Германий колориметрический метод определения с фенилфлуороном

Остаток растворяют в 6 н соляной кислоте и германий отделяют отгонкой (см. разд. III, А) или растворяют в 9 н соляной кислоте и германий отделяют экстракцией (см. разд. III, Г). Конечное определение германия проводят колориметрическим методом с фенилфлуороном или методом образования германомолибденовой кислоты (см. разд. IV). [c.217]

Колориметрический метод с применением фенилфлуорона использован также для определения германия в пылях свинцового и цинкового производств (Л. Б. Г и н з- [c.355]

Принцип метода. Метод основан на окислении германия до четырехвалентного состояния азотной кислотой с последующим колориметрическим определением окрашенного продукта, образующегося при взаимодействии с фенилфлуороном. [c.256]

Определение по реакции с фенилфлуороном . Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Определению германия препятствуют галлий, титан, олово, мышьяк (1И) и (V), висмут, молибден (IV), железо (II) и сурьма (III). Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно, а таллия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. Сильные окислители, такие, как бихромат и перманганат, также мешают определению, так как они разлагают реагент. По утверждению автора, этот метод почти в 4 раза чувствительнее, чем метод колориметрирования но молибденовой сини. Для отделения германия от мешающих элементов используется дистилляция. Колориметрическое определение проводится непосредственно в дистилляте. [c.354]

Полукоксовые остатки, полученные после термообработки в различных газовых средах, озолялнсь в муфеле при 550° С, после чего в них определялось содержание германия колориметрическим методом с фенилфлуороном по методике, разработанной одним из авторов [121]. В качестве контрольных применялись метод В. А. Назаренко [122] и спектральный метод [123]. Расхождения в определении германия по этим методам не превышали 10%. Разность между содержанием германия в золе исходных полукоксов, припимаемы.м за 100%, ив золе полукоксов, прошедших термообработку, составит количество летучпх соедпиений германия. [c.64]

Розово-красная люминесценция (с максимумом при л=610 ммк) отмечается в результате взаимодействия германия с резарсоном в кислой среде [890]. Чувствительность определения (светофильтр УФС-3) —0,02 мкг Ое в 5 мл раствора. Реакция является, по-види-мому, селективной, так как количественному определению 0,03 мкг германия не мешает 10-кратный избыток любого катиона. Остальные флуоресцентные методы уступают по чувствительности лучшим колориметрическим (реакции с фенилфлуороном, гематеином и др.). Специфичность их также невелика, поэтому применение таких реакций для количественного определения германия в настоящее время не представляет интереса. [c.317]

Колориметрический метод с применением фенилфлуорона использован также для определения германия в пылях свинцового и цинкового производств (Л. Б. Гинзбург, С. Д. Гурьев, А. П. Шебаренкова, Сборник трудов Гинцветмета № 10, 1955, стр. 378). Прим. перев. [c.324]

Кроме фенилфлуорона, для фотометрического определения германия предложены другие производные триоксифлуорона — 9-[и-(Ы-диме-тиламино)]фенилфлуорон [16], нитрофенилфлуорон и дисульфофенил-флуорон [24]. Для колориметрического определения германия применяется также окисленный гематоксилин [48]. Комплекс стабилизируется желатиной. Метод менее чувствителен, чем с фенилфлуороном. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология