Олово хлористое двухлористое

ОЛОВО ХЛОРИСТОЕ [ОЛОВО ДВУХЛОРИСТОЕ, [c.298]

Олово хлористое см. Олово двухлористое [c.398]

ОЛОВО ДВУХЛОРИСТОЕ (олово хлористое) [c.737]

Двухлористое олово. ... . . . Четыреххлористое олово. . . . . Хлористый цинк. ........ [c.600]

Раствор хлористого калия после кристаллизатора направляется для приготовления осадителя в емкость 9, на промывку гидроокиси олова в фильтр конечной продукции 7 и далее в промывную ванну /. Хлористый калий, полученный после кристаллизатора, используется в аппарате 11 для получения НС1, который направляется в ванну 3 для снижения pH и в аппарат 8 для переработки гидроокиси олова в двухлористое олово, идущее на пополнение электролитической ванны. В изложенной схеме вода находится в замкнутом цикле. Таким образом решается проблема стоков, помимо воды, идущей на чистовую отмывку ленты. Но так как она будет содержать незначительное количество солей, ее можно будет использовать в качестве технической. [c.165]

Олово хлористое (олово двухлористое). . . . Олово хлорное (олово четыреххлористое). , [c.298]

Олово двухлористое, 2-водное Олово хлористое 8пС12-2Н 0 [c.397]

Олово хлористое, олово двухлористое, соль оловянная, хлористоводородная соль закиси олова, 5пС1,-2НаО.—бесцветные или желтоватого цвета кристаллы игольчатой формы, легко окисляющиеся на воздухе. Хорошо растворимо в воде. Получают растворением оловянных стружек в горячей крепкой соляной кислоте и выпариванием раствора. [c.180]

Олово двубромистое см. Олово(П) бромид Олово двуиодистое см. Олово(И) иодид Олово двуфтористое см. Олово(И) фторид Олово двухлористое, 2-водное Олово(П) хлорид Олово хлористое Sn l2-2H20 [c.386]

Реакция между галоидными бензилами и металлическим оловом проходит своеобразно. Нагреванием смеси в воде получают хлористое"трибензил-олово и двухлористое олово [c.165]

Получение двухлористого дифенилолова [37, 38]. К 5 г дифеиилртути и 4 г безводного хлористого олова (избыток около 50%) прибавляют 80 мл сухого спирта. Реакция начинается уже на холоду. Затем смесь нагревают до кипения в течение 30 мин. Выделившаяся ртуть оседает в виде тяжелого порошка (2,73 г, 96%). Спирт (слитый с осадка) возможно полно отгоняют, а к остатку прибавляют около 50 мл петролейного эфира, который при отгонке увлекает за собой остатки спирта. Для извлечения образовавшегося оловоорганического соединения остаток, состоящий из избытка хлористого олова и двухлористого дифенилолова, обрабатывают несколько раз петролейным эфиром и раствор отфильтровывают. После отгонки растворителя в колбе остается 3,7 г густого масла, нацело закристаллизовывающего-ся после продолжительного стояния. Продукт перекристаллизовывают из лигроина выход """ j т. пл. 42° С [37, 38]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология