Нитро хлорбензол сульфокислота

Для сульфокислоты бензола эта температура равна 227°, для сульфокислот толуола — орто- 188°, мета- 155°, пара- 186—187° для сульфокислот хлорбензола — мета- 182°, пара- 200°. Моносульфокислоты фенола теряют сульфогруппу при температуре ниже 120°. Сульфокислоты нитробензола не разлагаются совсем при нагревании до 230°. Таким образом, алкильные и гидроксильные группы увеличивают скорость гидролиза, тогда как атом галоида и особенна нитро-группа затрудняют гидролиз [c.90]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и л-нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-динитрохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и п-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д п-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому могут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистый продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получаемого п-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

В качестве исходного сырья для производства ароматических нитросоединений используют бензол, хлорбензол, толуол, нафталин, сульфокислоты нафталина, другие углеводороды и их производные. Нитрованием получают ряд важных полупродуктов, широко используемых в химической промышленности (нитробензол, динитробензол, нитротолуолы, нитронафталины, нитро-хлорбензолы, нитросульфокислоты нафталина и др.). [c.45]

Нитро-2-хлорбензол-1-сульфокислота 11). Предварительно готовят 30 мл 18,4 %-ного олеума. [c.176]

Соед. I получают аммонолизом З-нитро-4-хлорбеизол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °С и давлении 0,5-0,6 МПа, соед. II-нагреванием 1,3-динитробензола с сульфитом Na с послед, подкислением H SO и гидролизом реакц. смеси, соед. П1-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °С, 0,9-1 МПа. [c.265]

Хлорбензол (66) сульфируется медленнее бензола. При взаимодействии с низкопроцентным олеумом при 80—100 С образуется л-хлорбензолсульфокислота (96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоту. При нагревании хлорбензола с 94%-й Нз804 выше 200 °С образуется смесь, состоящая из 46% л- (96) и 54% ж-хлорбензолсульфокислот (86) [477]. [c.183]

В производстве промежуточных продуктов для обмена хлора на другие группы используют хлорбензол, п-нитрохлорбензол, о-нитро-хлорбензол, л-днхлорнитробензол, 2,4-динитрохлорбензол, натриевую соль п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. В нафталиновом ряду эти реакции применяют редко. В ряду антрахинона, замещая хлор аминогруппой, получают 2-аминоантрахинон. [c.86]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных га-аминодифеннламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитро-хлорбензол 2-сульфокислоты [c.411]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту , лг-сульфобензойную кислоту н-сульфокислоту хлорбензола , сульфокислоты -нитротолуола и о-нитро-толуола , 1,5- и 1,6-дисульфо кислоты иафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина , 2,4-дисульфокислоту фенола , сульфокислоты антрахинона . Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрированного раствора соли сульфокислоты. [c.428]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокислота 245 4-Нитрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокпслота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота — -2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол — - [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол — - [4-Хлорбензолсульфокислота] 272. [c.347]

Ннтро-2-хлорбензол-1 -сульфокислота 176 З-Нитро-4-хлорбензол-1 -сульфония хлорид 36 2- и 4-Ннтрохлорбензолы 10 2Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон 315 1,4,9,10-Тетрагидроксиантрацен (лейкохинизарин) 125 1,3,6,8-Тетрахлорпирен 314 Тиоацетанилид 7 1-(4-Толил)нафталии-8-сульфокислота (толилперикислота) 219 [c.349]

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Нитрование хлорбензола. Как и в случае нитротолуолов, из нитропроизводных хлорбензола наибольшим спросом пользуется л-нитрохлорбензол. В связи с этим, в ряде патентов описываются условия нитрования, позволяющие повысить образование пара-нитроизомера. Предлагается вести нитрование (как и толуола) азотной кислотой в присутствии ионообменных смол [130], сульфокислот [148], смесью HNO3 с уксусным ангидридом (необходимо указать на большую опасность работы с чистым ацетилнитратом [149]) в присутствии каталитических количеств серной кислоты в растворе хлоралифатических растворителей, например U, H I2 H I2 и т. п. (до 85% пара-изомера [150]), а также при нитровании обычной нитрующей смесью добавлять карбоновые кислоты (например, уксусную — в образующейся смеси 74,2% пара-изомера) [151] или не нитрующиеся амины, предпочтительно первичные алифатические амины с МНг-группой у третичного [c.1758]

К числу специальных дисперсных красителей для полиэфирных волокон (см. разд. 3.4) относится Дисперсный желтый ПЭ (10), который получают взаимодействием З-нитро-4-хлор-бензол-1-сульфонилхлорида с анилином. Пригодный для крашения шерсти, шелка, синтетических полиамидов и кожи кислотный краситель Антралан желтый РРТ (12) получают реакцией 5-амино-2-феяиламинобензол-1-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) (11) с 2,4-динитро-1-хлорбензолом. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология