Олово бромид

Обратную реакцию — обмен иода на хлор и бром — часто удается осуществить при нагревании иодистых алкилов с хлоридами или бромидами меди, серебра, ртути, олова, свинца, мышьяка и сурьмы. В некоторых случаях при этом образуются смеси различных галоидпроизводных. [c.101]

Бромид олова (II) 247,43 5,12 215,5 620 85,9 (0 О 222,5 разл. СП. [c.48]

Приборы и реактивы. Стаканчик. Сероводородная вода. Растворы едкого натра (2 н.) аммиака (2 н. 25%-ный) азотной кислоты (2 и.) иодида калия (0,1 н.) тиосульфата натрия (.0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида олова (II) (0,5 н.) глюкозы (10%-ный) хлорида калия (0,5 н.) бромида калия (0,5 н.) сульфита натрия (0,5 н.) хромата калия (0,5 н,). [c.203]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Со всеми галогенами германий, олово и свинец взаимодействуют с образованием тетрагалидов. Однако в связи с неустойчивостью тетра-бромида и тетраиодида свинца при действии брома и иода на свинец получаются дибромид и дииодид. Реакции начинаются уже на холоду и идут энергично при сравнительно небольшом нагревании. [c.201]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

Алюминий в олове определяют фотометрическими методами с алюминоном [938], хромазуролом [488], эриохромцианином R [2271 и оксихинолином [654]. Во всех случаях олово надо предварительно удалить выпариванием в виде бромида или хлорида. [c.217]

Запишите формулы нижеперечисленных веществ, пользуясь сведениями о ионных зарядах из табл. 3.1 хлорид калия, оксид меди(1), бромид мышьяка, сульфат олова(П), нитрат железа(1П), силикат алюминия, фосфат аммония, гидроксид магния, арсенат меди(П), нитрид кальция. [c.53]

Образуются при взаимодействии бромидов рубидия и цезия с бромидом олова в бромистоводородной кислоте. [c.151]

Бромид олова(П) дает коллоидные растворы при добавлении к Au(III), окрашенные в сине-серый цвет. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1291]. [c.56]

Поскольку из всех олефинов этилеп характеризуется наименьшей реакционной способностью, то и галогеноводород присоединяется к нему менее охотно. Скорость присоединения можно повысить за счет катализатора. В этом случае реакция протекает почти количественно при низких температурах [374, 375]. Кроме концентрированной серной кислоты, катализаторами этой реакции являются безводные галогениды металлов, например хлориды алюминия, железа, висмута, цинка, олова, бромиды висмута, сурьмы и т. д. Реакция присоединения протекает как в жидкой, так и в газообразной фазах [376, 377]. В последнем случае оптимальная температура находится в пределах 130—180° [378]. Самым активным катализатором при этом является галогенид висмута, нанесенный на асбест [379—381]. Если в качестве катализатора применять серную кислоту, то происходит алкп-лирование галогеноводорода первоначально образующейся этилсерной кислотой. [c.78]

Сол1г, титруемые как кислоты (хлориды олова и алюминия, бромид алюминия и др.) [c.429]

Реакция протекает с выделением большого количества теплоты, поэтому колбу нужно охлаждать. Бром растворяется в образующемся бромиде и при взбалтывании соединяется с оловом. Горячую дымящуюся жидкость иереливают в длинную пробирку (тяга ) и нагревают для удаления брома до обесцвечивания продукта. После этого пробирку с продуктом запаивают. [c.188]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Стаканчик. Фарфоровая или стеклянная пластинка с углублениями. Сероводородная вода. Растворы едкого натра (2 н.), аммиака (2 н., 25%-ный), иодида калия (0,1 н.), тиосульфата натрия (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), хлорида олова (II) (0,5 и.), глюкозы (10 %-ный), хлорида калия (0,5 н.), бромида калия (0,5 н.), азотной кислоты (3 п.), гек-сациано-(П1)феррата калия (0,5 и.), сульфата марганца (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 и.). [c.187]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут ири 100—200 С длительность реакции 2—4 ч для алкилиоди юв и 3 — 10 ч для алкил-бромидов и алкилх лоридов. Выход смеси алкилгалиснидов олова 70—90% от теоретического. [c.357]

Широко известен метод удаления хрома в виде хлорида хромила. Sn, As и Sb часто удаляют в виде бромидов обработкой смесью НВг— Вгз [260, 938] олово можно удалять еще в виде хлорида повторным выпариванием с НС до прекращения выделения густых белых паров [378, 488]. При определении алюминия в боре последний удаляют обработкой смесью концентрированных HNO3 и HF [284]. [c.193]

Готовят раствор, прибавляя к 50 мл воды 10 мл соляной кислоты - 250 г/л), содержащей олово, АзИР и 1 мл разведенного ра створа мышьяка АзИР. При испытании полученного раствора по методу, описанному выше, на ртуть- бромид-ной бумаге АзР образуется пятно, которое пр инимается за стандартное. [c.141]

По-видимому, наиболее широко используемым методом синтеза оловоорганических хлоридов и бромидов является реакция пере-распределения, протекающая при нагревании тетраалкильных (или тетраарильных) производных олова с соответствующими количе-ствами галогенидов олова (IV) при 200 °С (схемы 132—134) (Х = = С1 или Вг, К = алкил или арил). При этом первоначальным про-цессом, самопроизвольно протекающим даже при комнатной тем-пературе, является образование эквимольной смеси три- и моно-галогенидов (схема 135) [116]. Продукты, образующиеся при последующих реакциях (схемы 132—134), зависят от соотношения реагентов эти реакции идут при более высоких температурах. Реакция (134) пригодна для получения винил- и фенилоловотригалоге-нидов, по неприменима для получения соответствующих алкилза-мещениых. [c.183]

Промышленные методы получения оловоорганических галогенидов основаны на реакциях перераспределения для получения моно- и дигалогенидов в лабораторном масштабе более удобны методы, основанные на расщеплеЕгии связей Sn—С галогенами (схемы 138, 139 Х = С1, Вг, I), Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду С1>Вг>1 на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом обычно проводится в растворе при температурах от О до —50 °С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду фенил > бензил > винил > алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как элсктрофильную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофильным содействием со стороны растворителя или избытка реагента. Расщепление [c.184]

Бромид олова(П) получают растворением олова в концентрированно бромоводородной кислоте. При упаривании образовавшегося раствора сначала выпадают кристаллы SnBrj, содержащие воду и бромоводородную кисг лоту, которые при дальнейшем нагревании переходят в чистый SnBrj. [c.823]

Яннаш и Этц [731] отделяли висмут и олово от свинца и кадмия ютгонкой в виде бромидов при анализе сплава Вуда. Сплав растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, и осаждают сульфиды из слабокислого раствора сероводородом. Осадок отфильтровывают и высушивают при 100° в струе двуокиси углерода. Другой более удобный метод переведения металлов в сульфиды состоит в сплавлении анализируемого сплава в фарфоровой лодочке с серой в струе двуокиси угле- [c.256]

Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

Бромид олова (П) восстанавливает Au(III) с образованием коллоидных растворов золота сине-серого цвета. Коллоидные растворы стабилизируют желатиной [1291]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 540 нм, е = 3,2-10 . Для растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 5—50 мкг/мл Аи. Оптимальные условия определения 0,05—0,15 М SnBr2, [c.138]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.581 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.288 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.165 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.173 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.521 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология