Основные аспекты селективности

Основные аспекты селективности [c.37]

Проблема получения чистых веществ имеет три основных аспекта. Первый из них состоит в том, что свойства вещества можно определять только получив его в достаточно чистом состоянии. Более того, сравнение одноименных свойств различных веществ допустимо только при их одинаковой чистоте. Второй аспект заключается в выборе подходящих методов, позволяющих очистить вещество до необходимой чистоты. И наконец, третий аспект проблемы — обеспечение достаточно чувствительных и селективных методов контроля чистоты. [c.254]

Несколько неопределенное понятие чистоты , которым мы выше пользовались, на самом деле представляет собой суммарную характеристику ряда независимых особенностей химического превращения. Среди них основными являются селективность реакции (этому важному аспекту далее будет посвящен разд. 2.4), отсутствие побочных реакций превращаемой функциональной группы и возможность проведения реакции в мягких условиях, которые исключают осложнения, связанные с наличием других функциональных групп в субстрате или лабильностью продукта реакции. Именно необходимость выполнения этих условий и является причиной того, что превращение, казалось бы, хорошо известной реакции в надежный синтетический метод обычно достигается ценой кропотливых и долгих поисков. Подобная работа может быть лишена внешних атрибутов новаторского творчества, однако в действительности только благодаря таким разработкам достигается реальное обогащение тактического арсенала органического синтеза. Поэтому справедливо считается, что заслуги создателей новых методов на основе даже известных реакций вполне соизмеримы с заслугами первооткрывателей этих реакций. [c.86]

В монографии изложены на современном уровне основные положения химической кинетики применительно к гетерогенному катализу. Кратко рассмотрены роль химической кинетики и исторические этапы ее развития в катализе, проанализированы кинетические стороны некоторых теорий и изложены фундаментальные понятия кинетики. Подробно обсуждены теория абсолютных скоростей реакций, стадийность каталитических процессов и приложение к ним теории сложных стационарных реакций. Рассмотрены кинетические аспекты селективности и представления о процессах в реальных поверхностных слоях. Уделено внимание влиянию реакционной системы на свойства катализаторов и проблемам нестационарной кинетики, макрокинетическим факторам, особенно закономерностям реакций Б разных областях и критериям влияния переноса массы и тепла. [c.2]

Экологические аспекты процессов селективной очистки в основном определяются применением растворителей — в первую очередь токсичного фенола. Альтернативой здесь может быть использование более эффективных и безопасных веществ. В России, однако, применение фурфурола, в частности, имеет меньшее [c.161]

Такое повыщение качества масел дает возможность использовать маловязкие масла селективной очистки в производстве моторных масел для легковых автомобилей — в основном это масла следующего поколения, по летучести удовлетворяющие требованиям GF-3. По мнению Еххоп, естественная стабильность масел, благодаря присутствию в них серусодержащих соединений и более 10% аренов, дает возможность использовать их в производстве моторных масел для высоких нагрузок, а также индустриальных и технологических масел. Экологический аспект проблемы при этом фактически игнорируется. [c.182]

Важный аспект связан с размером получаемых кристаллов. Цеолиты имеют поры, размеры которых соизмеримы с диаметром молекул. Вследствие этого существуют диффузионные ограничения для доступа различных молекул внутрь кристаллита, где сосредоточена основная поверхность цеолита, т. е. происходит как бы отсеивание молекул определенного диаметра. При этом одновременно возможно возникновение клеточного эффекта — задержки молекулы внутри полости цеолита, что обусловливает ее вторичные превращения . Таким образом, размеры кристаллита, которые обычно не учитывают при катализе, могут влиять па активность и селективность катализатора. [c.38]

Рассмотрим основные количественные закономерности селективного разделения веществ методом газо-жидкостной хроматографии. В зависимости от объекта исследования селективность можно рассматривать в трех аспектах [c.82]

Факторы, определяющие селективные свойства ионообменных материалов, обсуждаются в главах 3 и 4 этой книги. В настояш ей главе представлен краткий обзор основной литературы, в которой рассматриваются различные аспекты проблемы селективности. [c.65]

В этой главе вды рассмотрим некоторые аспекты программируемого анализа, в частности те, которые имеют отношение к хроматографической селективности. Параметры, рассматриваемые при оптимизации программируемого анализа, разделяют на основные, или программные параметры, и вторичные, или параметры селективности. Эти параметры будут выделены в процессе обсуждения различных хроматографических процедур и методов, и там же будет рассмотрена оптимизация обоих типов параметров. [c.312]

В оптимизации программируемого анализа различают два аспекта. Первый — это оптимизация параметров программы. К их числу относятся начальные и конечные условия, форма программы и длительность сегментов (см. рис. 6.2), например скорость нагрева (при программировании температуры в ГХ) или наклон градиента при программировании элюента в ЖХ. Программируемый анализ почти всегда предусматривает изменение основных параметров в ходе анализа. Эти, а также ряд других параметров, например скорость потока и длина колонки, влияют на разделение, но на селективности (а) сказываются очень слабо (если это вообще происходит). Тем не менее [c.327]

Результаты по фракционированию дозы и кислородному эффекту показывают в основном на два различных аспекта меньшей селективности ионизирующего излучения с высоким ЛПЭ эффект влияния фракционирования дозы связан с восстановлением, а кислородный [c.22]

Экспериментатьные исследования путей биосинтеза дают обширную информацию о химии этих процессов. Эти знания обеспечивают твердую основу для всей области бномиметических путей синтеза разнообразных природных соединений, которые используют стратегические принципы, разработанные Природой (см., например, синтез морфина, разд. 3.2.1). Однако, несмотря на многочисленные экспериментальные данные о механизме основных биохимических трансформаций, нам все еше слишком мало известно о способе действия фермента как катализатора. Был предложен целый ряд гипотез ддя объяснения замечательной способности ферментов осуществлять высоко эффективный и селективный катализ. Это было предметом многочисленных исследований по созданию специальных химических моделей ферментативного катализа (см, ниже). Кроме того, имеются еще более важные аспекты ферментативного катализа, а именно способность ферментов в нужный момент узнавать свой субстрат среди тысяч органических соединений, присутствующих в клетке, и регулируемость активности ферментов. Деятельность сотен и тысяч ферментов, одновременно оперируюшлх в любой живой системе", требует же -сткого управления с тем, чтобы в каждый данный момент и в каждом конкрет- [c.476]

Выбор времени регистрации и цифрового разрешения для двух измерений является более важным аспектом задания двумерных экспериментов и требует переосмысления наших представлений о разрешении. Основная мысль, иа которую следует обратить внимание,-это то, что назначение эксперимеита состоит в разрешении индивидуальных ЛН1ШЙ в спектре правильнее сказать, корреляций между группами линий, представляющими интерес. Это положеиие станет гораздо яснее, еслн вы вспомните, что эксперимент OSY следует сравнивать с гомоядерной развязкой. Под понятием разрешение по Vj для серии гомоядерных развязок следует подразумевать ту степень селективности облучения, которая вызывает четко различимые изменения в какой-либо части спектра. Эго, возможно, составит величину порядка 40-50 Гц н более, так что даже плохо оцифрованный двумерный эксперимент с разрешением 10 Гц на точку имеет заметное преимущество перед своим одномерным конкурентом. Действительно, неудачные попытки различить кросс-пики редко бывают обусловлены низким уровнем оцифровки эксперимента OSY, при этом более сложные вопросы связаны с чувствительностью н с тем, может ли быть зарегистрирован кросс-пик, связанный с константой, заслуживающей особого внимания. [c.299]

Из очерченных выше основных особенностей взаимодействия 293 с ДНК можно извлечь важные заключения. Сложная молекула антибиотика состоит из нескольких легко различимых фрагментов, каждый из которых ответственен за определенные аспекты общей работы по расщеплению ДНК. Тет-расахаридный домен обеспечивает доставку антибиотика к мишени (гидро-фильность, и за счет этого совместимость с водными фазами организма) и селективное связывание с определенным сайтом ДНК. Сопряженный евди-иновый фрагмент в составе десятичленного цикла представляет собой своего рода боеголовку , вызывающую расщепление ДНК. Спусковой механизм этой боеголовки — аллилтиолатный фрагмент, представленный своей латентной формой — трисульфидом, что обеспечивает предохранение от спонтанного инициирования взрыва боеголовки , т. е. преждевременного осуществления циклизации Бергмана вне контакта с ДНК, скажем, в процессе доставки к мишени. В структуре других антибиотиков ендииновой группы также можно обнаружить молекулярные устройства, выполняющие аналогичные функции (см. ниже). [c.523]

В книге кратко изложены основные механизмы мембранных процессов, обсуждены варианты их осуществления и связанные с ними перспективы, приведены свойства некоторых селективных мембран. От пичитепьной особенностью книги является большая информационная насыщенность графического материала. Обсуждены наиболее важные инженерные и экономические аспекты мембранных процессов разделения, тогда как описание конкретного устройства мембранных пакетов, механических, гидродинамических, электрических и других критериев конструирования аппаратуры для рассмотренных разделительных процессов носит скорее иллюстративный характер. Подход к учету взаимодействия мембраны и компонентов разделяемой смеси, приводящий в отдельных случаях к замене селективных мембран неселективными, является в некотором смысле диалектическим. [c.7]

Цель настоящей работы заключается не в дублировании более ранних обзоров, а в том, чтобы дополнить их данными, опубликованными в последнее время й недоступными по этой причине для предыдущих авторов. Поскольку основные успехи были достигнуты в гидрировании кратных углерод-углеродных связей, этот вопрос будет рассмотрен наиболее подробно. Как и ожидалось, новые катализаторы гомогенного гидрирования являются высоко спёщифичными. Они обычно ведут гидрирование олефинов и ацетиленов, но и внутри этого узкого круга субстратов проявляют значительную избирательность Селективное гидрирование сопряженных диенов не будет детально рассматриваться в этом обзоре, поскольку это тема другой статьи настоящего выпуска [II]. Подобный обзор можно разделить на главы согласно различным принципам. В основу принятого здесь деления катализаторы разбивают по группам, отражающим наиболее важные аспекты каждой каталитической системы. Как уже указывалось выше, гомогенное гидрирование стало теперь синтетическим орудием в органической химии. Поэтому для того чтобы химики могли отличить системы, имеющие препаративное значение, от тех, которые представляют только академический интерес, в обзоре специально рассматриваются условия применения катализаторов. [c.8]

Рассмотрим основные количественные закономерности селективного разделения веществ методом газожидкостной хроматографии. В зависимости от объекта исследования селективность можно рассматривать в трех аспектах I) селективность как способность к разделению каких-либо двух компонентов, например близкокипящих изомеров 2) селективность как способность к разделению компонентов одного гомологического ряда 3) селективность как способность к разделеник компонентов двух или нескольких гомологических рядов. [c.81]

Патенты других зарубежных фирм, в основном, касаются отдельных аспектов процесса дегидрирования олефинов на фосфатных катализаторах. Так, в патенте фирмы Полимер Корпорейшн [84] предлагается добавлять к катализатору гидрофильное соединение кремния. Представляют интерес патенты чехословацких исследователей [85]. Проводя процесс дегидрирования изоамиленов на хром-кал ьций-никель-фосфатном катализаторе нри коротких циклйх (5— 25, еще лучше 5—7 мин), они достигли конверсии 47,4—50,3% при селективности 95,4—95,6%. [c.123]

В последние 5—10 лет усиливается вии.мание к работам, нап )авлениым па поиск новых путей получения высших о.чефинов (С4—С20). В частности, инте1гсивпо проводятся исследования в области каталитической дн- н олигомеризации низших -олефи-нов-этилена и пропилена [I]. Основной задачей. этих исследований в прикладном аспекте является обеспечение максимальной селективности процесса и высоких выходов целевого-продукта па единицу веса катализатора. [c.15]

В теоретическом аспекте основное внимание исследователей направлено на выявление закономерностей, связывающих характеристики потока анализируемой жидкости с геометрией потенциометрической ячейки и гидродинамическими условиями в проточном анализаторе. Важными становятся и особенности поведения самого ионоселективного электрода в условиях анализа в потоке жидкости. Как было показано рядом исследователей [233, 234], в условиях проточного анализа область линейности электродной функции, нижний предел обнаружения, коэффициенты селективности могут существенно отличаться от этих же характеристик, найденных в стационарных условиях. Так, например, на поведение электродов с поликристалличес-кими мембранами в области предельно низких определяемых концентраций Существенное влияние оказывают процессы адсорбции и десорбции ионов, находящихся в анализируемой [c.164]

В последующих восьми главах А. Мицуике рассматривает в основном прикладные аспекты наиболее популярных методов концентрирования микроэлементов дистилляционных методов, экстракции, селективного растворения, осаждения и соосаждения, электровьщеления, сорбции, флотации и управляемой кристаллизации. Конечно, не все эти главы равнозначны. Однако несомненно, что химики-аналитики-исследователи и практики, преподаватели, аспиранты и студенты-получают в свое распоряжение массу полезной, корректно обработанной и логически увязанной информации о концентрировании микроэлементов. [c.11]

Следует различать две основные формы отбора. В первом случае селективное преимущество типа а над типом А обусловлено лучш ей, адаптированно1стью >к некой (критической ситуации в среде. В таких случаях отбор совершенствует приспосо бления организмов, из которых слагается популяция, как это представлял себе Дарвин. Во втором случае типы а оставляют больше потомков, чем типы А, в следствие более сильного стремления к размноже-шю или более высокой -плодовитости, независимо от того, обладают они превосходством в отношении других жизненных аспектов или нет. Эта форма отбора не обязательно ведет к повышению приспособленности. Напротив, она может привести к распространению признаков, которые окажутся вредными для популяции или для вида в делом. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология