Германат бария

Получение германата бария [c.222]

Опыт 24.14. Часть раствора германата натрия (см. опыт 24.13) перенести в коническую пробирку и к нему прибавить 10—15 капель нагретого почти до кипения 0,1 н. раствора гидроксида бария. При этом образуется белый осадок германата бария. [c.222]

Из всех германатов только для германатов бария и кальция экспериментально определены стандартные энтальпии образования [c.144]

Эти величины рассчитывались по термохимически измеренным теплотам растворения германатов бария и кальция в кислотах [438], причем для расчета принималась [c.145]

УП.4. Кислые германаты натрия, стронция и бария [c.133]

Показатели преломления кислых германатов натрия и бария [c.133]

Самым устойчивым из германатов бария является, по-видимому, Ва.,Се04. Так, в результате спекания ВаСО и ОеО., (при 1050—1200 °С) в атмосфере водорода образуется только Ва.,Се04, а избыточная СеОг восстанавливается до металлического германия 14211. [c.141]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

На основании изучения кристаллической структуры герма-патов стронция и бария показано, что для структуры ЗгОеОз характерны анионы [ОезОд]- в форме замкнутых колец, образующие слои, перемежающиеся со слоями из атомов 5г. С другой стороны, в структуре ВаОеОз осуществляются сдвоенные. цепи Исследованы свойства ряда других германатов [c.608]

Весьма интересны германаты с максимальным содержанием GeO, (X группа). Они содержат германий в тетраэдрическом и октаэдрическом окружении (аналогично германиевым цеолитам) и выделены для стронция, бария и свинца прокаливанием смеси GeOj и соответствующих карбонатов при 1000 °С (Sr, Ва) и 700 °С (РЬ). Во избежание потерь GeO, спекание при 1000 °С проводилось в запаянных платиновых ампулах [417 . Все эти германаты изоморфны BaTiSigOs, (кристаллизуются в гексагональной сингонии, элементарные ячейки состоят из трех молекул). [c.144]

Германотартрат бария (Ba,Ge gHi20ie), осаждающийся из щелочных растворов германия, имеет постоянный состав и, очевидно, при определении германия весовым методом это соединение удобнее использовать вместо GeOg н германатов магния или алюминия. [c.303]

Двуокись германия является активатором электролюминесценции окисей бария, цинка, кальция и кадмия, поэтому добавка 1% GeOg используется прн получении из этих материалов тонких элек-тролюминесцетных покрытий с высоким квантовым выходом [1145]. Вероятно, могут быть использованы люминесцентные свойства некоторых двойных или тройных германатов. Так, при нагревании смеси окислов или нитратов магния, марганца, бора и германия на воздухе до 1200 °С образуется соединение с красной люминесценцией при 100—400 °С и излучением с X = 3650 и 2537 А [1146]. [c.389]

Изучение гетерогенных процессов синтеза германатов, станатов и плюмбатов бария помимо теоретической важности представляет значительный практический интерес, так как указанные соединения находят широкое применение в технологии производства специальных стекол, керамики и вяжущих материалов [1—3]. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология