Аргон, соединение с фтористым бором

А. И. Шатенштейн [73] сомневается, что в образовании молекулярных соединений фтористого бора с аргоном участвуют химические связи, и [c.56]

Большой интерес вызвало в свое время сообщение [25 ] о выявлении методом термического анализа при повышенном давлении ряда конгруэнтно плавящихся соединений аргона с фтористым бором. Были сообщены следующие данные о составе и температурах плавления двойных соединений [c.423]

Действительно, в 1948 г. сообщено [41 ], что аргон не смешивается с ВЕз, и при давлениях до 40 атм не было обнаружено образование соединений. В том же исследовании показано, что криптон и ксенон также не смешиваются с BFg и каждая фаза замерзает отдельно. Так как криптон и ксенон должны проявлять свойства донора активнее, чем аргон, то эти данные также говорят против возможности образования двойных соединений фтористого бора и аргона. [c.423]

Аргон относится к инертным газам и стоит в нулевой группе периодической системы элементов, но, несмотря на это, он активируется в присутствии апротонной кислоты — фтористого бора, и подобно основаниям образует с ним координационные молекулярные соединения по схеме [c.56]

Нам кажется, что нет оснований приписывать образованию этих соединений иной механизм, чем тот, который описан выше для образования вообш,е всех молекулярных соединений фтористого бора. В данном случае атом бора с секстетной электронной оболочкой соединяется с аргоном, имеющ,им полный октет, и образует координационное соединение. В со- [c.57]

А. И. Шатенштейн [73] сомневается, что в образовании молекулярных соединений фтористого бора с аргоном участвуют химические связи, и считает наиболее вероятным образование подобных соединений путем ван-дер-ваальсова взаимодействия. [c.63]

Нам кажется, что нет оснований приписывать образованию этих соединений иной механизм, чем тот, который описан выше для образования вообще всех молекулярных соединений фтористого бора. В данном случае атом бора с секстетной электронной оболочкой соединяется с аргоном, имеющим полный октет, и образует координационное соединение. В соединениях типа Аг-бВРз и с большим числом молекул ВРз часть молекул связывается непосредственно с аргоном, а часть через атомы фтора, как показано ниже [c.63]

О том, что почти каждый атом или группа атомов может играть роль основания при взаимодействии с достаточно сильной кислотой. Электронная теория дает объяснение природы основных свойств. Большинство атомных группировок окружены холостыми парами электронов, которые могут быть использованы достаточно сильной кислотой для образования координационной связи. Даже инертные газы могут реагировать как основания, отдавая сильным кислотам одну или несколько пар электронов из своих внешних октетов. Бутс и Уилсон [16], показавшие существование соединений фтористого бора с аргоном, предположили, что с криптоном или ксеноном будут получены более устойчивые соединения. Льюис [1] также высказывает мысль, что так как трзхокись серы в общем более сильная кислота, чем фтористый бор, то между трехокисью серы и инертными газами должны существовать еще более устойчивые соединения. [c.78]

Фтористый бор является бесцветным остропахнущим газом, дымящим на воздухе. Приведенные выше данные о плотности газа указывают на отсутствие ассоциации его в газообразном состоянии. По Бусу и Картеру [29] при низких температурах и высоких давлениях (—50° 14,3 атм) жидкий BFg становится чрезвычайно вязким они объяснили это ассоциацией до тетрамера и в качестве подтверждения ассоциации приводили существование Ar-4(BFo)4. Однако образование соединений аргона с фтористым бором, повидимому, опровергнуто [41]. [c.416]

Пайка жаропрочных никелевых сплавов палладиевыми припоями может быть осуществлена в вакууме или в аргоне, активированном фтористым бором (ВРз) или фтористым водородом (НР). Ширина зазоров при пайке с флюсами 0,005—0,12 мм, а при пайке в защитных и восстановительных средах примерно 0,015 мм. Припои N1—Мп—Сг обычно применяют при пайке в смесях Аг-ЬВРз или Аг + НР пайка в вакууме припоями, содержащими значительные количества марганца, может сопровождаться интенсивным испарением последнего, что способствует повышению коррозионной стойкости паяных соединений. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология