метилпирролидон вода реакции

По окончании выдержки обработку реакционной массы осуществляли одним из следующих способов. Плав ФБ выгружали из колбы в ступку, охлаждали и растирали пестиком. Реакционный раствор в N-метилпирролидоне (МП) разбавляли водой "(10 1), суспензию ФБ в водном МП или о-ксилоле охлаждали до 20—25°С. Осадок отфильтровывали, промывали на фильтре 10%-ным раствором соды и водой. Реакци- [c.45]

Технол. схема включает стадии синтез П. в р-ре при 150-170 С (в ДМСО) или 190-200 °С (в N-метилпирролидоне) разбавление реакц. смеси хлорбензолом очистка полученного р-ра от Na l удаление р-рителя водой осаждение полимера из хлорбензола в виде порошка или концентрирование р-ра удалением хлорбензола с послед. грануля1щей из расплава. На стадии грануляции вводят необходимые добавки красители, термо- и светостабилизаторы, наполнители. [c.26]

Синтез полиамидов является типичным примером ступенчатой полимеризации. Первая стадия реакции заключается во взаимодействии бисангидрида с ароматическим диамином, которое протекает очень быстро при 20—40 °С в сильнополярных растворителях (диметилформамиде, диметилацетамиде, Ы-метилпирролидоне). Образующийся сильновязкий раствор полимерной аминокислоты наливают тонким слоем и нагревают до 150—250 °С растворитель улетучивается, а при выделении воды происходит циклизация [c.221]

Если предположить, что полная или частичная замена воды Ы-метилпирролидоном не существенно сказывается на механизме и скорости химических реакций, то при моделировании можно использовать кинетическую модель, изложенную выше (см. разд. 6.5). Основанием для такого предположения являются расчеты, выполненные И. Г. Завелевым (МИХМ). Он обработал опытные данные Ю. В. Аксельрода и А. И. Морозова по кинетике абсорбции СО2 водноорганическими растворами МЭА в пленочной колонне и нашел при умеренных степенях карбонизации значения г, весьма близкие к описываемым уравнениям (2.93). Соответственно, для построения локальной модели массопередачи рекомендуется при умеренных степенях карбонизации использовать уравнение (2.40), при высоких степенях карбонизации (а 0,5)—уравнение (6.17). [c.193]

На рис, 6.6 приведены опытные данные И. Г. Завелева (МИХМ) по скорости хемосорбции СОг водным и органическим растворами МЭА в насадочной колонне диаметром 0,31 м. Из рисунка видно, что в зависимости от параметров скорость процесса при замене воды М-метилпирролидоном может либо увеличиваться (например, при низком парциальном давлении СОг в газе), либо уменьшаться (при более высоких значениях Лг). Такое поведение кривых объясняется различной областью протекания химической реакции. [c.194]

Реакция протекает в спирте, в смеси спирта с эфиром или с тет-рагидрофураном, а в случае некоторых диацетиленовых спиртов — в воде при температуре 20—30 С. Фенилдиацетилен реагирует нри несколько более высокой температуре. Иногда в качестве растворителей используют эфир, тетрагидрофуран и К-метилпирролидон. [c.109]

Реакция замещения первичной сульфонилоксигруппы на азидную обычно легко протекает в таких растворителях, как ацетон и бутанон [17, 19]. В некоторых случаях неблагоприятные стерические и электронные эффекты [20] затрудняют замещение, в частности это наблюдается в ряду D-галактопиранозидов [19]. Вторичные сульфонилоксигруппы замещаются труднее первичных. В этом случае для успешного проведения реакции необходимо использовать биполярные апротонные растворители типа N,N-димeтилфopмaмидa, N-метилпИрролидона или гексаметилтрнамида фосфорной кислоты [21] (ом. гл. 35). Применение последнего оказывается наиболее эффективным, однако осложнения могут возникнуть на стадии выделения продуктов реакции, поскольку из-за высокой температуры кипения растворителя, удаление его путем отгонки малоэффективно. Если продукты реакции растворимы в эфире, гексаметилтриамид фосфорной кислоты можно удалить промывкой эфирного раствора водой. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология