Нафтиламин тетрасульфокислота

Аминонафталин-1,3,5,6-тетрасульфокислота (1-нафтиламин- [c.279]

Аминонафталин-1,3,6,7-тетрасульфокислота (2-нафтиламин- [c.279]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Так, например, нафталин-1,3,6,8-тетрасульфокислоту получают путем обработки диазотированной 1-нафтиламин-3,6,8-три-сульфокислоты этилксантогенатом калия KS— (S)—-ОС2Н5, последующего гидролиза щелочью и окисления тиола пермаи-ганатом . По другому способу сульфокислоту можно получать окислением сульфиновой кислоты, образующейся при действии сернистой кислоты на диазосоединение в присутствии. меди или ее соединений . [c.105]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Аминонафталин-2,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-3,7-дисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,7-дисульфокислоты по реакции Бухерера и из 2-нафтиламин-1,3,7-трп-сульфокислоты гидролизом разбавленной НСР . Свободная кислота и ее кислые соли трудно растворимы в холодной воде. При сульфировании олеумом при 80°С она превращается в 2-наф-тиламин-1,3,7- рисульфокислоту, а при более высоких температурах образуется смесь 3,5,7- и 3,6,7-трисульфокислот с 1,3,6,7-тетрасульфокислотой. [c.271]

Нафтол-1,3,6,7-тетрасульфокислота получена сульфирова пнем 40%-ньш олеумом прн 120—130°С 2-пафтол-7-сульфокис-.юты п 2-нафтол-1-сульфокислоты в аналогичных условиях. Натриевая соль хорошо раствори.ма в воде, бариевая — почти нерастворима. При выделении 2-пафтол-1,3,6,7-тетрасуль фокислоты необходимо соблюдать осторожность, так как она легко гидролизуется горячей разбавленной минеральной кислотой 3 2-нафтол-3,6,7-трисульфокислоту. При обработке 25%-ным растворо.м аммиака прн 180°С образуется 2-нафтиламин-1,3,6,7 тетрасульфокислота. [c.357]

Дальнейшее сульфирование нафталина приводит к трисульфо-кислотам, из которых наиболее важная— 1,3,6-трисульфокислота — промежуточный продукт в производстве Н-кислоты (1,8-аминонаф-тол-3,6-дисульфокислоты). Она получается действием 20—30% олеума при 180° или 40% олеума при 160° на 1,6- и 2,7-дисульфо-кислоты, или на 3-сульфокислоту нафталина. Но обычно, как это отмечено далее, проводят сульфирование нафталина, не выделяя промежуточных сульфокислот. 1,3,5- и 1,3,7-Трисульфокислоты получают соответственно из 1,5- и 2,6-дисульфокислот. Эти сульфокислоты служат промежуточными продуктами в синтезе нафтол-, нафтиламино- и аминонафтолсульфокислот. Конечным продуктом сульфирования нафталина является 1,3,5,7-тетрасульфокислота, не имеющая технического применения. В три- и тетрасульфокислотах нафталина две сульфогруппы никогда не занимают соседние (1,2-или 2,3), 1,4- или 1,8 (пери)-положения. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология