Алкилдибораны реакции

Как показали Кестер и сотр. [136], особенно гладко эта реакция протекает в случае три-м-бутилбора, когда для ее завершения требуется нагревание при 140—150° в течение 12 час., причем выход диборана составляет 93,5% теоретического. Из низших бортриалкилов (триметилбора, триэтилбора) выход диборана, как это нашли Клейн и сотр. [137, 138], меньше, и процесс сопровождается образованием алкилдиборанов. Палладиевая чернь катализирует реакцию, увеличивая ее скорость, но не способствует повышению выхода [72, 137]. [c.31]

ИК-спектроскопия может быть с успехом использована для изучения реакций диспропорционирования алкилдиборанов [20]. В ИК-спектрах 1,2-диарилдиборанов имеется полоса поглощения при 2510 см- , соответствую- [c.260]

Модификацией рассматриваемого метода является способ получения алкилдиборанов из бортриалкилов (триметил- и триэтилбора), борогидрида лития или натрия и хлористого водорода, предложенный Лонгом и Уолбриджем [8—10]. При применении борогидрида натрия реакция протекает только в присутствии хлористого алюминия, причем сопровождается образованием предельных углеводородов [c.265]

Способность бортриалкилов претерпевать гидрогенолиз с образованием алкилдиборанов в сочетании с реакцией присоединения последних по кратной углерод-углеродной связи используется для гомогенного каталитического гидрирования олефиновых углеводородов [59, 60] [c.290]

Реакции алкилдиборанов с аллиламинами являются препаративными методами синтеза внутрикомплексных соединений бора и пятичленных бор-азотистых гетероциклов — 1,2-азаборолидинов. [c.297]

По-видимому, в последнем случае первичный продукт реакции (XXXVII, К=С4Н9-н) реагируете присутствуюш,им в избытке алкилдибораном по схеме [c.298]

При недостатке олефина обычно получаются равновесные смеси всевозможных алкилдиборанов при избытке олефина почти всегда получаются только бортриалкилы, за исключением некоторых сильно разветвленных олефинов, с которыми реакция идет лишь до стадии НгВН или даже до КВНг- [c.196]

Взаимодействие диборана с металлалкилами мало применялось для получения алкилдиборанов. Указывают на получение симметричного этилдиборана при реакции диборана с этиллитием [32]. Смесь метилдиборанов получается при взаимодействии [c.210]

При действии алкилдиборанов на гидрид натрия при 100— 110° С получаются боргидрид натрия и триалкилбор, а при действии металлического натрия на триэтил- или тетраэтилдиборан,наряду с боргидридом натрия и триэтилбором, получается также элементарный бор [67—69]. Если действовать натрием на тетраметилдиборан в жидком аммиаке, идет реакция [70, 71] [c.214]

Реакция может быть проведена и в инертном растворителе, например в углеводородах, в присутствии активаторов — боралкилов и алкилдиборанов [221, 222]. Пригоден не только порошкообразный гидрид натрия, но и масляная суспензия его [223]. В этом случае сразу получается твердый боргидрид натрия, [c.422]

С алкилдиборанами бензол реагирует с образованием трифенилбора реакцию ведут при высокой температуре под давлением [9]. [c.122]

При синтезе алкилдиборанов и изучении их свойств обычно пользуются методами исследования, разработанными Штоком [17] и упрощенными для данной области Шлезингером [24]. Работа проводится в эвакуированной системе спаянных стеклянных сосудов. Продукты реакции разделяются дробной конденсацией их смеси посредством последовательного прохождения через систему П-образных трубок, погруженных в охладительные бани последовательно понижающейся температуры. Подробности даны в приведенных ниже примерах. Данная методика работы со смесями легкокипящих неустойчивых веществ имеет общехимическое значение, выходящее за рамки той области, к которой она применена. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология