Дополнительное некулоновское взаимодействие

Переход от одного типа ионообменных смол к другому или же изменение структуры ионита неизбежно влечет за собой и изменение особенностей в межмолекулярном взаимодействии белков с сорбентами в связи с возможностью участия различных функциональных групп в образовании комплекса сорбент—сорбат. В связи с этим следует отметить, что наиболее удачными смолами, позволяющими оценивать кулоновское межмолекулярное взаимодействие с участием цвиттерионов, являются сульфосмолы, для которых константа обмена ионов водорода и натрия близка к единице. Именно на этих смолах сопоставление емкости сорбции на водородных и натриевых формах дает более строгую информацию об электрических особенностях строения белков. В случае карбоксильных смол очень большую роль цри сорбции белков играет и дополнительное, некулоновское взаимодействие. Доказательством важной роли кулоновского взаимодействия при сорбции белков сульфосмолами и наличия явления электростатического отталкивания, наблюдаемого при этом па натриевых формах смол, служит изучение экранирования зарядов белковых молекул в сорбционных опытах. Приведенные на рис. 1 кривые показывают, что повышение ионной силы раствора вызывает усиление сорбируемости сульфосмолой СБС в натриевой форме не только сывороточного альбумина, углобулина, но и инсулина. Емкость сорбции белков на той же смоле может быть увеличена и при переходе от водного к водно-ацетоновому раствору в результате уменьшения степени ионизации карбоксильных групп (табл. 4). [c.195]

Энтальпийный фактор избирательного поглощения ионов органических веществ должен определяться дополнительным (некулоновским) взаимодействием иона с ионитом. Например, здесь можно ожидать образования дополнительной водородной связи ион — ионит. Вторым фактором подобного рода является энтропийная избирательность сорбции. Известно, что наличие второй электровалентной связи при обмене ионов металлов проявляется именно в энтропийном механизме избирательного поглощения двухвалентных ионов ионитами по сравнению с одновалентными ионами [4, 5]. Можно полагать, что возникновение второй, неку-лоновской связи при сорбции ионов органических веществ — также причина повышения энтропии в системе. [c.177]

Крупные органические ионы, как правило, поглощаются ионитом с высокой степенью избирательности, обусловленной не только кулоновским, но и дополнительным взаимодействием с функциональными группами ионита или матрицей сорбента. Это взаимодействие может происходить как за счет водородной связи, так и за счет некулоновских сил (гидрофобных, ван-дер-ваальсовых и др.). [c.62]