Спектр поглощения америция

Рис. 8.9. Спектр поглощения америция (V) в 1 Л/ хлорной кислоте [5].

Спектр поглощения америция (VI). Отличительными чертами спектра поглощения шестивалентного америция (рис. 8.11) являются резкий ник при 995 ммк, меньший пик при 666 ммк и сильное общее поглощение в ультрафиолетовой области [5]. Поглощение при 995 ммк подчиняется закону Бера и дает возможность производить количественный анализ на америций (VI). [c.411]

Спектр поглощения америция (III) в сериой кислоте исследован ранее [3]. Изменения спектра в зависимости от концентрации серной кислоты показаны на рис. 2. Для аналитического определения америция (III) применялась полоса 812 [c.327]

Спектр поглощения америция (III) изучен многими исследователями [5, 35, 64—66], мнения которых относительно основных черт спектра совпадают, но расходятся в деталях. Спектр поглощения америция (III) характеризуется рядом чрезвычайно резких пиков поглощения, аналогичных наблюдаемым в спектрах редкоземельных ионов и обычно приписываемым экранированным переходам /-электронов. Так, Стоуер, Конвей и Каннингем [64] показали, что пик при 503 (502,7) ммк расщехшяется на четыре очень резких линии, если использовать дифракционный спектрограф с большим разрешением. Спектр поглощения америция (III) в 1 М хлорной кислоте, показанный на рис. 8.8 [5], напоминает спектр европия (III), но коэффициенты поглощения для америция (П1) нримерно в 100 раз выше, чем для европия (III). [c.400]

Поэтому для аналитических целей можно использовать пик при 503 ммк и условии, что проведена калибровка для закона Бера при выбранной ширине щели. До тех пор, пока не будзгг устранены расхождения в приводимых спектрах поглощения америция (III) в ультрафиолетовой области, использовать пики поглощения при длине волн, меньшей 400 ммк, для анализа на америций (III) не рекомендуется. [c.401]

Холл и Хернимен, Яковлев и Косяков [66], наблюдая изменения спектра поглощения америция (III) в соляной, азотной и серной кислотах, установили, что заметные изменения коэффициентов поглощения сопровождаются незначительными сдвигами положения основных пиков. Даже в концентрированной соляной кислоте спектр мало изменяется в видимой области, но поглощение в ультрафиолетовой области в солянокислых растворах выше, чем в хлорнокислых. Сульфат и нитрат вызывают значительные изменения спектра, очевидно, в результате образования комплексных ионов. Однако, как и в других аналогичных слзгчаях, здесь простого соотношения между оптическими изменениями и степенью комплексообразования нет, поэтому определить на основе этих [c.401]

Спектр поглощения. При растворении двойного карбоната америция (V) и калия в разбавленных кислотах образуются растворы америция (V). Спектр поглош ения америция (V) в i М хлорной кислоте показан па рис. 8.9 [5]. Отличительными чертами спектра являются две очень резкие полосы при 513,1 и 715,1 ммк. Последняя полоса может быть использована для анализа на америций (V). Спектр поглощения америция (V) в серной кислоте наблюдался Вернером и Перлманом [54], а в соляной кислоте — Холлом и Хернименом [35]. В табл. 8.12 приведены коэффициенты поглощения америция (V) в растворах различных кислот., Ион америция (V) АтО. В кислом растворе америций (V) существует, по всей вероятности, в виде иона АтО , аналогичного иону нептуния (V) NpOJ. В пользу этого заключения можно [c.405]

Спектры поглощения америция (III), америция (V) и америция (VI) в 0,2 М 11СЮ4 показаны иа рис. 1. [c.327]

Спектр поглощения америция (V) в 0,2 М НСЮ4 опубликован ранее [c.327]

Ж НСЮ4+1,0 Л/Ы2304. в этом случае концентрация сульфат-ионов была значительно большей, чем в любом из растворов серной кислоты, в которых исследовались реакции диспропорционирования и самовосстановления. Спектр поглощения америция (V) в этом растворе пе от- [c.327]

Спектры поглощения америция (VI) в 0,2 М H IO4 и H2SO4 различной концентрации показаны на рис. 3. С увеличением концентрации серной кислоты происходит смещение положений максим5 мов пиков [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология