гидроперокси

Топлива существенно различаются по действию на герметик. Топлива, не содержащие стабилизатор, более агрессивны к герметику, чем топлива, содержащие антиокислительные присадки или природные ингибиторы окисления. Особенно агрессивны топлива, в которых присутствуют (до испытания) гидроперокси- [c.242]

Гидропер- оксиды —0—OH гидроперокси- — [c.82]

Накопление пероксида сопровождается образованием побочных продуктов — за счет термического разложения гидроперокси- [c.37]

Таблица 5.5. Кинетические параметры реакций гидроперокси- (ROO )

Реакции гидроперокси-радикала [c.225]

Автоокисление углеводородов приводит к гидроперокси-дам и пероксидам, а автоокисление альдегидов-к перокси-кислОтам [c.493]

Рис. 41. Схема процесса окисления этилбензола в гидроперокси,ц

Аналогичным образом, видимо, реагируют гидроперокси-ды со спиртами [c.388]

Бнс (1 -гидроперокси-1 -метил-этил) бензол (дигидроперекись л-диизо-пропилбенэола) [c.107]

Реакция протекает бимолекулярно, в случае реакции дифенил (2,2-диметиленамин)дитиофосфата бария с гидроперокси- [c.122]

Кроме того, были получены другие простаноидные эндопер-оксидные модельные соединения. Очень важна реакция гидропер-оксибромирования циклопропанов и циклизация 7-гидроперокси-бромидов в 1,2-диоксоланы [205]. [c.329]

Для этого процесса /Сдксс = 2,24-т. е. пероксид водорода является очень слабой кислотой. Ионы НО называются гидроперокси д-и о н а м и, а содержащие их кислые соли (МООН) — г и д р о п е р о к с и д а м и. [c.236]

Рис. 2.15. Строение 1-гидрокси-1-гидроперокси-2-хлорциклогексана (I) и 1-гид-рокси-1-гидроперокси-2,2-дихлорциклогексана (II) в кристаллах

Таблица 2.9. Экспериментальные (РСА) и расчетные (MNDO) параметры 1-гидроксн-1-гидроперокси-2-хлорциклогексана (I) и 1-гидроксн-1-гидроперокси-2,2-дихлорциклогексана (II)

В вопросе о существовании и реакциях гидроперокси-радикала НОз, который представлен в уравнениях (106) и (107), существуют значительные разногласия. По мнению некоторых исследователей [85], эти гидроперокси-радикалы являются переносчиками цепи в парофазной реакции метана с кислородом. Перекись водорода фактически обнаружена как продукт окисления в различных системах [29, 55, 56, 164] вполне вероятно, что гидроиерокси-радикалы являются предшественниками или источниками образования перекиси водорода. Утверждают [177], что термохимически вполне возможно отнятие водородов гидроперокси-радикалами с образованием перекиси водорода. Современный уровень знаний не позволяет сделать каких-либо окончательных выводов относительно реакций гидроперокси-радикалов. [c.225]

Влияние перекиси водорода на загрязнение теплоносителя ио тракту блока № 1 электростанции Ведель показано на рис. 7-2. Положительное действие перекиси водорода на коррозионную стойкость углеродистых сталей, использованных для изготовления трубных систем регенеративных подогревателей, доктор техн. наук Т. X. Маргулова объясняет образованием гидропероксо-128 [c.128]

При радиолизе водных р-ров П. о. образуются 5,6-дигид-рокси-, 5-гидрокси-6-гидроперокси- и 5-гидроперокси-6-гидрокси-5,6-дигидропиримидины и продукты их дальнейших превращений. Действие УФ излучения (X > 200 нм) на водные р-ры П.о. приводит к образованию 5,6-дигидро-6-гидроксипиримидинов (фотогидратов), циклобутановых димеров (через триплетное состояние) с раскрытием связей С=С, нециклобутановых димеров П. о. (через нижнее синглетное возбужденное состояние). Фотогидраты спонтанно превращ. в исходные соед., а циклобутановые димеры дедимеризуются фотохимически. [c.530]

Реакции этих частиц с органическими субстратами приводят, как правило, к образованию пероксидов. По-видимому, и в ходе окисления полимера Н2О2 происходит накопление гидроперокси- [c.503]

Насыщенные и моноеновые карбоновые кислоты реагируют с диизопропиламидом лития с образованием дианионов (КСНСО ), которые являются ценными промежуточными соединениями для получения с4-алкил, а-гидрокси, а-гидроперокси- и а-иодкислот, а также альдегидов и нитросоединений, образующихся в результате сопутствующего декарбоксилирования. [c.68]

Алкилиндолы легко самоокисляются так, например, 2,3-диэтилиндол превращается в З-гидроперокси-ЗН-индол, который может быть выделен. Обычно такие процессы сопровождаются образованием более сложных смесей в результате дальнейшего разрушения гидропероксида при взаимодействии с синглетным кислородом также образуются гидропероксиды, но по более сложному механизму. Если молекула индола содержит в боковой цепи группу, способную к улавливанию индоленина в результате внутримолекулярного нуклеофильного присоединения, возможно образование гидропероксидов, которые удается вьщелить, как показано ниже на примере [88] [c.428]

Производные дитиофосфорной кислоты известны ка1 антиоксиданты углеводородов [402], что обусловлено присут ствием в их молекулах атомов серы [403]. В присутствии произ водных дитиофосфорной кислоты тидропероксиды разлагают ся с образованием неактивных продуктов [404]. Схема взаимо действия диорганодитиофосфорных кислот с гидроперокси дами, образующимися в процессе окисления резин, можнс представить в следующем виде [369] [c.246]

При высоких концентрациях гидропероксидов, что характерно для окисления а-олефинов, распад гидроперокс [c.312]

Винилполиэфир Гидроперокси- ды Нитроцел- люлоза Нитроглицерин или другие жидкие нитраты Асфальт Полиизобу- тилен [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин гидроперокси: [c.240] [c.242] [c.369] [c.37] [c.250] [c.216] [c.219] [c.137] [c.452] [c.240] [c.539] [c.81] [c.239] [c.307] [c.33] [c.492] [c.279] [c.55] [c.383] [c.393] [c.43] [c.46] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология