Ацетофенон масс-спектр и тип иона

На рис. 50 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 51 и 52 — масс-спектры 2-бромбутана и ацетофенона в нормализованной графической форме. По оси абсцисс отложены значения т/г, а высота пика пропорциональна количеству образующихся ионов с данным т/г. Максимальный пик в масс-спектре принят за 100%. Для наглядности на масс-спектрах приведен состав некоторых ионов, соответствующих интенсивным пикам. [c.139]

Рис. 18. Корреляция интенсивности иона ацетила в масс-спектрах замещенных ацетофенонов с константами сг.

Рис. 21. Корреляция потенциалов появления и ионизационных потенциалов для образования иона ацетила в масс-спектрах замещенных ацетофенонов

Задача 19.26. а) Для метилкетонов основной пик обычно появляется при mje 43. Какому иону он соответствует Почему в сравнении с высшими гомологами он образуется предпочтительно б) Четыре из наиболее интенсивных пика в масс-спектре ацетофенона появляются при mje 105, 77, 120, 43 (приведены в порядке уменьшения интенсивности). Объясните происхождение этих пиков, в) Объясните появление следующих пиков в масс-спектре юктанона-4 (перечислены в порядке уменьшения интенсивности) mje 43, 57, 71, 27, 85. Задача 19.27. а) Объясните появление основного пика при т/е 44 в масс-спектре н-масляного альдегида, б) Рассмотрите масс-спектры а- и Р-метилмасляных альдегидов. В одном из них основной пик появляется при т/е 44, в другом вместо этого пика появляется пик с т/е 58. Какому изомеру соответствует каждый из спектров [c.619]

Основные направления фрагментации замещенных ацетофенонов [41] в основном те же, что и самого ацетофенона И. Вероятность разрыва связи между фенильным ядром и карбонильной группой определяется природой заместителя. Масс-спектры замещенных ацетофенонов хорошо коррелируются с константами Гаммета электроноакцепторные группы в ара-положении увеличивают, а электронодонорные заместители уменьшают вероятность разрыва связей между фенильным ядром и карбонильной группой. В алкиларилкетонах, имеющих у-водородный атом, возможен р-разрыв с миграцией водорода, типичный для алифатических кетонов (см. разд. 1-2Б). Образующийся ион ацетофенона далее распадается по схеме II- а— 6. Например, фрагментация гексилфенилкетона III протекает по нижесле-дующей схеме [40], что подтверждается наличием соответствующих метастабильных ионов [c.236]

Исследование физики процессов, происходящих при испарении и ионизации твердых образцов лазерным лучом (рис. 7.20), позволило выявить область ионно-молекулярных реакций, в которой образуются молекулярные, квазимолекулярпые и кластерные ионы, типичные для органических соединений. В масс-спектрах лазерной десорбции (ЛД) молекул органических соединений присутствуют ионы с нечетным числом электронов, распространенность которых аналогична наблюдаемой в масс-спектрах электронного удара [292]. Так, ЛД масс-спектр бис(диметиламино) ацетофенона (рис. 7,21а) содержит интенсивные пики ионов М+ и (М+1)+. В ЛД масс-спектрах отрицательных ионов биантрона максимальному пику соответствуют отрицательные ионы (М—2Н) (рис. 7.216). Методом лазерной десорбции исследовались также масс-спектры положительных и отрицательных ионов трифенилфосфина и некоторых четвертичных аминов. Наличие интенсивных пиков молекулярных и псевдомолекулярных ионов позволяет использовать этот метод для определения молекулярной массы, а специфичность распада позволяет получить информацию о структуре молекулы исследуемого соединения. [c.226]