Бензин Галоша

Показатели Раствори- тель (фракция 84-92) Бензин Галоша Бензин Б-70 Бензин Б-59 [c.171]

Для охлаждения применяют для температур 0° и выше — лед и воду, для температур от О до —20° — мелкий истолченный лед или снег и поваренную соль и для температур ниже —20° — твердую углекислоту (сухой лед) или жидкий воздух и спирт, или бензин галоша . [c.703]

Отгоняется вода из смеси смазки с бензином Галоша в аппарате по ГОСТ 1594—59. Содержание ее выражается в % [c.210]

Настоящий стандарт распространяется на моторные отработанные масла и устанавливает метод определения содержания нерастворимых в петролейном эфире или бензине Галоша осадков, образующихся при работе масел в двигателях. [c.27]

В колбу вносят 0,5 моль (47 г) фенола, 80 мл бензина Галоша , пасы ценного 1% НС1, п 5% ло отношению к фенолу безводного хлористого алюминия. При перемешивании вводят 28—30 з газообразного изобутилепа, полученного одним пз способов, описанных па стр. 347. [c.382]

Б склянку с горлышком диаметром 30—40 мм, емкостью 300 мл наливают 100 мл бензина галоша и туда я е переносят навеску сажи. Навеска в количестве 2 з берется на часовом стекле с точностью до 0,01 г. Склянку плотно закрывают резиновой пробкой, обернутой полиэтиленом или целлофаном, чтобы избежать набухания резины при ее соприкосновении с бензином. Подготовленную склянку устанавливают в аппарат для встряхивания и проводят экстракцию в течение 15 мин. Затем содержимое склянки фильтруют через [c.236]

Масло растворяли в бензине Галоша . [c.648]

Объем 1 г осадка в бензине галоша после 15 мин отстаивания, мл. ....... 15—30 15-30 [c.69]

Дистиллят бензина "Галоша" 80-120 8.05 1,9 2,94 0,85 [c.95]

Такими свойствами обладают низкомолекулярные парафиновые углеводороды (жидкие пропан, бутаны, нентаны) или некоторые бензиновые фракции (экстракционный бензин, бензин Галоша ). Удобно в качестве растворителя применять вещества, которые используются в качестве десорбирующих агентов, если они неполярные. [c.258]

Отработанный адсорбент, выгруженный из емкости 7 (см-рис. 86), отделяют от растворителя фильтрованием в вакууме-Отфильтрованный адсорбент, содержащий около 20% растворителя, тщательно перемешивают и загружают в колонну, где проводится десорбция. Для десорбции можно использовать как весь адсорбент, так и часть его, достаточную для основных анализов и составления материального баланса. Заполнение колонны растворителем, а затем отработанным адсорбентом для десорбции проводят так же, как при адсорбционной очистке растворитель применяют тот Н е. Десорбцию осуществляют при температуро па 10—15 С ииже температуры начала кипения растворителя. Например, десорбцию бензином Галоша на описанной установке рекомендуется проводить в следующих условиях кратность растворителя к отработанному адсорбенту 2 1 (по объему), скорость подачи растворителя 300 мл/ч, температура 70—75 °С. [c.234]

Первоначально для полимеризации пропилена был использован катализатор Циглера затем Натта, заменив в нем четыреххлористый титан на треххлористый, получил полимер более высокого качества. Полимеризацию ведут в среде растворителя— гептана, парафиновых углеводородов, жидкого пропана илн очищенных бензиновых фракций — бензина галоша или уайт-спирита. [c.127]

Бензин Галоша представляет собой низкокипящую фракцию, получаемую при прямой перегонке парафиновой нефти. Основное отличие этой марки бензина от других бензинов состоит в более узком температурном интервале кипения и минимальном содерл<ании ароматических углеводородов. Бензин Галоша отличается также менее резким запахом по сравнению с другими бензинами. [c.320]

Бензин галоша . (По ГОСТ 443—56 бензин-растворптель Бр-1 и Бр-2, полученный при перегонке иефти. Он представляет собой узкую низкокипящую фракцию с пределами кипения 80—120° С.) [c.236]

М. Г. Митрофанов, Я. В. Мирский, А. 3. Дорогочинский с сотрудниками [13] выделили н-алканы из бензинов грозненской, озексуатской, ромашкинской нефтей, а также из дистил-лата бензина Галоша и из фракции экстракционного бензина при помощи синтетического цеолита СаА. В результате удаления н-алканов октановое число используемых образцов новысилось на 11,2—18,2 пунктов. [c.192]

Берут две чистые и сухие кюветы длиною по 3 сж. Одну из них ополаскивают несколько раз бензиновым фильтратом, а затем наливают в нее фильтрат до метки. Другую кювету ополаскивают бензином галоша и наливают в нее до метки бензин. Во избежание улетучивания бензина обе кюветы закрывают крышками. Одну кювету с бензином устанавливают в правый кюветодержатель, а вторую с испытуемым фильтратом в левый кюветодержатель. Закрывают крышку 2 (см. рис. 72), вращают измерительный барабан 8 и устанавливают его на нулевое деление левой красной шкалы оптической плотности. Переводят рукоятку 13 в положение 1 , и отклонившуюся стрелку гальванометра приводят к нулю, вращая барабан 12. Затем переводят рукоятку 13 в положение 2 , и снова отклонившуюся стрелку тонкой настройкой 11 переводят в нулевое положение. При этом рукоятку 13 возвращают в положение О . Открыв крышку [c.237]

Термопрен ТУ 38-106078-80 — это продукт обработки натурального каучука. Его выпускают в виде листов. В виде клея (раствор в бензине галоша или авиационном Б-70, Б-78) он применяется для приклеивания невулканизированных и вулканизированных резин (через клей 4508) к металлам, е последующей вулканизацией. [c.50]

При аналпзс турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске окисленного масла сначала приливают 20 мл эталонного изооктана или бензина галоша , а затем дистиллированную воду. [c.577]

Для осаждения осадков приготавливают растворитель, состоящий из 98% петролейного эфира или бензина Галоша и 2% этилового спирта или 98% петролейного эфира или бензина Галоша , 1% н-бутилдиэтаноламина и 1% изопропилового спирта, взятых в объемном соотношении. [c.28]

Бензин Галоша Бензин БР-1 Б-70 443-56 1012-54 Для обезжиривания отдельных деталей на заводах-изго-товителях. Условия эксплуатации изделий должны соответствовать рабочему давлению не более и,7 Мн1мЦткГ/см ) при температуре не выше 60° С. [c.203]

В г онце реакции температуру повышают до 105° С и нагревают еще 30 мин. После этого реакционную смесь нейтрализуют раствором кальцинированной соды, и для извлечения кристаллической массы образовавшегося бисфенола к реакционной смеси прибавляют около 200 мл бензина Галоша . Затем всю реакционную ive b переносят в делительную воронку, где верхний бензи- [c.400]

Метод азеотропной дистилляции, или, как его часто называют, метод Дина и Старка (ГОСТ 2477—65). Относится к прямым методам измерений. Принципиальная схема прибора, применяемого для этого метода, представлена на рис. 9.2. Пробу нефти заливают в колбу 1 и к ней добавляют осушенный растворитель — обычно бензин Галоша . В колбу вставляют водоловушку 2 с обратным холодильником 3. Все это устанавливают на нагреватель 4. В процессе нагревания вода в парообразном состоянии вместе с растворителем попадает в обратный холодильник 3. В нем пары воды и растворителя конденсируются и стекают в ловушку 2, где и разделяются на два слоя за счет разности плотностей. Избыток растворителя возвращается из ловушки в колбу [c.164]

При депарафинизации стремились обеспечить глубину извлечения н-алканов, близкую к 50 от потенциала (см. табл, 2.10), При этом для депарафинизации мангышлакской нефти массовое соотношение дизельное топливо бензин карбамид составляло 1 3,5 1,2, а для ромашкинской - 1 2,3 0,6, Контактирование осуществляли в течение 30 мин при 20 С. Метанола подавали 2% (масс.) на карбамид. Комплекс отфильтровывали и промывали в одну ступень бензином "Галоша" (260 ). Содержание жидкой фазы в комплексе поддерживали равным 50 (масс.). Комплекс разлагали горячей водой и в выделенном парафине методом газоадсорбционной хроматографии определяли содержание н-алканов и по ГОСТ 9437-60 содержание ароматических углеводородов. [c.97]

Особенности процесса. Для депарафинизации нефтяных фракций применяют карбамид в кристаллическом состоянии, которое он сохраняет на стадиях комплексообразования и разложения. В качестве разбавителя используют бензин "Галоша" или прямогонныА бензин, выкипающий в пределах В0-120°С. Активатором служит 98%-ный метанол. [c.114]

При повышении концентрации бициклических ароматических углеводородов газойле каталитического крекинга экстракцией в качестве экстрагирующего агента используют фурфурол, сернистый ангидрид, пиридин и др. При помощи пиридина из газойля каталитического крекинга была выделена высокоароматизированная фракция 200—300° С (см. табл. 66) [16], выход которой составляет 29 вес. % на исходный газойль. Использование фурфурола и бензина Галоша (в качестве второго растворителя) позволяет улучшить показатели экстракции — из фракции 200—350° С газойля каталитического крекинга с содержанием 27 вес. % алкилнафталинов был получен концентрат бициклических ароматических углеводородов, выход которых составил 41 вес. %. Моноциклических ароматических углеводородов в концентрате содержалось 1,3 вес.%, а парафиновых и нафтеновых углеводородов — около 1 вес.% [17, 18]. [c.297]

Применяют охладительные смеси из воды и льда — для температур выше 0° из соли поваренной и льда мелко истолченного или снега — для температур от О до —20° из спирта денатурированного, или спирта-сырца, или бензина галоша , или низкозастывающего лигроина и твердой углекислоты (сухого льда), или лшдкого воздуха — для температур ниже —20°. Температура охладительной смеси должна быть примерно на 5° ниже намеченной для определения температуры застывания. Температуру охладительной смеси во время охлаждения продукта поддерживают с точностью 1°. [c.334]

Способ Тизара и Маршаля. В СССР в качестве стандартного способа определения ароматических углеводородов принят метод анилиновых точек Тизара и Маршаля 226] — определение их в бензине галоша и уайт-спирите (ОСТ ВКС 17872-40 М. И. 20к-40). Способ основан на определении температуры взаимного растворения равных объемов бензина и анилина до и после удаления ароматических углеводородов. [c.483]

Навеску (100 г) депарафинируемого нефтепродукта, предварительно растертый в фарфоровой ступке карбамид и растворитель (бензин Галоша , изооктан, петролейный эфир 70—100 °С) загружают в колбу 1 (см. рис. 79), а в делительную воронку 8 заливают взвешенное количество активатора (метилового или этилового спирта при депарафинизации керосиновых и дизельных фракций, ацетона или МЭК — при депарафинизации масляных дистиллятов). Количества карбамида, растворителя и активатора для депарафинируемого сырья разного фракционного состава, а также оптимальные начальные и конечные температуры оаыта (комплексообразования) приведены в табл. 2. [c.214]

Концентрацию в газойле каталитического крекинга бициклических ароматических углеводородов повышают с помощью экстракции. Экстрагирующим агентом служит фурфурол, сернистый ангидрид, пиридин и др. [99, 100]. При помощи пиридина из газойля каталитического крекинга выделили высокоароматизированную фракцию 200—300 С (см. табл. 6.10) [6, 99], выход которой был 29 вес. % на исходный газойль. Использование фурфурола и в качестве второго растворителя бензина Галоша позволяет улучшить показатели экстракции — из фракции 200—350 °С газойля катали- [c.270]

Путем многочисленных исследований токсичности растворителей установлено, что практически приемлемым растворителем неполярных каучуков является бензин Галоша , другие растворители отличаются значительной токсичностью. Предельно допустимое содержание бензина в воздухе составляет 0,3 мг л длительное пребывание в атмосфере, в которой содержание бензина составляет 1—2 мг1л, вызывает хроническое заболевание нервной системы. [c.319]

Пасту приготавливают из обрезков Бутилкора-С , которые измельчают на куски плош,адью 15—20 см каждый, их загружают в герметическую тару и заливают бензином Галоша в соотношении 1 2. Через 24 ч куски перемешивают до получения однородной массы. [c.114]

Бензин Б-100 Бензин Галоша Бензин MOTO, стабильный Керосин осветительный Керосин осветительный Керосин тракторный. . Керосин тракторный. . Кислота уксусная лед. Кси-лол (смесь изомеров) [c.244]

Для определения водорастворимых кислот в коническую колбу вместимостью 250 мл берут навеску окисленного масла 25 г с точностью до 0,1 е, добавляют к ней 25 мл дистиллированной воды и нагревают смесь на водяной бане до 70 °С. При анализе эмульгирующих масел к навеске испытуемого масла добавляют 20 мл эталонного изооктана или бензина галоша , а затем дистиллированную воду. Нагретую смесь выливают в делительную воронку и взбалтывают ее в течение 5 мин. После отстаивания и разделения слоев спускают водяной слой в колбу вместимостью 50 мл. Из колбы берут пинеткой 3 мл водной вытяжки в чистую пробирку, добавляют в нее одну каплю раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет иопытуемой водной вытяжки с цветом чистой дистиллированной воды (3 мл), налитой в другую пробирку, в которую добавлена одна капля раствора метилового оранжевого. Если цвет воды в обеих пробирках одинаков, то реакция водной вытяжки является нейтральной. Если реакция окажется кислой, то масло, оставшееся в делительной воронке, снова сливают в колбу вместимостью 2Ьймл, добавляют 25 мл дистиллированной воды, нагревают смесь до температуры 70 °С и перемешивают в течение 5 мин. После отстаивания водный слой сливают в отдельную колбу и проверяют реакцию по метиловому оранжевому. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология