Динитробензол смесь изомеров

Динитробензол получают нитрованием нитробензола в более жестких условиях температура 90°С, концентрация отработанной кислоты не менее 86%. При нитровании образуется смесь мета-(90%), орто- (8—9%) и шра-изомеров (1—2%). Для выделения основного продукта — ж-динитробензола--смесь обрабатывают горячим (65—70°С) водным раствором сульфита натрия. При этом орто- и пара-изомеры превращаются в водорастворимые натриевые соли сульфокислоты нитробензола и легко отделяются от [c.69]

Хлорбензол нитруется очень легко. На первой стадии реакции происходит внедрение только одной нитрогруппы образуется смесь о-и -хлорбензола в отношении 30% 70 % нз двух последних легче нитруется о-производное, однако в конечном итоге оба изомера дают одно и то же динитросоединение 1-хлор-2,4-динитробензол. [c.226]

Динитробензол (смесь изомеров) [c.192]

Нитрование бензола до л-динитробензола обычно проводится в две стадии - сначала до нитробензола, затем до динитробензолов при повышении температуры до 90 °С. Полученная смесь динитробензолов содержит л-, о- и га-изомеры, % (мае.) 90-91, 8-9 и 1-2 [350]. [c.175]

В 1837 г. Э. Митчерлих при обработке бензола азотной кислотой получил нитробензол, а в 1847 г. был осуществлен его первый промышленный синтез. Обычно нитросоединения синтезируются при действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты. Подобная смесь носит название нитрующей смеси или нитросмеси. Выделяющаяся при нитровании вода связывается избытком серной кислоты. Так, нитрование бензола приводит к нитробензолу, который в более жестких условиях превращается преимущественно в ж-динитробензол с небольшой примесью орто-изомера [c.440]

Метод определения этих примесей в л -динитробензоле состоит в том, что смесь всех изомеров восстанавливают в соответствующие фенилендиамины. [c.288]

Смеси этих изомеров образуют легкоплавкие эвтектические смеси. Так, смесь 65% ж-нитробензола и 35% о-изомера плавится при 64 С. Тройная эвтектика застывает еще ниже, дин из методов очистки образовавшегося сырого динитробензола [c.132]

При нитровании бензола в л-динитробензол побочно образуются о- и п-динитробензолы (соответственно 8—9 и 1—2%) [38]. Эти изомеры отделяют от л-динитробензола, обрабатывая смесь при 65—70 °С раствором сульфита натрия. Полученный раствор натриевых солей нитросульфокислот не находит применения и подлежит уничтожению. [c.55]

Преподаватель, сообщает, что химики, исследовавшие эту реакцию, установили следующее в более жестких условиях вводится вторая нитрогруппа с образоваем динитробензола, однако удивительным было то, что образуется всегда в основном один и тот же изомер — 1,3-динитробензол, или метадинитробензол. В то же время при нитровании толуола получают смесь изомеров нитротолуола — орто- и паранитротолуола с очень небольшой примесью метанитротолуола. Подобное различие в поведении производных бензола в одной и той же реакции связано с тем, что если в кольце есть заместитель, то он ориентирует следующий заместитель определенным образом. [c.123]

В более жестких условиях при нитровании нитробензола ни трующей смесью в динитробензол обычно получается смесь, содержащая 90,1% т-, 8,1% о- и 1,7% р-изомера 281. Доп. ред.] [c.252]

Динитробензол, получаемый через стадию нитробензола или непосредственно из бензола (при более жестких условиях нитрования температура до 75—80°, крепость отработанной кислоты 86%), представляет собой смесь трех изомеров около 90% мета-, 8—9% орто-, 1—2% пара-изомера . Продукт выделяют методом гранулирования. С целью освобождения наиболее ценной составной части (л4- динитробензол а) от примешанных изомеров предложено несколько способов. Лучшим из них является предложенная О. М. Го-лосенко обработка при 65—70° раствором сульфита натрия Предложено также кристаллизовать л -динитробензол в описанных выше (стр. 175) кристаллизаторах при 59°, причем большая часть орто- и пара-изомера стекает в виде тройной эвтектики. Из эвтектики растворением в двойном количестве купоросного масла с последующим охлаждением может быть выделен чистый о-динитробен-3 о л. Маточный сернокислотный раствор возвращается на нитрование. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология