бензофенонтетракарбоновой

Бензофенонтетракарбоновую кислоту и ее диангидрид получают из о-ксилола путем следующих превращений, включающих стадию жидкофазного окисления [c.397]

Диангидрид 3,3, 4,4"-бензофенонтетракарбоновой кислоты М 13,555. [c.224]

Адгезивы на основе полиамидокислот получены дисперсионной поликонденсацией диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и 4,4-метилендианилина в тетрагидрофуране при содержании [c.307]

ДИФЕНИЛМЕТАНА И БЕНЗОФЕНОНА ДО 3,3 4,4 -БЕНЗОФЕНОНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.180]

Существует ряд способов окисления указанных углеводородов до бензофенонтетракарбоновой кислоты. Наибольшее распространение получили окисление азотной кислотой, кислородом воздуха и смешанный способ (окисление кислородом с последующим доокислением азотной кислотой). [c.181]

Известные способы получения диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты, основанные на окислении Г,1-ди(о-кси-лил)этана азотной кислотой, характеризуются невысоким выходом целевого продукта и связаны с необходимостью тщательной очистки от азотсодержащих соединений [259]. [c.181]

Дегидратация бензофенонтетракарбоновой кислоты. [c.27]

АНГИДРИДИЗАЦИЯ БЕНЗОФЕНОНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ВО ВЗВЕШЕННОМ СЛОЕ [c.60]

Полиимиды на основе диангидридов дифенилоксидтетракар-боновой и бензофенонтетракарбоновой кислот также могут длительно эксплуатироваться при весьма высоких температурах. Но они отличаются от полипиромеллитимидов тем, что размягчаются (при 270 и 290° С соответственно) и переходят в пластичное состояние. В молекулах этих полиимидов ароматические ядра диангидрида связаны через О и СО, придающие молекулам гибкость (вследствие шарнирного эффекта). Благодаря способности размягчаться при высокой температуре, полиимиды такого типа могут перерабатываться как термопласты. [c.247]

Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

Полиимиды, содержащие кардовые группировки в диангидридной и диаминной компонентах (например, фталидные или фталидную и флуореновую), растворимы лучше, чем полиимиды, содержащие в элементарном звене только одну такую группу. В частности, первые приобретают растворимость в циклогексаноне [186]. Наличие кардовой группировки придает растворимость и адамантансодержащим полиимидам на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилфталида, которые нерастворимы при использовании для их синтеза диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислот [234]. Широкие возможности варьирования растворимости открывает синтез кардовых сополиимидов. В частности, получение сополиимидов - эффективный способ придания растворимости полиимидам нафталинтетракарбоновой кислоты [70, 225]. [c.133]

В ряде работ рассмотрен пиролиз кардового полиимида анилинфлуорена и диангидрида 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты до 3000 °С [249, 253, 266]. Отмечается, что при температуре выше 450 °С в полимере начинаются термохимические превращения. В аргоне наиболее интенсивно деструктивные процессы происходят при 550-650 °С (с уменьшением массы 20-22%). При 700-750 °С в основном завершается формирование коксового остатка полиимида, который на 92,5% состоит из углерода. Интересно отметить, что в отличие от ряда обычных полипиромеллитимидов у кардового полиимида при прогреве до 3000 °С остается -0,75% азота, входящего в состав конденсированных шестичленных циклов. В результате пиролиза электрическое сопротивление системы уменьшается на 12-13 порядков и полученные углеродные материалы характеризуются высокой механической прочностью, низким коэффициентом трения и (в отличие от графита) очень низ- [c.136]

Таблица 2.129, Химические сдвиги сигналов в спектре полиимида на основе 3-аминофенилацетилена, диангидрида 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты и 1,3- ис-(3-аминофенокси)бензола [511]

П. на основе диапгидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой к-т — хорошие диэлектрики уд. объемное электрич. сопротивление 10 —10 Го.ч-.и (10 —10 ом-см), электрич. прочность при 25 °С 108 (1Q6 в/с.ч), при 300 °С 10 в/ж (10 в/см), диэлектрич. проницаемость 2,3—3,2, фотопроводимость в областп длин волн 200—1300 пм прк 25 и 300 °С соответственно 10 и 10 —10 сим/.ч (10 и [c.384]

Изучены некоторые закономерности каталитического гидрирования диангидрида 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты с целью выбора оптимальных условий синтеза диангндрида 3,3, 4,4 -бензгидрол-тетракарбоновой кислоты. Приведены его характеристики. [c.114]

П. на основе диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой к-т — хорошие диэлектрики уд. объемное электрич. сопротивление 10 — 10 Гом-м (10 —101 ом-см), электрич. прочность при 25 °С 10 в м (10 в1см), при 300 °С 10 в м (10 в см), диэлектрич. проницаемость 2,3—3,2, фотопроводимость в области длин волн 200—1300 нм прп 25 и 300 °С соответственно 10 и 10 —10 сим м (10 и 10-10—10 12 oj№ i- .w i). П. на основе нафталин- пли перилентетракарбоновых к-т и 3,3 -диампнобензпдина проявляют полупроводниковые Boii TBa энергия активации проводимости 0,3—0,5 эв, уд. проводимость 10-2—10- сим/м (10- —10- ом- -см- ). [c.382]

П. получают преимущественно по первому методу. Основными мономерами для синтеза П. являются диамины — бензидин, м-и и-фенилендиамины, 4,4 -диами-нодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 3,3 - и 4,4 -диаминобензанилиды диангидриды пиромеллито-вой, 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой, 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой к-т, 4-хлорформилфтале-вый ангидрид (хлорангидрид тримеллитового ангидрида). [c.413]

Для получения полимеров, обладающих повышенной термостойкостью, используют Э. с., содержащие в молекуле более двух эпоксидных групп и ароматич. ядра или термостойкие гетероциклы, напр. II—IV, IX, а также циклоалифатич. Э. с. XIII—XVI. Отвердителями служат диангидриды ароматич. тетракарбоновых к-т (пиромеллитовой, бензофенонтетракарбоновой). Отвержденные композиции этого типа имеют теплостойкость по Мартенсу ок. 300°С, их можно длительно эксплуатировать на воздухе при темп-рах до 250°С. [c.499]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

С ппромеллитовьш ангидридом в производстве полиимидов может конкурировать ангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, выпускаемый в промышленном масштабе с 1967 г. фирмой Gulf Oil o. [212]. В качестве диамина обычно используется 4,4-диаминодифенило-вый эфир. [c.256]

Бензофенонтетракарбоновая кислота и ее диангидрид приобрели в последнее время важное значение для синтеза термостойких полимеров, таких, как полиамиды, полибензимидазолыу пирроны, устойчивые при нагревании на воздухе до 450—500 С [258]. Такие полиамиды выпускает в промышленном масштабе с 1967 г. американская фирма СиИ Oil [259, 260]. В качестве диамина она использует 4,4 -диаминодифениловый эфир. Полним иды на основе 3,3 ,4,4 бензоф енонтетр а карбоновой кислоты и ее диангидрида идут на изготовление электроизоляционных пленок, лаков и эмалевых покрытий, обладающих высокой термостойкостью и эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами. Производные 3,3 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты применяются также для полиимидных формующихся композиций, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислению. [c.180]

При окислении мостиковые группы (—СНа— и =СН—) отличаются большой реакционной способностью и уже при 120— 140 °С энергично окисляются азотной кислотой до кето-группы [261, 262]. Кетогруппа затрудняет реакцию нитрования бензольного кольца в процессе окисления азотной кислотой. Выход 3,3 ,4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты при окислении ди(о-ксилил) метана азотной кислотой составляет 54% (мол.), при окислении 3,3, 4,4 -тетраметилбензофенона — 89% (мол.), при окислении 1,1-ди-(о-ксилил)этана — 94— 9 (мол.) [262]. [c.181]

Обнаруженная последовательность окисления метильных групп тетраметилбензофенона соответствует общим закономерностям окисления ксилола [264], мезитилена и дурола [80]> причем при окислении 3,3 4,4 -тетраметилбензофенона кислородом воздуха в уксусной кислоте в присутствии кобальт-бромидного катализатора при 100—105 С и атмосферном давлении бензофенонтетракарбоновая кислота образуется с выходом 80— 90%. Кроме уксусной кислоты, может быть использована также пропионовая или масляная кислота. В качестве инициатора обычно используется альдегид той кислоты, в среде которой проводится окисление, [c.181]

Диангидрвд бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБГК) является важным -исходным сырьем для производства термостойких полимеров, например, полиимидов и различных материалов на их основе,обладающих исключительно ценными физикомеханическими и диэлектрическиш свойствами Д/. [c.26]

Предварительные исследования показали,что наилучший выход бензофенонтетракарбоновой кислоты (БТК) при окислении в указанных условиях достигается в том случае, если исходить не из 1,1-ди(о-ксилил)-этана, а из 3,з, 4,4 -тетраметш1бензо-фенона (ТМБФ). На основе этих исследований принята следующая схема синтеза ДАБТК. [c.26]

Значительный интерес для синтеза термостойких полимерных материалов представляют диалкиловые эфиры ароматических тетра-карбоновых кислот и их хлорангидридов (1-7). В данной работе приведены результаты исследований по синтезу дихлоранигдри -дов ди-(метилового, этилового,бутилового) эфиров пиромеллитовой кислоты и диметилового эфира бензофенонтетракарбоновой кислоты. Синтез вышеуказанных соединений проводили по схеме [c.46]

Известен метод синтеза алкиловых эфиров ароматических карбоновых кислот,основанный на взаимодействии ароматического ангидрида с алифатическим спиртом при кипении (5,7,8). Нами ис -следована реакция этерификации пиромеллитового диангидрида (ПМДА) и диацуидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБТК) [c.46]

ШЩ. легко вступаег 5 реакцию со спиртом при комнатной температуре, ДАБТК при нагревании. На рис.1 представлено влияние различных факторов на скорость образования метиловых эфиров пиромеллитовой и бензофенонтетракарбоновой кислот (ШК и БТК). [c.47]

Диметиловый эФир бензофенонтетракарбоновой кислоты.20 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБТК) и 20 мл абсолютного метанола кипятили в течение 1,5 часов, затем избыток метанола удаляли в вакууме при температуре 50°. Получили 24 г диметилового эфира ПМК. Кислотное число 282,5 — (Вычислено 290,1 1 2). 0,484 (желтозеленая флюоресценция в ультрафиолетовом свете). [c.50]

Проведено исследование реакции этерификации диангидридов пиромеллитовой и бензофенонтетракарбоновой кислот. Найдены оптимальные условия синтеза ди-(метилового,этилового,бутилового) эфиров пик и диметилового эфира БТК и их хлоранп ридов. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология