Карбонатные растворы

Процесс пассивации железа в карбонатных растворах впервые изучался Дж. Томасом и др. [216]. При этом обнаружены два максимума тока на анодной потен- [c.65]

Электролиз используется не только для разложения соединений на составляющие их части, но и для электросинтеза как неорганических, так и органических соединений, используя процессы электроокисления на аноде и электровосстановления на катоде. Так, в результате электросинтеза получают в промышленности кислородные соединения хлора (гипохлориты, хлораты, перхлораты и хлорную кислоту) кислородные соединения марганца (активный диоксид марганца, перманганаты) пероксодвусерную (надсерную) кислоту и ее соли и из них пероксид водорода при электролизе карбонатных растворов буры — пероксобораты, а при электроокислении гексациано-(II) феррата калия (желтой кровяной соли)— гексациано-(III)феррат калия (красную кровяную соль). [c.5]

В промышленном варианте величины М очень низки вследствие высокой химической емкости карбонатного раствора. 1 моль СОг [c.130]

Очистка газа от двуокиси углерода. Для очистки га зов от содержащейся в них СОз О5—20 объемн. %) применяют физические и химические методы. Физические методы основаны на значительной растворимости СОг под давлением или на конденсации СОа при умеренном охлаждении. Химические методы основаны на хемосорбции СОг растворами различных реагентов [81—83]. При производстве технического водорода наиболее распространено поглощение СОг водой под давлением, растворами аминоспиртов или горячим карбонатным раствором. Поглощение промывной водой под давлением основано на значительно большей растворимости СОг в воде по сравнению с водородом и другими компонентами очищаемого газа. Растворимость СОг, Иг, СО, СН4 приводится в табл. 30 [84]. [c.123]

Карбонатный раствор поглощает некоторое количество уг.ю-кислого газа, который выделяется в десорбере. [c.193]

Таким образом, можно воспользоваться уравнениями (V, 131) и (У,132), подставив туда К вместо К- Отметим, что этот случай соответствует абсорбции двуокиси углерода карбонатными растворами (см. раздел Х-1). [c.134]

Катализированная гидратация СОа является удобной реакцией при экспериментальных исследованиях абсорбции, так как она имеет первый порядок, а константа ее скорости может изменяться в широком диапазоне путем добавления различных количеств катализатора (см., например, работу Ричардса и др. ). Подходящим катализатором при этом может служить ион гипохлорита, 0С1 , который добавляют к карбонатным растворам в виде гипохлорита натрия. [c.245]

Для очистки от свинца, который не удаляется в виде карбоната, так как он находится в растворе в виде комплекса, карбонатный раствор слегка подкисляют серной кислотой и охлаждают до 10—20°. Свинец осаждается в результате реакции [c.347]

Удельный расход пара на регенерацию отработанного карбонатного раствора составляет около 0,06 кг на 1 л раствора. При аминовой очистке газа расход нара на регенерацию раствора, менее насыщенного кислыми компонентами, достигает 0,11—0,18 кг на 1 л. [c.280]

Двуокись углерода поглощают горячим карбонатным раствором при температуре около Ш0°С и давлении 18—20 ат. Для регенерации карбонатного раствора давление редуцируют до значений, близких к атмосферному. Поскольку регенерацию раствора осуществляют при той же температуре, что -и абсорбцию, подогрева раствора перед регенерацией и его охлаждения перед абсорбцией не требуется [81]. [c.124]

В новых схемах процесса получения синтез-газа для производства аммиака используется принцип двухстадийной конверсии метана. В промышленности применяется несколько схем такого типа. По одной из них процесс складывается из следующих этапов 1) подготовка сырья (удаление серы над бокситным и окис-ножелезным катализатором или при помощи активированного угля) 2) частичная конверсия метапа в первой ступени в трубчатой печи с внешним обогревом 3) конверсия метана во второй ступени в печи шахтного типа с введением всОдуха для получения азота 4) конверсия окиси углерода до Oj на катализаторе 5) удаление СО горячим карбонатным раствором 6) очистка от СО медноаммиачным раствором под давлением 300 ат 7) синтез аммиака под давлением 350 ат. [c.108]

Активность карбонатного раствора в настоящее время повышают добавкой диэтаноламина [9], который позволяет проводить процесс [c.121]

Изучена растворимость [4—6, 9, 191 медно-аммиачных комплексов в карбонатных и ацетатно-карбонатных растворах. Установлено, что растворимость карбонатных медно-аммиачных комплексов значительно ниже, чем ацетатных. Если растворимость карбонатных комплексов составляет (по меди) около 160 г/л, то в ацетатных растворах содержание общей меди может достигать 240 г/л. Это позволяет поддерживать в ацетатных растворах высокую концентрацию одновалентной меди, что увеличивает их поглотительную способность (рис. УП-6). [c.353]

Практика эксплуатации промышленных установок показала, что очистка газа карбонатным раствором громоздка, сложна и не обеспечивает требуемой чистоты газа, поэтому многие предприятия азотной промышленности перешли на применение ацетатного медноаммиачного раствора [25, 26]. При замене карбонатного раствора ацетатным производительность скруббера возрастает на 30% очищенный газ содержит от 10 до 45 см /м окиси углерода и практически не содержит двуокиси углерода. Расход ацетатного раствора по сравнению с карбонатным уменьшается на 40%. [c.358]

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

Рис. 11-2. Зависимость абсорбционной способности медно-аммиачного карбонатного раствора, содержащего 10 масс. % Си+, от температуры и концентрации активного аммиака (но Эталону) при давлении окиси углерода 0,98-10 Па (пунктиром показан предел абсорбционный емкости раствора)

Рис. III-44. Принципиальная схема очистки газа карбонатным раствором, активированным мышьяком

Первая реакция легко проводится в дуговом реакторе, а что касается второй реакции, полученные газы СО, и Н, разделяются путем сжатия и разложения или извлечением карбонатными растворами. [c.461]

Арсеназо М—порощок темно-красного цвета. Хорощо растворим в воде, в разбавленных водных растворах кислот и щелочей хуже в ацетоне и этаноле. Растворы устойчивы при хранении на воздухе. Очищают осаждением из карбонатных растворов соляной кислотой. [c.118]

Коэффициенты абсорбции НзЗ карбонатными растворами изучены мало, и для расчетов аппаратуры пользуются главным образом практическими данными. Известно 23 что скорость поглощения Нз8 значительно выше, чем для СО . Это позволяет проводить избирательную абсорбцию НзЗ из газа, содержащего СОз. [c.271]

Раствор диазотированного п-хлоранилина медленно приливают к карбонатному раствору 5-сульфоантраниловой кислоты и полученное соединение затем высаливают добавлением хлорида натрия. Какое оно имеет строение [c.255]

В представленной на рис. II1-44 схеме процесса предусматривается последовательная очистка газа от HjS и Oj карбонатным раствором, активированным Аб Оз, с получением элементарной серы. При небольшой концентрации сероводорода в очищаемом газе процесс проводят в одну стадию (аппараты 7—12) без извлечения серы. [c.277]

В медноаммиачных ацетатно-карбонатных растворах (см. табл. 111-103) [c.310]

Водород после конверсии содержит двуокись углерода и значительные количества ненрореагировавшего водяного пара. Парогазовую смесь, охлажденную до 104 °С, направляют на очистку от СО2 в абсорбер 18 горячим раствором К2СО3. При охлаждении газа и в процессе очистки основная часть водяных паров конденсируется. Тепло конденсации используется для подогрева воды в теплообменнике 25 и для регенерации карбонатного раствора в теплообменнике 17. [c.130]

В связи с вводом в эксплуатацию многосернистых газов Оренбургского месторождения содержание сероорганических веществ в природных газах, используемых для получения аммиака и метанола, увеличилось до 40 - 100 мг/м . Это обстоятельство, а также необходшость по ряду технологических причин снизить температуру на первой ступени очистки до 350 - 375°С, заставляет проводить работу по усовершенствованию базовой цинк-алюминие вой системы, оставив првтичес№ прежней достаточно простую технологию ее получения с использованием аммиачно-карбонатных растворов [c.3]

Прибор был автоматизирован, например аппарат Моно Дуплекс (изготовитель фирма Джеймс Гордон энд К°, ЛТД), в котором вначале поглощается СО2, определяется уменьщение объема, затем проводят дожигание несгоревших газов (водорода и СО) и определяют повторное поглощение СО2, причем второе уменьщение объема приходится на содержание несгоревших газов в образце. Более изящный метод, применяемый и при значительно меньшем содержании, состоит в измерении электропроводимости щелочно-карбонатного раствора до и после абсорбции оксида углерода (IV). Кислород — паралсагнегик, т. е. он втягивается внешним магнитным полем, тогда как большинство известных газов —диамагнетики, т. е. они выталкиваются магнитным полем. Этот принцип используется в приборе, разработанном Лером (рис. П-11) [566]. [c.78]

Мигрирующий в природных водах Ре(НСОз)2, попадая из восстановительной среды в окислительную, указанным здесь путем превращается в Ре(ОН)з. В природе это можно видеть у источников нар-занов, например на Кавказе. Из недр земной коры (восстановительная среда) выходит практически бесцветный карбонатный раствор, содержащий Ре (НСОз) 2, испаряясь и взаимодействуя с О2 воздуха, он дает буро-красные натеки на скалах, состоящие нз гидроксида Ре(ОН)з и продуктов его дегидратации. [c.123]

Сульфат натрия переходит в раствор, а карбонаты свинца, кальция, стронция и бария остаются в осадке. Смесь центрифугируют, центрифугат сливают с осадка. Обычно однократное нагревание осадка сульфатов с насыщенным карбонатным раствором бывает недостаточным для полного превращения сульфатов в карбонаты. Поэтому операцию повторяют 2—3 раза. Каждый раз отделяют раствор от осадка, который тщательно промывают дистиллированной водой и проверяют наличие сульфат -иона в промывных водах реакцией с хлоридом бария ВаСЬ. При отсутствии сульфат-иона не наблюдается помутнение раствора (образование осадка Ва804) после прибавления раствора ВаСЬ к отделенной от основного осадка промывной жидкости. [c.510]

Изучение условий извлечения скандия карбонатными растворами рис. I) позволило рекомендовать проводить процесс отделения от Ре и Мп при комнатной температуре [17]. Для отделения от Ре, Мп, А1 и Са можно использовать также способность гидроокиси скандия растворяться в растворах соды и карбоната аммония. На рис. 2 приведены кривые растворимости 5с(ОН)з в растворах (МН4)гСОз. Они указывают на понижение растворимости 5с(ОН)з с повышением температуры и увеличение растворимости — с ростом концентрации (МН гСОз [21]. Для более полного извлечения скандия рекомендуется исходный раствор с концентрацией окислов 15—25 г/л нейтрализовать содой или аммиаком до pH 2, а затем постепенно, перемешивая, вливать его в равный объем 20%-ного раствора соды при комнатной температуре. После отделения осадка примесей раствор подкисляют соляной кислотой, кипятят для удаления СОг и аммиаком осаждают гидроокись скандия [21]. [c.21]

На практике употребляют преимущественно аммиачно-фор-миатные и аммиачно-карбонатные растворы. Аммиачно-формиат-ные растворы, поглощая содержащуюся в газах Oj, переходят в формиатно-карбонатные растворы, где часть NHg связана в виде карбоната аммония. [c.50]

I при действии перекиси водорода в водно-диоксаново-карбонатном растворе. Кристаллическое промежуточное соединение представляет собой диоксиинданонкарбоновую кислоту IV, возникающую, вероятно, в результате гидроксилирования двойной связи хинона с образованием гидрата триона И и последующей перегруппировки (типа бензиловой) его аниона III (см. 25.13). [c.440]

Карбонат-гидроксидная теория КР [118], предложенная сотрудниками института Баттеля (США), базируется на основных представлениях традиционной карбонатной" теории. В гидроксид-карбонатных растворах пики токов анодного растворения находятся в области более отрицательных потенциалов по сравнению с соответствующими потенциалами, выявляемыми в карбонат-бикарбонатной среде. С повышением концентрации гидроксил-ионов узкая область потенциалов КР расширяется, достигая регламентированных значений потенциалов катодной защиты. Однако анализ катодных отложений на поверхности магистральных газопроводов, выполненный авторами указанного исследования, а также в УГНТУ. позволяет отнести только незначительное число разрушений по причине КР к гидрооксид-карбонатному растрескиванию в связи с отсутствием в большинстве случаев в их составе гидроксидов. [c.73]

Медь и медные сплавы, особенно медноиикелевые, устойчивы к действию щелочных и карбонатных растворов, но не устойчивы в аммиачных растворах и содержащих аммиак средах. [c.115]

Испытания в буферных растворах уксусной кислоты и ее солей (кривые 5, 8) показали, что анион уксусной кислоты не оказывает влияния на скорость коррозии меди, влияют лишь ионы водорода. Так, в ацетатном буферном растворе при pH = 4,0 скорость коррозии меди через 1 ч испытаний равна 62 -10" г/(м ч) (кривая 5), что совпадает со скоростью коррозии медных образцов в растворе серной кислоты с тем же pH. Скорость коррозии меди в буферных карбонатных растворах (кривые 3, 4, 6, 7) значительно выше скорости коррозии меди в воде. Так, через 1 ч испытаний в растворе Naa Oj (кривая 7) k = 14,3 10 г/(м -ч), в растворе NaH Og 5 10" г/(м ч) (кривая 3), а в карбонатных растворах, состоящих из смеси этих солей (кривые 4, 6), соответственно 8,4 10 и 7,0-10" г/(м ч). Если сравнить скорости коррозии меди в карбонатном растворе и в растворе NaOH при одинаковых pH (кривые 2, 6), то видно, что в присутствии карбонатов скорость коррозии меди увеличилась почти в 2,5 раза. [c.210]

Нейтрализация карбонатных растворов. При переработке нефелиновых концентратов получают карбонатт11Й раствор примерно с.г1елующсго-состава (в г/л) [c.396]

В работе [24] было исследовано формирование катализаторов для очистки от соединений серы с выявлением основных реакций, протекаюш их в стадиях пастообразования, сушки и прокаливания. Для неактивной муфельной окиси цинка в качестве активатора использовался аммиачно-карбонатный раствор. Была найдена корреляция для хемосорбентов между их динамической активностью и сероемкостью. [c.292]

Повышение концентрации одновалентной меди в ацетатно-карбонатных растворах позволяет сократить расход раствора с 4,3 м для карбонатных растворов до 2,5 м на 1000 м газа. В итоге переход на ацетатцые растворы позволил на одном из предприятий снизить капитальные вложения на 6,1%, себестоимость аммиака на 1,1% и увеличить мощность цехов без дополнительной установки оборудования на 2,3%. [c.358]

Способ очистки с активаторами (рис. III-44) основан на абсорбции кислых газов карбонатными растворами, содержащими в качестве активаторов органические или неорганические добавки, в частности AsjOg. Изменяя величину pH и соотношение компонентов в растворе, можно осуществлять как избирательную абсорбцию H S, так и совместную (HjS и Oj). [c.277]

Таблица 111-98. Составы исследованных медноаммиачных формиатно-карбонатных растворов

Таблица 111-99. Общее давление паров над медноамыиачными формиатно-карбонатными растворами, не содержащими окиси углерода

Таблица 111-101. Растворимость СО в медноаммиачных формиатно-карбонатных растворах (составы растворов см. табл. 111-98)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология