Америций-калий, карбонаты

Пятивалентный америций получается окислением трехвалентного в 20% растворе карбоната калия гипохлоритом при концентрации последнего —0,1 М. Потенциал пары Ат(У) Ат(П1) равен 1,5 в. При окислении 0,05 М раствором гипохлорита в 45% растворе карбоната при комнатной температуре максимальное содержание пятивалентного америция ( 30%) было достигнуто через 24 часа при 95° окисление происходит полностью. [c.535]

Пятивалентный америций получается также окислением трехвалентного америция озоном в 40% растворе карбоната калия при 80—90°, 0,1 М раствором перхлората калия в насыщенном растворе карбоната при 95—100°, а также персульфатом калия в карбонатном растворе (20 г/л) при 75—80°. Получающийся пятивалентный америций выпадает в виде карбонатного осадка, при растворении которого в 1 М серной кислоте америций восстанавливается до трехвалентного. Полное восстановление достигается через 66 час. Возможно, что восстановление проходит за счет собственного а-излучения америция. В сильнокислых растворах, например в 3—4 М серной кислоте, имеет место процесс диспропорционирования по схеме [c.536]

Пятивалентный америций. Америций (V) образуется при окислении Ага (III) в карбонатной среде гипохлоритом натрия, пероксидисульфатом или озоном. В растворе 4 ТИ по карбонату калия и 1 М по-гипохлориту натрия окисление проходит за 1 ч при 95° С [437]. [c.351]

Влияние концентрации Ст на окисление америция сказывается в меньшей степени, если окисление проводить до пятивалентного состояния в растворе карбоната калия. Отделение основано на образовании в условиях окисления нерастворимого двойного карбоната америция (V) и калия. Носителем для Am(V) служит U(VI) [477]. Кюрий остается в растворе. [c.365]

Дальнейшую очистку можно провести, обрабатывая фракцию америция 45%-ным раствором карбоната калия, выщелачивая при повышенных температурах и отделяя нерастворимый остаток. [c.387]

АМЕРИЦИЯ ТРИФТОРИД AmFa, розовые крист. пл 1393 °С плохо раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в р-рах ЫзВОз и солей А1. Выше 400 °С с Рг образует АтР<, в горячей щелочи переходит в Ат(ОН)з. Получ. действием НР на р-ры соед. Ат (ГП). Примен. для нолуч. Ат. АМЕРИЦИЯ(У)-КАЛИЯ КАРБОНАТЫ, [c.32]

В степени окисления (III) америций образует довольно многочисленные соединения — и обычные, и комплексные. Однако в окислительной среде америций (III) довольно легко отдает еще один, два или три электрона — три легче, чем один или два. Чтобы получить америций (VI) из америция (III), достаточно слегка нагреть исходное соединение с персульфатом аммония в слабокислой среде. Переход Ат(III)—Ат(VI) происходит сразу же, минуя промежуточные стадии окисления. Окислительный потенциал этого перехода намного меньше, чем перехода Ат(III)—Ат(IV) или Ат(1П)-Ат(У). Поэтому окислить трехвалентный америций до шестивалентного состояния проще, чем до пяти- и тем более четырехвалентного. Последний удалось получить лишь в растворах сильнейших комплексообразователей. А пятивалентный америций сравнительно легко получается лишь в тех случаях, когда образуемое соединение америция (V) сразу же выводится из реагирующей системы, например выпадает в осадок. Так, если процесс окисления происходит в среде карбоната калия, образуется малорастворимая двойная соль, пятивалентного америция КАтОаСОз. [c.411]

Как было установлено недавно, для полного окисления трехвалентного америция до пятивалентного состояния совсем не требуется высокая концентрация карбоната калия (>-3 М). Если продувать озон через взвесь гидроокиси трехвалентного америция в 0,03 М КНСО3 при 92°, получается дрей ая-.веол .ЛС т М10 . имеющая [c.17]

В том случае, когда количества америция составляют несколько миллиграммов, для очистки от примесей, растворимых в карбонате [например, Ьа(П1) и Ст(П1)], очень удобно использовать окисление америция (П1) в растворе карбоната калия до нерастворимого карбоната америция (V). (Условия окисления описаны в разделе, посвященном химии пятивалентного америция.) После растворения осадка америция (V) в разбавленной кислоте можно провести его окисление озоном до шестивалентного состояния. Затем добавлением фтор-иона можно осадить нерастворимые фториды элементов, аналогичных лантанидам, оставляя в растворе америций (VI). Из этого раствора америций может быть осажден в виде трифторида при добавлении восстановителя, поскольку раствор содержит избыток фтор-ионов. Фторид трехвалентного америция может быть растворен в 1 М HNO3, насыщенной Н3ВО3, или переведен в гидроокись путем обработки осадка 0,1 М раствором КОН в течение 1 часа при 90°. Америций (III) может быть также окислен до шестивалентного состояния персульфатом в слабокислом растворе [подробности см. в разделе, посвященном химии америция (VI)], после чего проводится осаждение нерастворимых фторидов. Эту операцию можно повторять сколько угодно раз до получения желаемой степени чистоты. [c.34]

Окисление америция (П1) в растворе карбоната калия до нерастворимого пятивалентного состояния использовалось многими исследователями [8, 44, 65] для отделения америция от кюрия. Этот метод менее чувствителен к действию альфа-излучения Ст . При концентрациях кюрия до 0,32 мг1мл в 2 М, 3 М и насыщенном растворе [c.41]

Для отделения америция от редкоземельных продуктов деления применяется осаждение калийамерицил (V)-карбоната. При малой концентрации америция в качестве носителя используется уранил- или плутонилкарбонат калия. [c.354]

Америций в o TOi H окисления 5+ впервые получен Вернером и Перлменом [54] окислением америция (III) в водном растворе карбоната калия гипохлоритом. Осаждается нерастворимая двойная соль америция (V) и карбоната калия [двойные карбонаты америция (V) описываются подробно в разд. 5 этой главы]. Наиболее благоприятными условиями для окисления до пятивалентного состояния являются 4 М карбонат калия, 1 М гипохлорит натрия при температуре 95° С в течение 1 ч. Можно применять другие окислители, например персульфат и озон. Растворы америция (V) можно приготовить также восстановлением америция (VI) хлорид- или бромид-ионами. Это является удобным методом, поскольку при окислении америция (III) в кислом растворе образуется америций (VI), а не америций (V). Америций (V) легче окисляется до шестивалентного состояния, чем америций (III) до пятивалентного. [c.405]

Спектр поглощения. При растворении двойного карбоната америция (V) и калия в разбавленных кислотах образуются растворы америция (V). Спектр поглош ения америция (V) в i М хлорной кислоте показан па рис. 8.9 [5]. Отличительными чертами спектра являются две очень резкие полосы при 513,1 и 715,1 ммк. Последняя полоса может быть использована для анализа на америций (V). Спектр поглощения америция (V) в серной кислоте наблюдался Вернером и Перлманом [54], а в соляной кислоте — Холлом и Хернименом [35]. В табл. 8.12 приведены коэффициенты поглощения америция (V) в растворах различных кислот., Ион америция (V) АтО. В кислом растворе америций (V) существует, по всей вероятности, в виде иона АтО , аналогичного иону нептуния (V) NpOJ. В пользу этого заключения можно [c.405]

Яковлев Г. H. иГорбенк о-Г ерманов Д. С. Соосаждение америция (V) с двойными карбонатами урана (VI) и плутония (VI) с калием. Доклад № 677, представленный на Первую международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1955. [c.430]

Карбонат калия и америция (V) осаждается в том случае, если раствор Ат(1П) в насыщенном К2СО3 обрабатывают гипохлоритом натрия [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология