Азотолы

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

I. к каким классам органических соединений можно отнести азотол а. Альдегид г. Кетон б. Амид д. Спирт в. Амин е. Фенол [c.149]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

П. Укажите электронные эффекты в молекуле азотола для 1) 0-атома в ОН-группе, 2) 0-атома в С=0-группе, 3) атома азота. а. -У в. -М б. + 0Г V. М. [c.149]

Анилид З-гидрокси-2-нафтойной кислоты (азотол А) [c.385]

Простейшим представителем является азотол А [c.12]

Азотол ПА бензоат см. З-Бензокси-2-нафтойной кислоты п-анизидид [c.11]

Наиболее широкое распространение получил азотол А—анилид 2,3 — оксинафтойной кислоты (буква А указывает на анилид) (ГОСТ 5454—65). [c.301]

Азотолы получаются (см. 32) нагреванием гидроксикарбоновых кислот с аминами в присутствии хлорида фосфора ((И). Предложите схемы синтеза [c.248]

АН ИЛ ИДЫ — производные органических кислот, у которых гидроксильная группа заменена остатком ароматического амина (анилина или его производного) СОЙН/4/-. Простейшие из А,— форманилид Н—СОМНСеН, и аце-тапилид СНз—СОМНСеН . Многие А,— азотолы, некоторые А. применяют в качестве компонентов, образующих красители в производстве цветных кинофотоматериалов. [c.26]

Примечание. В названиях индигозолей, кубозолей и азоаминов цвет обозначает окраску исходного кубового красителя или азокрасителя, получаемого при азосочетании данного азоамина с обычно сочетающимся с ним азотолом, [c.156]

По внешнему виду — это порошок мелкокристаллической структуры со слабой желтовато-розовой окраской. Содержание азо-тола А в техническом продукте не менее 98%. Растворы азотола А могут храниться, не разлагаясь, 3—4 дня. Азотол А обладает хорошей субстантивностью, способен давать яркие окраски, имеет низкую стоимость. Среди всех азотолов, применяемых для крашения тканей, на долю азотола А приходится 90%. [c.301]

У. Какие новые тасциональные группы образуются цри полном восстановлении азотола а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Первичная аминогруппа д. Вторичная аминогруппа е. Третичная аминогруппа [c.149]

В производстве азотолов используется З-гидроксибифенилеиоксид-2-карбо-новая кислота. Предложите способ и условия ее получения из бифениленоксида. [c.143]

Для получения азотолов используется 5-амино-2,4-диметоксихлорбензол. Предложите способ и условия его получения. [c.188]

В качестве азоаминов, образующих с азотолами красители высокой прочности, используются 4-хлор-2-трифторметнланилин, 2-хлор-5-трифторметиланилин. Получите указанные вещества, исходя из толуола. [c.198]

Каким путем можно получить следующие азотолы а) 4-ацетоацетиламиИо- [c.267]

Для малотоннажных производств весьма перспективен путь соз- Дания мобильных схем периодических или непрерывных процессов для получения соединений с близкой технологией, например азотолов, азокрасителей и др. На одной и, той же технологической схеме можно последовательно производить несколько продуктов, что снижает их себестоимость. [c.344]

Азотол ПА см. З-Окси-2-нафтойной кислоты п-ани-зидид [c.11]

Азобензол, 8 азотолу-ол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокре-30 л, 130 [c.385]

Смеси азотолов и диазоаминосоединений называются диаза-минолами- Смеси диспергированных азотолов и азоаминов, пред назначенные для крашения ацетатного шелка, называются азоацетами. Все азоацеты, кроме азоацета синего, пригодны для крашения лавсана. [c.304]

После окончания реакции нз прибора, не изменяя температуры печи, вытесняют азотол иосстаповительную смесь, а затед систему по возможности быстро охлаждают в атмосфере азота. Окончание процесса узнается по умепьшеппю массы взятой окпсп железа. Еслп это уменьшение пе соответствует теоретическому расчету, то восстановление продолжают еще некоторое время. [c.124]

Азосоставляющие, выпускаемые в СССР, называются а з о -толами. Азотолы являются производными различных ароматических соединений, содержащими оксигруппу (—ОН), которая обладает слабыми кислотными свойствами. Азотолы не растворяются в воде, но могут переходить в раствор в виде солей щелочных металлов (азотоляты) [c.301]

Азотолы обладают сродством к целлюлозному волокну, их выбирание из раствора и фиксация на волокне происходит как и у прямых красителей. Первым полученным азотолом был бе-танафтол, который дает недостаточно яркие окраски, малоустойчивые к свету, мокрым обработкам и трению [c.301]

Кроме азотолов в качестве азосоставляющей могут быть использованы прямые красители, имеющие свободные активные амино- и гидроксильные группы, расположенные в ортоположе- [c.301]

В настоящее время в мировом ассортименте содержится более 50 марок азотолов и около 100 марок азоаминов или соответствующих им диазолей, что дает возможность получии тысячи комбинаций азотолов и азоаминов (диазолей), значи тельное число которых дает яркие и прочные окраски. [c.304]

АЗОТОЛЫ (нафтолы AS), принятое в СССР назв. ариЛ-амндов 2-окск-З-иафтойкой к-ты, а также о-оксикарбоновых [c.15]

Н. Напр., диазамннол оранжевый Н2Ж — смесь диазамина (ф-ла I) и азотола (П), образующая после обработки водяным паром краситель (П1). [c.154]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.246 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.15 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.228 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.9 , c.199 , c.315 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.309 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.137 , c.139 , c.143 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.15 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.14 , c.24 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.481 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.542 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.505 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.273 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.80 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.436 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.502 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.432 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.663 , c.684 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.270 , c.271 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.512 , c.585 , c.601 , c.606 , c.759 , c.778 , c.783 , c.784 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.251 , c.261 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.127 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.512 , c.585 , c.601 , c.606 , c.759 , c.778 , c.783 , c.784 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.283 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.246 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.14 , c.24 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.107 , c.108 , c.112 , c.114 , c.118 , c.120 , c.174 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.33 , c.96 , c.97 , c.118 , c.123 , c.128 , c.129 , c.163 , c.164 , c.171 , c.182 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.388 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.595 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.80 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 , c.100 , c.219 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.228 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.198 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.55 , c.284 , c.316 , c.379 , c.429 , c.542 , c.557 , c.559 , c.560 , c.562 , c.753 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология