Енолы, идентификация

Для идентификации енолов применяют разбавленный раствор хлорида железа(III), дающий с ними комплексы окраски от красной до фиолетовой. [c.371]

Идентификацию промежуточного енола ацетона XLIX можно рассматривать как подтверждение данного механизма декарбоксилирования свободной кислоты. р.у Ненасыщенные кислоты также могут декарбоксилироваться по аналогичному механизму [c.274]

Эти реагенты особенно полезны при идентификации и определении соединений, содержащих одновременно ОН- и СО-группы, например, в кетостеро-идах или простагландинах. Такие соединения обычно анализируют после превращения В ТМС—эфиры. Чтобы защитить кето-группу от енолов, которые дают на хроматограмме дополнительные пики, в процессе силирования эти соединения превращают в 0-бензилоксимные соединения действием солянокислого 0-бензилгидроксиламина [17]. Помимо использования в анализе кетосте-роидов, 0-метилгидроксиламин применяют при газохроматографической идентификации и определении простагландинов, сахаридов, альдегидо- и ке-тоновшслот [15]. Основные селективные реагенты для дериватизации органических и неорганических соединений сведены в табл. УП.7. [c.301]

Методом импульсного фотолиза было показано [16], что в реакции внутримолекулярного отрыва водорода химически активным является состояние Ti (п, л ). Оно исчезает мономолекулярно с константой скорости 2-10 сек , а его спектр очень похож на спектр бензофенона (что и было основанием для идентификации). Спектрально был обнаружен и другой промежуточный продукт (с константой 10" сек ), отождествленный с енолом III. Далее в случае вещества 16 было показано, что быстро исчезающее промежуточное состояние превращается в медленно исчезающее, причем скорость исчезновения первого равна скорости образования второго [т. е. Ti n, я )]. Спектр енола III появляется не сразу после вспышки следовательно, енол не получается прямо из первичного состояния Si(n, л ). [c.177]

Образующиеся изомеры не удается разделить перегонкой, удобно применять газо-жидкостную хроматографию, а для идентификации-УФ- и ИК-спектроскопию. Эфиры енолов имеют, по-видимому, т/7акс-конфигурацию и удаляются из смеси при встряхивании в течение нескольких часов с разбавленной кислотой при этом они гидролизуются до кетоэфиров и соответствующих спиртов. Соотношение продуктов обеих реакций алкилирования обычно близко к наблюдаемому для ацетоуксусного эфира, однако при взаимодействии ацетил-ацетона с вторичными алкилгалогенидами выход эфира енола может достигать 20%. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология