует с фенолят-ионом как с нуклеофилом, образуя гидроксифе-нилметан, либо с еще одной молекулой формальдегида. [c.206]

Множество экспериментальных результатов свидетельствуют о том, что в действительности строение переходного состояния значительно сложнее, чем это показано на схеме (3.6). Главное отличие реальности от модели состоит в существовании явной зависимости скоростей орто- и ара-замещения от типа применяемого катализатора [26, 28], причем соотношение орто- и ара-изомеров уменьшается от 1,1 (при pH = 8,7) до 0,38 (при pH = 13,0). Так, было установлено сильное увеличение доли орто-замещения (см рпс. 3.1) в ряду используемых в качестве катализаторов гидроксн дов металлов I и II групп К < Na < < Ва < 5г < Са < Mg Этот эффект еще более отчетливо выражен для гидроксидов пе реходных металлов. По-видимому, орто-замещению благоприятст [c.48]

Основными реакциями, протекающими при полученнн фенольных смол, модифицированных уретановыми группами, являются реакции конкурирующего взаимодействия изоцианата с гидроксн-метнльной группой и водой. На первой стадии реакции изоцианата с водой происходит образование неустойчивой карбаминовой кислоты, которая далее разлагается на амин и диоксид углерода [c.71]

У-(4-Метоксибеизилоксикарбоиил) глицин Гб,753. Этиловый эфир 3-гидроксн-3-(4-нитрофенил) пропионовой кислоты P3.XVI.46, [c.153]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Таблица 2.9. Экспериментальные (РСА) и расчетные (MNDO) параметры 1-гидроксн-1-гидроперокси-2-хлорциклогексана (I) и 1-гидроксн-1-гидроперокси-2,2-дихлорциклогексана (II)

Продукты мочевой экскреции ТГК практически лолноствю конъюгированы, поскольку они представляют совой гидроксн- и карбок-сипроизводные ТГК. [c.124]

Гидроксилирование ароматического кольца (метаболит VI). Второй идет с окислением метилендиокси-заместителя и образованием соответствующих 3,4-метокси- и/или гидроксн-замещенных фе-нилалкиламинов (метаболиты II-1V). Аналогичный процесс идет и с участием метаболитов I (VII, VIII) и метаболитов V (IX, X). Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов и сульфатов. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология