Магния германаты

Двуокись германия (0,016—0,6 мол.%) интенсифицирует люминесценцию окиси магния. Германаты активируют фосфоры на основе сульфатов и фторидов, а соединения германия (И) (0,001 — 0,1 г-ат -моль ) способствуют люминесценции фосфатов щелочноземельных элементов [1148] и активируют фосфоры на основе монокристаллов галогенидов щелочных металлов [1149]. Свойства фосфоров, активированных германием и полученных прокаливанием в атмосфере кислорода, практически не ухудшаются во времени даже после высокочастотных разрядов. [c.389]

В летучей золе он содержится в виде окислов или германатов кальция, магния, железа, алюминия, которые легко выщелачиваются разбавленной кислотой. Из шлаков, где германий содержится преимущественно в виде силикогерманатов, разбавленная кислота его не извлекает [74]. [c.180]

Германий из полученных растворов может быть осажден, например, в виде германата магния. [c.181]

После выделения германия из раствора осаждением, например, в виде германата магния аммиак может быть регенерирован из раствора нагреванием. [c.361]

Практически полностью выделяют германий из растворов соосаждением с гидроокисями тяжелых металлов — железа, меди, никеля и т. п. или алюминия [34, 37]. Соосаждение германия происходит в основном за счет образования нерастворимых германатов [37, 38]. Чаще всего пользуются соосаждением германия с железом. Для полного соосаждения германия отношение Ре Ое в растворе должно быть порядка 25—100 [36, 38]. При наличии в растворе магния достаточно только 10—15-кратного количества железа [39]. При соосаждении с железом (трехвалентным) или алюминием pH раствора доводится до 4,5—6, при соосаждении с медью или никелем —до 6—7,5 [34]. По данным [39], для полного соосаждения германия с железом требуется более высокий pH, а именно 7 и выше. Регулировать pH можно, добавляя соду, аммиак, окись цинка. Хорошие результаты получаются при нейтрализации раствора окисью магния (вследствие нерастворимости германата магния). Для получения более богатых германиевых продуктов рекомендуется осаждать в две стадии сначала при pH 4—5 осаждают часть гидроокисей, получая богатый германиевый осадок затем при более высоком pH осаждают полностью, получая бедный германием материал, возвращаемый на переработку [9]. [c.362]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

Как и при синтезе силикатов, взаимодействие между окислами металлов и GeOg протекает медленно и ускоряется при введении в шихту минерализующих добавок, в частности фторидов, а также при про-ведешш синтезов в атмосфере водяного пара. При введении в реакционные смеси фторидов возможно также образование и фторгермана-тов. Германаты и фторгерманаты магния при активации Мп + дают весьма эффективные ламповые люминофоры (см. главу IV). [c.52]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

При вельцевании раймовки, по данным [22], до 80% германия переходит в возгоны. В процессе выщелачивания обожженных цинковых концентратов большая часть германия (65—85%) переходит в отвальные кеки. Германий является очень вредной примесью при электролизе цинка. Содержание в электролите даже десятых долей миллиграмма германия на литр резко снижает выход по току, а содержание порядка нескольких миллиграммов на- литр может полностью расстроить процесс. Поэтому удалению германия из цинковых растворов уделяется очень большое внимание. Небольшие количества германия, остающиеся в растворе, выделяются при цементации цинковой пылью вместе с меднокадмиевым кеком [18]. При этом германий также частично улетучивается в виде гидридов [19]. В некоторых случаях специально очищают раствор от германия действием окиси магния [20]. Германий при этом осаждается в виде нерастворимого германата магния. [c.355]

Первым был получен в аппарате Марша простейший насыщенный германоводород — моногерман GeH4 —действием цинка на сернокислый раствор двуокиси германия. Вместо цинка можно применять магний или амальгаму натрия или вести восстановление щелочного раствора германата натрия водородом, выделяющимся при действии щелочи на металлический алюминий. Выход GeHi тем больший, чем медленнее выделяется водород и чем больший создается избыток восстановителя 163]. Во всех этих реакциях кроме GeH4 образуются в небольшом количестве и его гомологи. [c.23]

Следует отметить различный механизм сорбции германия на MgO и на РезОз и AlgOj. Количество германия, сорбированного MgO, соответствует примерно 70%-ному переходу ее в ортогерманат магния (MgaGeOi). Следовательно, сорбцию с полным основанием можно объяснить образованием германата или германатов магния. В реакции участвует подавляющая часть MgO, так как анионы германиевой кислоты реагируют не только с поверхностными молекулами, но и с катионами магния, переходящими в раствор вследствие частичного растворения MgO. Следует отметить, что остаточная концентрация германия в растворе (около 1 мг л ), соответствующая 70%-ному выходу Mg2Ge04, значительно меньше растворимости последнего. [c.269]

Германий можно определять после осаждения его в виде германата магния, прокаливания осадка при 280—814 °С и взвешивания в виде iMgaG Oi. Растворимость этого соединения увеличивается с повышением температуры и концентрации посторонних солей, поэтому необходимо строго соблюдать оптимальные условия осаждения. Но даже при оптимальных условиях отмечается захват некоторого количества избытка сульфата магния из раствора. Поэтому этот метод количественного определения германия является ненадежным. [c.301]

П )и определении небольших количеств германия (менее 10 мг) путем взвешивания в виде Ge02 или германатов магния и алюминия фактор пересчета достаточно велик, поэтому неточностью взвешивания может быть вызвана значительная ошибка. [c.302]

Германотартрат бария (Ba,Ge gHi20ie), осаждающийся из щелочных растворов германия, имеет постоянный состав и, очевидно, при определении германия весовым методом это соединение удобнее использовать вместо GeOg н германатов магния или алюминия. [c.303]

Двуокись германия является активатором электролюминесценции окисей бария, цинка, кальция и кадмия, поэтому добавка 1% GeOg используется прн получении из этих материалов тонких элек-тролюминесцетных покрытий с высоким квантовым выходом [1145]. Вероятно, могут быть использованы люминесцентные свойства некоторых двойных или тройных германатов. Так, при нагревании смеси окислов или нитратов магния, марганца, бора и германия на воздухе до 1200 °С образуется соединение с красной люминесценцией при 100—400 °С и излучением с X = 3650 и 2537 А [1146]. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология