дифенилоксидтетракарбоновой

Мономеры для получения полиимидов. Диангидриды ароматических тетракарбоновых кислот, такие как пиромеллитовый диангидрид и диангидрид дифенилоксидтетракарбоновой кислоты получают сложным путем. [c.589]

На гидролитическую стойкость полиимидов большое влияние оказывает также физическая структура полимеров в твердом состоянии. Кристаллические полиимиды дифенилоксидтетракарбоновой кислоты не разлагаются при нагревании в воде. При действии растворов щелочей на полиимидные пленки имидные циклы гидролизуются с образованием солей полиамидокислот [352] и обесцвечиванием пленок [c.716]

Полиимид ка основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида [c.745]

ТАБЛИЦА 383. Термодинамические свойства кристаллического диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой кислоты [214] [c.210]

Тетрамид 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой кислоты используется в синтезе органических полимеров, обладающих полупроводниковыми свойствами. Тетрамид получают обработкой 3,3, 4,4 -тетрэкэрбоксидифенилок-сида водным раствором аммиака по схеме 3,3, 4,4 - [c.176]

Взаимодействием м- и п-карборанилендиаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот (пиромеллитовой, 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой,3,3, 4,4-ди-фенилсульфонтетракарбоновой) синтезированы м- и -карборансодержащие полиамидокислоты, на основе которых химической и термической циклодегидратацией получены и исследованы соответствующие полиимиды [89, 90]. Образование л -карборансодержащих полиимидов сопровождалось превращением л -карбора- [c.257]

П. получают преимущественно по первому методу. Основными мономерами для синтеза П. являются диамины — бензидин, м-и и-фенилендиамины, 4,4 -диами-нодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 3,3 - и 4,4 -диаминобензанилиды диангидриды пиромеллито-вой, 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой, 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой к-т, 4-хлорформилфтале-вый ангидрид (хлорангидрид тримеллитового ангидрида). [c.413]

Хорошо известные монографии И. М. Эмануэля и соавторов Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе (М., 1965) и Роль Среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений (М., 1973) в достаточно полной мере обобщают теорию радикально-цепных процессов окисления углеводородов за период, предшествующий 1972 году. За последние 10—15 лет жидкофазные процессы окисления углеводородов вообще и ароматических углеводородов в частности получили дальнейшее развитие не только в теоретическом, но и в прикладном плане. Разработаны новые каталитические системы на основе солей тяжелых металлов и галоидных соединений, позволившие создать высокоэффективные одностадийные промышленные процессы получения ароматических моно- и поликарбо-новых кислот (бензойной, изофталевой, терефталевой, тримел-литовой, пиромеллитовой, дифенилдикарбоновой, бензофенон-тетракарбоновой, дифенилоксидтетракарбоновой и др.), спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений. [c.5]

Свойства. Фирма Ои Роп выпускает полиимидную пленку на основе продукта взаимодействия пиромеллитового диангидрида с диаминодифенилоксидом в промышленном масштабе под названием Каптон Н или Н-иленка . Свариваемые многослойные пленки на основе Кантона Н и сополимеров этилена с тетрафторэтиленом или политетрафторэтилена выпускаются под названиями Кантон НР и Каптон НВ . В СССР пленка на основе ПМДЛ и/или дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида выпускается под названием Аримид ПМ 1 , Аримид ПМ 2 и Аримид ПМ 4 . [c.719]

Эти материалы перерабатывают при температурах выше 300 °С. Вязкость расплава ароматического полиимида на основе дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида (полиимид ДФО) составляет 10 Пз при 380°С [52] и алифатическо-ароматического полипиромеллитимида нопаметилендиамина 3-10 Пз при 340°С [53]. Формование ДФО проводят при 370—390 °С и давлении 500—2000 кгс/см . Отпрессованные таким образом изделия отличаются высокой термостойкостью (табл.7.12). Нагревание в течение 1 ч при 380 °С не приводит к изменению прочностных и деформационных свойств после 3 ч нагревания при этой [c.744]

Методами пиролитической газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа было установлено, что в пирронах на основе пиромеллитового диангидрида каждое третье, а в пирронах на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты каждое четвертое звено остается нециклизованным [62]. По теплотам сгорания полиаминоамидокислоты и соответствующего пиррона на основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и тет-раминодифенилоксида (№ 13) была рассчитана степень циклизации, оказавшаяся равной 83 %. Вследствие наличия системы сопряжения пирроны сильно окрашены (от желтого до оранжевого цвета). Полимер № 1, полученный из пиромеллитового диангидрида и тетраминобензола, окрашен в черный цвет. [c.1023]

Рис. 1У.46. Зависимость Квоо от приведенной температуры для полиимида на основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и анилинфлуорена (1), полипропилена крупносферолитной (2) и мелкосферолитной (3) структуры.

Из диангидридов тетракарбоновых кислот наиболее широко используются пиромеллитовый, 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоно-вый 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновый, 3,3, 4,4 -дифенилтетра-карбоновый, а из диаминов — 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -ди-аминодифенилсульфон, м- и л-фенилендиамины, бензидин. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология