Метилмасляный альдегид

Метилмасляный альдегид см. изо-Валериановый альдегид [c.312]

Гексен-1, На, СО Пзобутилен (I), Но, СО Продукты гидроформилирования Карбонилы родия I дает Р-метилмасляный альдегид с выходом 99% [244]. См также [245] [c.781]

Для второй стадии процесса предложены разные гетерогенные катализаторы кислотного типа (фосфорная кислота на носителях, фосфаты, силикагель и др.), причем реакцию осуществляют в газовой фазе при 250—400 °С. Для компенсации эндотермичности реакции разбавляют диоксан перегретым водяным паром, который служит аккумулятором тепла и, кроме того, способствует повышению селективности реакции. Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет ж 90 % при селективности по изопрену 83—84 % (остальное — главным образом изобутен, немного метилмасляного альдегида и других высококипящих веществ). [c.541]

Оказалось, что на изомерное соотношение альдегидов в продуктах реакции гидроформилирования изобутилена на карбонилах родия не оказывают существенного влияния ни концентрация катализатора, ни парциальные давления водорода и окиси углерода. Основным продуктом реакции гидроформилирования изобутилена на карбонилах родия является Р-метилмасляный альдегид — его содержание в смеси альдегидов составляет 99% и более (табл. 7). [c.70]

Однако при гидроформилировании бутадиена получаются валериановый и а-метилмасляный альдегиды из-за гидрирования одной из двойных связей [1 ]. Гидрирование двойной связи вместо гидроформилирования наблюдается и у а, р-ненасыш,енных альдегидов и кетонов [2]. Замечено, что чем меньше энергия сопряжения двойных связей, тем меньше удельный вес реакции гидрирования [3] в частности, сложные эфиры а, Р-ненасыщенных кислот гидрируются в незначительной степени [3, 17]. [c.25]

III) —метилэтилуксусный или а-метилмасляный альдегид изомер [c.149]

Метилмасляный альдегид см. Изовалериановый альдегид [c.304]

Задача 19.26. а) Для метилкетонов основной пик обычно появляется при mje 43. Какому иону он соответствует Почему в сравнении с высшими гомологами он образуется предпочтительно б) Четыре из наиболее интенсивных пика в масс-спектре ацетофенона появляются при mje 105, 77, 120, 43 (приведены в порядке уменьшения интенсивности). Объясните происхождение этих пиков, в) Объясните появление следующих пиков в масс-спектре юктанона-4 (перечислены в порядке уменьшения интенсивности) mje 43, 57, 71, 27, 85. Задача 19.27. а) Объясните появление основного пика при т/е 44 в масс-спектре н-масляного альдегида, б) Рассмотрите масс-спектры а- и Р-метилмасляных альдегидов. В одном из них основной пик появляется при т/е 44, в другом вместо этого пика появляется пик с т/е 58. Какому изомеру соответствует каждый из спектров [c.619]

Метилмасляный альдегид СНз(СН2)зСНО 2633110061 [c.116]

Метилмасляный альдегид СНз(СН2)зСНО Ша [c.116]

Метилфенилкарбинол /-Метилфенилкарбинол -сх-Метилмасляная кислота Д-а-Метилмасляная кислота с(-а-Метилмасляный альдегид [c.903]

На их соотношение в продуктах реакции не оказывает существенного влияния ни концентрация родия, ни парциальное давление водорода и окиси углерода. Основным продуктом реакции является а-метилмасляный альдегид (табл. 5.19). [c.213]

Некоторое влияние на изомерное соотношение альдегидов в продуктах реакции гидроформилирования изобутилепа на карбонилах родия оказывает только температура реакции — с повышением температуры несколько возрастает выход пивалевого альдегида (табл. 8). При гидроформилировании изобутилена на карбонилах кобальта Р-метилмасляный альдегид также является основным продуктом реакции [6], однако выход пивалевого альдегида там несколько выше (5-6%). [c.70]

Согласно патентным данным, при реакции получается также некоторое количество 2-метилмасляного альдегида, который может образоваться при присоединении формильной группы ко второму углеродному атому бутена-2, повидимому, образующегося в качестве промежуточного соединения [13]. Фуран, который можно рассматривать как эфир с сопряженными связями, по литературным данным, не реагирует с синтез-газом при 125 [7], но при 185° легко вступа.ет в реакцию с образованием 2-тетра-гидрофурилового спирта [9] [c.156]

По рациональной номенклатуре более сложные альдегиды (главным образом изостроения) рассмо тривают а) как производные уксусного альдегида СН3—СН = 0, в метильной группе которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами, или б) как производные нормального альдегида, соответствующего самой длинной цепи, перед тривиальным названием которого указывают названия боковых радикалов положения последних в цепи нормального альдегида обозначают греческими буквами. Соответственно изовалериановый альдегид (И) может быть назван как изопропилуксусный или р-метилмасляный альдегид его изомер [c.149]

Метилмасляный альдегид см. цзо-Валериано-вый альдегид [c.324]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилмасляный альдегид: [c.903] [c.219] [c.110] [c.620] [c.815] [c.91] [c.91] [c.293] [c.41] [c.779] [c.733] [c.224] [c.100] [c.165] [c.77] [c.119] [c.142] [c.244] [c.20] [c.220] [c.20] [c.781] [c.570] [c.236] [c.236] [c.295] [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология