Кестер

Предложили Пальмер и Кестер. Проверил Конант. [c.60]

Таким образом, использование степенного закона распределения скоростей для расчета турбулентного пограничного слоя является наиболее оправданным с точки зрения имеющихся экспериментальных данных. Неоднократно также отмечалось, в том числе и в цитированной работе [66], несоответствие опыту профиля скоростей, рассчитанного по известной теории пути смещения Кармана, значение которой поэтому не следует переоценивать. Чепмен и Кестер [67 изучали турбулентное трение без теплообмена в аксиальных дозвуковых и сверхзвуковых потоках на цилиндрах с коническими насадками. Сопротивление насадка измерялось отдельно и затем вычиталось из общего сопротивления цилиндра с насадком. Результаты их экспериментов приведены на рис. 33, на котором, как функция числа Мо, дано отношение / коэффициента сопротивления при данных числах R и Мо к его значению о при том же Н, но при Мо = 0. Величину сопротивления о авторы вычисляли по формуле Кармана для течений несжимаемых жидкостей [c.297]

Этот опыт заимствован у Кестера. [c.21]

Другое, правда, косвенное, но также очень убедительное доказательство существования быстрого обмена алкильными группами уже при низкой температуре дают исследования Кестера и Бруно (см. стр. 113). По их данным, при температуре до 100° у бортриалкилов не наблюдается никакого обмена алкильными группами также устойчивы и смешанные боралкилы. Алюминийалкилы и боралкилы в смеси, напротив, мгновенно обмениваются уже при 0° алкильными радикалами, что ведет к полному равновесному распределению в случае аналогичных радикалов. Может быть, к двум членам следующего ряда целесообразно прибавить третий — смесь бор- и алюминийтриалкилов [c.96]

Обмен алкилами. См. ниже две последующие работы Кестера, Бруно, а также Гофмана (см. гл. IX, стр. 130). [c.112]

Простые эфиры , триметиламин и пиридин образуют комплексы с трехфтористым бором, в которых отнощение донора к BF3 равно 1 2. Кестер и Циглер предпочитают ионные структуры (I и 1П), а Браун с сотр. считают, что в соответствии [c.197]

Кестер и Циглер [134, 139, 140] предложили синтезировать диборан из алюминия, водорода, этилена и фтористого бора. Процесс, выражаемый общим уравнением [c.31]

Это уравнение называют логарифмическим. Соответственно, график, построенный в координатах у — g t + onst) или у — — Ig t (при t > onst) имеет вид прямой линии. Логарифмическое уравнение, впервые полученное Тамманном и Кестером [11], отражает поведение многих металлов (Си, Fe, Zn, Ni, Pb, d, Sn, Mn, Al, Ti, Та) на начальных стадиях окисления. Вначале справедливость этого уравнения ставилась под сомнение. Были сделаны попытки вывести уравнения на основе предположений о существовании специфических свойств оксидов, таких как наличие диффузионных барьеров и градиентов ионной концентрации и других. Эти предположения не получили экспериментального подтверждения. С другой стороны, было показано, что логарифмическое уравнение можно вывести из условия, 4TQ скорость окисления контролируется переходом электронов из металла в пленку продуктов реакции, причем эта пленка имеет пространственный электрический заряд во всем своем объеме [7, 12]. Преобладание заряда, обычно отрицательного, в оксидах вблизи поверхности металла, подобно электрическому двойному слою в электролитах, было установлено экспериментально. Таким образом, любой фактор, изменяющий работу выхода электрона (энергию, необходимую для удаления электрона из металла), например ориентация зерен, изменения кристаллической решетки или магнитные превращения (точка Кюри), изменяет скорость окисления, что и наблюдалось в действительности [13—15. Когда толщина пленки превышает толщину пространственно-заряженного слоя, определяющим фактором обычно становится скорость диффузии или миграции сквозь пленку. При этом начинает выполняться параболический закон, и ориентация зерен или точка Кюри перестают оказывать влияние на скорость окисления. Исходя из этого, можно сказать, что в начальной стадии оксидная пленка на металлах [c.193]

Данные по дисперсии постоянной Верде бензола при различных температурах содержатся в работе Кестера и Уеринга [67], откуда заимствована табл. 9. [c.431]

Кестер [805] открывал висмут в свинце по образованию иодида висмута. Ири купелировании свинца на капели образуется черное пятно с бурой каймой по краям. Если после охлаждения капели смочить пятно иодистоводородной кислотой, то в присутствии висмута появляется красивое красное пятно, которое через некоторое время исчезает. Интенсивность получающегося красного окрашивания позволяет приблизительно оценить количество висмута в свинце. [c.193]

Эффективное диспропорционирование возможно, согласно Циглеру и Кестеру [2], для натрийалюминиидиалкилдифторидов. Наряду с криолитом оно дает алюминийтриалкилы согласно уравнению [c.67]

Можно сказать следующее в гл. V (стр. 46) Циглер вместе с Кестером, Лемкулем и Райнертом показали, что склонность алюминийтриалкилов к образованию комплексных соединений уменьшается с увеличением количества атомов углерода в алкильных радикалах. Особенно ясно это проявилось для комплексных соединений с NaF и КСI. [c.158]

Карбоксилирование кетоиов. В формальном полном синтезе эпиандростерона, осуществленном Робинсоном и Корифорзом [1], были применены два предшественника. Одним из них явился кетон (1) Кестера—Логеманна [2], полученный в качестве побочного продукта при окислении холестерилацетатдибромида. По аналогии с модельными экспериментами на алициклических кетонах соединение [c.304]

В работе Кестера и Франка [87 ] приведены удельные объемы воды при 14 значениях температуры между 25 и 600 °С вплоть до давления 10 кПа. Были также рассчитаны коэффициенты теплового расширения и коэффициенты сжимаемости. Федякин [47] исследовал состояние воды в микрокапиллярах диаметром от 0,1 до 0,01 мкм и пришел к выводу, что удельный объем воды, находящейся в порах или в объеме, может различаться, причем разность должна зависеть от температуры и от радиуса капилляров. Тепловой коэффициент давления паров воды измерен с помощью термометра постоянного объема в широком интервале температур и давлений [97]. [c.27]

В области окисления это уравнение впервые было использовано Там-манном и Кестером [33, однако в данной статье мы будем ссылаться на него как на уравнение Рогинского — Зельдовича, поскольку здесь речь идет главным образом о хемосорбции. [c.331]

Тамман и Кестер [156] установили, что коррозия цинка, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, висмута, хрома, железа, кобальта и никеля в атмосфере сухого сероводорода является ничтожной. К аналогичным выводам пришли Аккерман, Тамаркина и Шултин [157], изучавшие поведение в сухом сероводороде алюминия, латуни, железа, чугуна и легированных сталей. При комнатной температуре указанные сплавы не корродировали, при 100 наблюдалось уже незначительное усиление коррозии. Шкловский [158], изучавший подробно поведение металлов в сухом и влажном сероводороде, также считает, что сухой сероводород при нормальной температуре слабо действует на металлы. [c.193]

Использование описанных выше методов для синтеза триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил и триизобутилпроизводных бора 2, 64] дало возможность получить эти продукты с прекрасными выходами. Хотя эти методы должны были быть в принципе применимы и к синтезу высших борорганических соединений, но, как показал Кестер, экспериментальные трудности с возрастанием длины цепи органического радикала увеличиваются настолько, что предпочтительнее становятся синтезы другого рода (64]. [c.184]

Наконец, следует упомянуть, что существует и другой путь (открытый Лемкулем и Кестером [18, 19]) для перехода от алю- [c.13]

Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. Кестер и Фенцль [40] считают, что подобный недостаток отсутствует у три-этилборана, который быстро и количественно реагирует с водой в присутствии катализатора — триметилуксусной (пивалиновой) кислоты [c.25]

Бор. Как уже указывалось (см. стр. 197), трехфтористыГг бор образует комплексы, в которых отношение донор ВРз равно 1 2. Кестер и Циглер считают, что эти аддукты состоят из ионных пар (0ВРг) + (Вр4). а Броун с сотр. настаива от пп мостиковой структуре. [c.222]

Наиболее простыми примерами групповых обычных разложений, о которых мы говорили в предыдущем разд. 5, являются разложения Бренига [9] (см. также [10а, б]), Кестера и Куммеля [Иа, б], Синаноглу [7а, б, 12] и Провиденциа [13а, б]. Эти разложения мы получим, если в качестве проекционных операторов [c.56]

Кестер, Шнейдер и Юнг [231] сообщили об экстрагировании двадцати углей бензолом и пиридином с целью выделения битумов, ульминов и растительных остатков. Была сделана попытка сопоставить свойства и количество таким образом полученных фракций с коксообразующими свойствами углей. Все такие попытки были безуспешны. Дюпарк и Массиион [262] изучали угли десяти пластов при помощи экстрагирования бензолом, хлороформом и пиридином они пришли к заключению, что коксующие свойства углей не могут быть дифференцированы по результатам экстрагирования. [c.253]

В дополнение к уже цитированной литературе время от времени появлялись сообщения, которые целиком или в большей своей части являлись обзорными по своему характеру [276]. Из них наиболее значительными являются статьи Кестера, Стопса и Уиллера и Бейкса. [c.256]

С другой стороны, редакцией были исключены статьи на темы, уже освещенные в нашей химической литературе, а также статьи по тем вопросам, по которым подготавливаются более подробные монографии и обзоры. Так, иапример, выпущена статья Д. Кестера Реакции, протекающие при каталитическом участии фтористого бора , так как эта тема обстоятельно освещена в монографии А. В. Топчиева [Л. В. Топчиев, Я. М. Паушкина, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949]. Статьи Диеновый синтез и Окисление двуокисью селена (из немецкого издания) выпущены вследствие того, что на эти темы в настоящее время подготавливаются монографии, в которых будет дан более современный обзор материала. Статьи Методы рода-нирования органических соединений и Восстановление по Меер-вейну-Пондорфу выпущены потому, что более подробные обзоры помещены в сборниках Органические реакции . По этим же причинам сокращена статья Синтезы с помощью диазометана и из статьи Окисление посредством тетраацетата свинца исключен обзор по окислению йодной кислотой. Наконец, статью Г. Виттига Синтезы с помощью литийорганических соединений редакция не сочла целесообразным включить в переводное издание сборника вследствие того, что эти синтезы более подробно и обстоятельно описаны в I части многотомника Синтетические методы в области металлоорганических соединений . [c.6]

По нашим данным , коррозия свинца в хлорной воде с концентрацией активного хлора в о г/лна протяженин 216 часов составляет 26,3 г/м -час, а в увлажнённом хлоре—3,3 г/м час таким образом можно считать, что по отношению к влажному газообразному хлору свинец ввпду большого удельного веса является достаточно устойчивым материалом, а к хлорной воде неустойчивым. Образующаяся в процессе коррозии плёнка хлористого свинца или его основных солей, очевидно, не оказывает защитного действия, так как коррозия свинца с течением времени не уменьшается, что вытекает из наших данных, приведённых на рис. 135. Это несколько противоречит данным Таммана и Кестера , установившим, что действие влажных галлоидов на свинец подчинено зависимости [c.212]

Триалкиламин-бораны также могут быть легко получены по открытой Кестером реакции гидрирования эквимолярной смеси три-алкилбора и триалкиламина под давлением и при 200—220° С. [c.81]

Как показали Кестер и сотр. [136], особенно гладко эта реакция протекает в случае три-м-бутилбора, когда для ее завершения требуется нагревание при 140—150° в течение 12 час., причем выход диборана составляет 93,5% теоретического. Из низших бортриалкилов (триметилбора, триэтилбора) выход диборана, как это нашли Клейн и сотр. [137, 138], меньше, и процесс сопровождается образованием алкилдиборанов. Палладиевая чернь катализирует реакцию, увеличивая ее скорость, но не способствует повышению выхода [72, 137]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология