Германийорганические соединени анализ

СМОЛЫ, дегти, нефть, Поэтому их окисляют, переводя германий в неорганические соединения (озоление). Окисление предлагается проводить и при анализе чистых германийорганических соединений. [c.326]

ЛИЯ, серной и фосфорной кислот [918] не нашли широкого применения. Эти методы подготовки характеризуются значительными потерями германия при анализе легколетучих германийорганических соединений и весьма продолжительны [853, 919]. Для анализа алкильных германийорганических соединений и, возможно, германийорганических соединений, содержащих азот и кислород, предложен метод сжигания их в токе кислорода [853]. [c.327]

Смесь концентрированной азотной и серной кислот полностью сжигает молекулу германийорганического соединения метод применяют для анализа германийорганических соединений (см. стр. 162). [c.83]

Для анализа германийорганических соединений в последнее время начали разрабатываться хроматографические методы [14—19], но число работ в этой области не очень велико. [c.163]

Результатом проведенных исследований стало выявление закономерностей образования, строения и свойств перспективных элементоорганических соединений в приоритетных направлениях химии ЭОС уникальных регуляторов роста и развития растений и иммуномодуляторов, мономеров, олигомеров, полимеров, катализаторов и модификаторов. Были синтезированы новые кремний- и германийорганические мономеры с различным обрамлением атомов кремния и германия. Анализ особенностей молекулярной структуры и электронного строения элементоорганических соединений позволил объяснить известные и выявить новые фундаментальные закономерности их реакционной способности. [c.110]

Метод определения германия путем взвешивания GeOj нашел наиболее широкое применение при анализе сплавов и германийорганических соединений. Для этого сплав разлагают в смеси азотной, плавиковой и серной кислот, выпаривают смесь на водяной, а затем на песочной бане, добавляют концентрированную азотную кислоту для растворения сопутствующих элементов, фильтруют полученную смесь и прокаливают осадок образовавшейся GeOa, которую и взвешивают [851]. При анализе сплавов, например германия с кремнием [852], навеску растворяют (при нагревании) в смеси азотной, плавиковой (концентрированных) и лимонной кислот (на 0,1 г сплава берут 2 мл HNO3, 1 мл HF и 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты) остаток выпаривают, а затем прокаливают при 850 или 1000 °С. Ошибка метода 1%. Фактор пересчета (0,6976) несколько больше теоретического. [c.301]

Для анализа и идентификации летучих соединений германия все шире применяется газо-жидкостная хроматография [907]. Так, этим методом (с ошибкой, не превышающей 2%) определяли галогенсодержащие германийорганические соединения с температурами кипения от —25 до 280 °С на хроматографе СКВ ИОХ АН СССР. В качестве газа-носителя использовали гелий, осушенный на молекулярном сите 5А. Твердым носителем служил диатомитовый кирпич (размер фракций 0,25—0,5 мм), прокипяченный в соляной кислоте, высушенный при 700 °С и обработанный затем (СНз)20еС12. В качестве неподвижной фазы использовались 15%о ПФМС-4 или 3% ФС6 (фторсиликоновое масло) [908]. [c.322]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа галогенсодержащих кремний- и германийорганических соединений. (НФ ПФМС-4 или фторсиликон на диатомите детектор катарометр.) [c.96]

Дымяшая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в ОеОа (метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. 162). [c.135]