Равновесное концентрирование в нелетучих жидкостях

Между этими двумя вариантами равновесного концентрирования имеются существенные различия. Непосредственное введение в хроматограф раствора в нелетучем растворителе нежелательно. Накопление нелетучей жидкости в хроматографической колонке может привести к существенному изменению параметров удерживания и резкому снижению эффективности разделения, поскольку трудно обеспечить мгновенное выделение летучих веществ из неиспаряющегося растворителя. Поэтому в нелетучих жидкостях равновесное концентрирование реализуется в виде фронтального насыщения тонкой пленки жидкости, нанесенной на твердый носитель [3—5, 7] (хроматографической насадки, помещенной в трубку внутренним диаметром несколько миллиметров) или непосредственно на стенки трубки [6]. Полученный таким образом концентрат в нелетучей жидкости далее подвергается термической десорбции в потоке газа-но- [c.176]

Такие особенности реализованных вариантов равновесного концентрирования в нелетучих и летучих жидкостях приводят к тому, что эти процессы описываются принципиально различными закономерностями и характеризуются разными возможностями повышения чувствительности и селективности анализа. [c.177]

Равновесное концентрирование в нелетучих жидкостях (стационарных фазах для газовой хроматографии) было предложено в 1965 г. [3] и затем применялось в работах Янака и Новака с сотрудниками [4,5], Драв-ниекса и Кротошинского [6, 7]. Равновесное концентрирование в летучих жидкостях было предложено и разработано Иоффе и Витенбергом с сотрудниками [8—12] для определения органических микропримесей в газах. [c.176]

Новак, Вашак и Янак [3], впервые использовавшие равновесное концентрирование в нелетучих жидкостях, апробировали метод на модельных смесях, содержащих простейшие ароматические углеводороды, ацетон и метиловый спирт в интервале концентраций 0,3—0,003 мг/л. Для сравнения избран метод прямого введения в хроматограф исследуемого газа. В качестве колонки-концентратора была использована стеклянная трубка внутренним диаметром 5 мм и длиной 45 мм, содержащая [c.183]

Использование летучих растворителей для равновесного концентрирования примесей газов [8—14] устраняет некоторые осложнения, связанные с необходимостью термического элюирования уловленных при месей из нелетучих жидкостей или адсорбентов. [c.187]

При определении примесей в качестве одной из фаз целесообразно использовать основное вещество. Равновесие пар—жидкость уже давно используется для этих целей. Отбор равновесной пробы из паровой фазы позволяет, во-первых, резко уменьшить концентрацию основного компонента, а также освободиться от присутствия нелетучих компонентов. Чувствительность определения на несколько порядков можно увеличить либо используя прямой газохроматографический метод анализа, либо проводя дополнительное концентрирование из паровой фазы [19]. Превосходный обзор по определению летучих примесей из паровой фазы, находящейся в равновесии с жидкой, опубликован Витенбер-гом с сотрудниками [20]. Следует только добавить, что возможности метода могут быть расширены и надежность его увеличена, если проводить не один анализ равновесной паровой фазы, а два или [c.106]

Азот, содержащий 10,7 мол.% Ог и 8,4 мол.% SO3, подается снизу в вертикальную насадочную бащню (моногидратный абсорбер) при температуре - 240°С и давлении 1 ата. Расход равен 97,7 кмоль/ч-м2. Концентрированная серная кислота (99,2вес.%) подается в башню сверху при 82 °С и плотности орошения 488,2 кмоль/ч м . Температура газа снижается на 158 °С, а температура жидкости возрастает на 38 °С. Серный ангидрид поглощается кислотой полностью, так что этот абсорбер работает в условиях, очень близких к равновесным. В частности, выходная температура газа почти равна входной температуре жидкости. Концентрированная кисло га оказывается фактически нелетучей даже при таких повышенных температурах. Результаты сравнения производственных и расчетных данных приведены в табл. 10.2. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология