Симметризация ртутноорганических солей

В 1953 г. была установлена стереохимия реакции электрофильного замещения, представляющей собой симметризацию ртутноорганических солей под действием аммиака [83, 84]. [c.179]

Первой реакцией электрофильного замещения у насыщенного атома углерода, которую мы изучили в 1953 г., была реакция симметризации ртутноорганических солей [c.22]

Из этих результатов следует, что реакция симметризации ртутноорганических солей, представляющая собой реакцию электрофильного замещения у насыщенного атома углерода, протекает с сохранением стереохимической конфигурации [63> 71, 75]. [c.23]

Изучение кинетики реакции симметризации ртутноорганических солей под действием аммиака показало, что эта реакция обратима (доходит до конца лишь при определенном значительном избытке аммиака, замедляется добавками конечного ртутноорганического соединения) и имеет второй порядок по ртутноорганической соли [69] и второй порядок по аммиаку [70]. Таким образом механизм этой реакции — двухстадийный. Первая стадия— это бимолекулярное электрофильное замещение вторая стадия — связывание галоидной ртути аммиаком [c.24]

На этом принципе основан разработанный нами метод [83] симметризации ртутноорганических солей с подвижным атомом ртути. [c.25]

Симметризация ртутноорганических соединений. На примере симметризации ртутноорганических солей под действием аммиака впервые были одновременно изучены кинетика и стереохимия бимолекулярного электрофильного замещения - [c.37]

Электролитическая симметризация ртутноорганических солей (см. главу 13 Симметризация ртутноорганических солей и обратная ей реакция ). [c.91]

Электролитическая симметризация ртутноорганических солей (см. гл. ХП1). [c.224]

Можно предложить альтернативный механизм реакции симметризации ртутноорганических солей, а именно в первую стадию (а) образуется комплекс ртутноорганической соли с сим-метризл ющим агентом, а во вторую стадию (б) две молекулы этого комплекса, реагируя друг с другом, дают симметричное ртутноорганическое соединение. Эта вторая стадия и будет бимолекулярной реакцией электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. [c.25]

Переходное состояние (А) здесь совершенно аналогично рассмотренным ранее переходным состояниям в реакциях симметризации ртутноорганических солей и в реакциях симметричных диалкилртутных соединений с галоидной ртутью. Интересно отметить, что рассматриваемая реакция изотопного обмена в случае а-меркурированных оксосоединений ускоряется не только основаниями, но и кислотами. Катализирующее действие кислот, вероятно, связано с воздействием водорода кислоты на кислород карбонильной группы (например, путем образования водородной связи), что должно усилить сопряжение связей ртуть — углерод и углерод — кислород и привести к ослаблению связи углерод — ртуть. [c.40]

Поскольку при изучении некоторых реакций симметризации ртутноорганических солей установлено 68, 92], что симметри-зующий агент (иодистый калий, аммиак) атакует не молекулы ртутноорганической соли, а связывает молекулы галоидной ртути, образующейся в результате обратимой реакции [c.44]

За редкими исключениями полные ртутноорганические соединения не реагируют с сероводородом или сернистыми щелочами. Ртутноорганические соли, напротив, обычно образуют бесцветные сульфиды (RHg)2S, часто имеющие тенденцию при нагревании или хранении (особенно в ароматическом ряду и в случае радикалов левого конца ряда Хараша) отщеплять сернистую ртуть в смысле схемы (RHg)2S—> R2Hg-l-Hg 5, чем пользуются иногда для симметризации ртутноорганических солей (см. при симметризации). [c.107]

Реакция может быть использована [157] для симметризации ртутноорганических солей в очень мягких условиях для этого нет необходимости выделять исходное ртутноорганическое основание ArHgOH, получаемое при кипячении ртутноорганической соли ArHgX с СН3ОН — КОН. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология