метиламин бороний борогидрид

Борогидрид б с-(метиламин)борония, принимаемый ранее за метиламин-боран [32—34], представляет собой нелетучую жидкость, разлагающуюся с выделением водорода при комнатной температуре. ИК-спектр соли характеризуется наличием ряда полос поглощения в области 2222—2450 см- 2222, 2289, 2322, 2334, 2350, 2389, 2450 см- [6]. Строение соли подтверждается B ЯМР-спектром [5], состоящим из триплета 1 2 1 (константа взаимодей ствия /в-н= 104 гц, химический сдвиг б = 9,2 м. д. по отношению к FgB-О (СаНз) ), характеризующего наличие катиона [Н2В(ЫНаСНз).2]+, и квинтета с константой взаимодействия /в-н = 82 и химическим сдвигом б = == 40,5 м. д., характерным для иона BH4 [35]. [c.54]

Методы получения. Получение из диборана и аминов. Виберг и сотр. [33], проводя реакцию между дибораном и метиламином при низкой температуре, получили неустойчивое при комнатной температуре вещество (т. пл. 5—10°), принятое ими, а впоследствии и другими исследователями [34], за метиламин-бор ан. Позднее было установлено, что это вещество представляет собой борогидрид быс-(метиламин)борония [5, 6]. Метнламин-боран (т. пл. 54°) был получен из диборана и метиламина Альтоном и сотр. [54], не указавшими, однако, условий реакции. Данным методом синтезированы этил-амин- и к-пропиламин-боран [55] [c.58]

Эти соединения не были выделены в индивидуальном состоянии и их присутствие в реакционной смеси, а также относительное количество определялись по ЯМР-спектрам. Борогидрид б с-(метиламин)борония является основным продуктом реакции, выход же б с-(диметиламин)борония значительно меньше, а в качестве главного продукта получается диметиламин-боран. При взаимодействии диборана и избытка триметиламина даже при температуре —80° не наблюдалось образования соответствующего катионного комплекса. По данным Бичли [39а], борогидрид бис-(метиламин)борония представляет собой подвижную нелетучую жидкость. [c.246]

В этом же направлении уменьшаются донорные свойства этих соединений [32]. Внутри каждого из перечисленных типов соединений склонность к двойному донорно-акцепторному взаимодействию с атомом бора определяется прост-ранственньш фактором. Так, борогидрид б с-(аммин)борония представляет собой при комнатной температуре вполне стабильное соединение, тогда как борогидрид бмс-(метиламин)борония устойчив лишь при низких температурах, а образования борогидрида бмс-(триметиламин)борония не наблюдается даже при —80° [38]. На основании изучения кинетики гидролиза ряда быс-(амин) борониевых солей установлено, что их гидролитическая устойчивость понижается в рядах [c.251]

Склонность диборана к образованию координационных соединений типа (II) с азотистыми [4—6] или кислородными [7,8] основаниями Льюиса выражена значительно менее ярко, что объясняется термической неустойчивостью такого рода соединений. Первый представитель катионных комплексов бора типа (II), известный под тривиальным названием диаммиакат диборана , был получен Штоком и Куссом [9] в 1923 г., однако только в 1958 г. Шульц и Перри [4] установили истинное строение этого соединения, показав, что оно является борогидридом бис-(аммин) борония. Позднее было установлено, что такого же типа соединения диборан способен давать с метиламином и диметиламином [5, 6]. [c.50]

Как показали Шор и сотр. [5] и Бичли [6], метиламин реагирует с дибораном при сильном охлаждении (от —190 до —90°) подобно аммиаку, образуя термически неустойчивый катионный комплекс бора — борогидрид б с-(метил-амин)борония [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология