Ароматические полисульфонамид

Таким образом, задача расчета процесса состоит в определении такого остаточного давления Ро, при котором обеспечивается минимальная продолжительность ( 1 + 2) деэмульгирования при выполнении условий (3) и (4), т. е. отыскивается экстремум некоторой функции (Ро), определяемый решением уравнений (1) и (2) при наличии ограничений в форме неравенств. Решение данной задачи здесь не рассматривается для этого может быть использован один из известных методов оптимизации, например метод нелинейного программирования [7]. Анализ результатов полупромышленной проверки процессов деэмульгирования высоковязких растворов ПАК в ДМФ, ароматического полисульфонамида в диметилацетамиде, ПАН в ДМФ, ароматического полиоксадиазола в олеуме и др. показал полное соответствие полученных данных разработанной методике. [c.124]

И ароматические полисульфонамиды плавятся на 150—200° ниже, чем другие полимерные производные карбоновых кислот сходного строения. [c.123]

Ароматические полисульфонамиды (№ 108, 109) стабильны на воздухе и в инертной среде до 350°С. При 600°С потеря массы составляет на воздухе 95 % и в вакууме 40% [320]. [c.427]

Аминогруппы в ароматических полисульфонамидах определяли путем ацетилирования уксусным ангидридом в днметил-ацетамиде с последующим добавлением диэтиламина и потенциометрическим титрованием избытка амина 0,1 н. соляной кислотой в изопропиловом спирте с использованием стеклянных а хлорсеребряных электродов [328]. Было показано [329], что для исследования переходов и релаксаций во многих полимерах пригоден метод теплового тока деполяризации [329]. Его использовали для изучения переходов в полиэтилен-1,3-бензол-сульфамиде [330]. [c.508]

Интересные данные получены при изучении свойств некоторых волокон из смесей полимеров, одним из компонентов которых является ароматический полиамид. Так, температура нулевой прочности волокон, сформованных из смесей полиакрилонитрила и полисульфонамида строения [c.217]

При использовании вместо дихлорангидридов дикарбоновых кислот ароматических дисульфохлоридов получаются аналоги полиамидов —полисульфонамиды. Однако ароматические диамины для этой цели не пригодны. Высказывается предположение относительно влияния в данном случае малой реакционной способности сульфохлоридов в сочетании с пониженной основностью ароматических диаминов. Алифатические диамины и ароматиче- [c.78]

Если а- и Р-переходы присущи и другим ароматическим полиамидам, например поли-л1-фениленпзофталамиду, то у-переход впервые наблюдался в изомерных ароматических полисульфонамидах с различным замещением функциональных групп. Сравнительно небольшая ширина пиков и достаточная их интенсивность свидетельствуют о том, что подвижность обусловлена фрагментом цепи, совершающим локально-независимые движения. Учитывая наличие достаточно сильных взаимодействий вдоль цеии, изменяющихся от изомерии замещения функциональных групп в мономерных звеньях [51], такую подвижность можно-приписать лишь ЗОг-группам (крутильные колебания). [c.89]

В работе [69] исследованы свойства волокон из смеси ароматического полисульфонамида и полипирометиллитимида. [c.222]

Ароматические полимеры, содержащие в основной цепи серу, например полифеииленсульфиды, обладают заметной термической стабильностью, поэтому представляло интерес получить ароматические полисульфонаты и ароматические полисульфонамиды и изучить их термическую стабильность. [c.122]

Из большого числа различных полиамидных волокон практическое применение нашли лишь некоторые. К ним относятся номекс, конэкс и фенилон, получаемые на основе ПМФИА сульфон-Т, формуемый из растворов ароматического полисульфонамида /г-структуры и волокно типа ЗМП, разработанное фирмой Монсанто [85]. Имеются также сообщения о создании фирмой Дюпон опытно-промышленного производства полиамидного волокна под названием НТ-4. Предполагается, что это волокно является модифицированным ПФТА [86]. Из высокопрочных необходимо назвать волокно кевлар. Свойства указанных волокон приведены в табл. 4.4. [c.104]

К классу термостойких полиамидов относятся также ароматические полисульфонамиды, получаемые взаимодействием 4,4 -ди-аминодифенилсульфона и дихлорангидридов фталевых кислот, в частности изофталевой кислоты [10]. Реакция протекает по схеме [c.309]

Описаны методы синтеза ряда полисульфонамидов из алифатических и ароматических диаминов и дисульфонилгалогени-дов 389 - 392 а также получение волокна на основе полимеров этого типа методом мокрого формования Так, Федотова с [c.527]

Очевидно, что полисульфонаты и полисульфонамиды, подобно другим К-фениленовым полимерам, рассмотренным выше, уступают по термической стабильности ароматическим полиамидам. [c.123]

Для производства термостойких волокон ароматические полиэфиры применяются значительно реже ароматических полиамидов или полисульфонамидов. Это объясняется в основном тем, что ароматические полиэфиры имеют более низкую температуру плавления или разложения, чем ароматические полиамиды. Лишь немногие полиэфиры плавятся выше температуры 350—380 °С. Из ароматических полиэфиров для получения волокна иногда применяются полиарилаты — продукты поликонденсацни бис-фенолое [c.309]

Ароматические синтаны, такие как продукты конденсации формальдегида фенол-, кре-зол- или нафталин-сульфоновыми кислотами сульфонированные ароматические углеводороды с высоким молекулярным весом полисульфонамиды и полигидрокси-полиарил-сульфон-сульфоновые кислоты. [c.277]

Межфазная поликонденсация успешно применена для получения высокомолекулярных полисульфонамидов на основе алифатических дисульфо-нилдихлоридов [159, 160]. Ароматические диамины образуют полисульфонамиды низкого молекулярного веса. [c.187]

Поликонденсацией на границе раздела несмешивающихся жидкостей получены полиамиды, полиэфиры, полиуретаны, полимочевины, полисульфонамиды и т. д. Во всех перечисленных случаях первый компонент — диамин, гликоль, тионилхлорид— растворим в воде, второй — хлорангидрид дикарбоновой кислоты — не растворим в воде, но растворим в ароматических или галоидсодержащих соединениях, не смешивающихся с водой и лишь в незначительной степени растворяющих водорастворимый компонент. Процесс сопровождается выделением хлористого водорода [c.201]