Декандиол

Получают дегидратацией 1,10-декандиола. [c.18]

Декандиол-1,10 см. Декаметиленгликоль Декановая кислота см. Каприновая кислота Деканол-1 см. Дециловый спирт [c.139]

К Дециловый спирт Декандиол-1,10 [c.166]

Метилат натрия Ди- - цна нэ тилов ы й эфир декандиола 80 66, ПО, 111 [c.166]

Ди-р-цианэтиловый эфир декандиола 399 [c.200]

С. к. обладает хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот образует соли, этерифицируется в моно- и диэфиры. Соли и эфиры С.к. наз. себагщнаты (см. табл.). При восстановлении С.к. образуется 1,10-декандиол, при действии Вг на себацинат Ag-l,8-flH6p0M0KTaH, при дегидратации [c.307]

Первый пример — это использование ПН-защитной группы для выделения из реакционной смеси продукта, образующегося лишь в следовых количествах [56]. Кислоту (21) присоединяли к хлорметилированной смоле (22) и в присутствии полученного таким образом сложного эфира проводили реакцию деканди-ола-1,10 с тритилхлоридом. Во время этой реакции небольшая часть молекул декандиола и его монотритилового эфира проходила через макроциклическое кольцо топологически такая ситуация равноценна набрасыванию обруча на палочку при игре в серсо. Прошедшие в макроциклическое кольцо молекулы декандиола или его моноэфира, превращаясь далее в молекулы дитри-тилового эфира, уже не могут выйти обратно из макроцикличе-ского капкана и, таким образом, будут вместе с ним привязаны к смоле (схема 34). Затем смолу отмывали от остальных компо- [c.326]

Таким образом, из 18,6 г (0,1 моля) ундециленовой кислоты, разбавленной 150 мл бензола и 70 мл диизобутилалюминийгидрида (10 мл для нейтрализации, 60 мл для восстановления и присоединения по месту двойных связей), разбавленного в 20 или 200 мл бензола, получили 9,5 г 51% от теоретического) ун-декандиола. При соответствующей доработке этот выход можно значительно увеличить. [c.308]

Специфическое применение в химии полимеров метод меченых атомов нашел для определения молекулярной массы полимеров. Так, например, себациновая кислота (СН2)в(СООН)2 конденсировалась в толуоловом растворе с декандиолом СюН2о(ОН)2 и октадекандиолом С,вНзе(ОН)2 в. присутствии п-толуолсульфохлорида, меченного 8 . Учитывая, что толуолсульфохлорид присоединяется к обоим кощ1ам образующейся полимерной молекулы, по удельной радиоактивности образующегося продукта можно было рассчитать его молекулярную массу. [c.220]

Громатка и Ауэ [17] в случае диолов установили линейную зависимость между lg В/ и числом атомов углерода. Для разделения этиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, 1,6-гександиола, 1,7-гептандиола, 1,9-нонандиола, 1,10-декандиола и 1,13-тридекандиола на слоях силикагеля Г использовали этанол или диоксан. [c.359]

Интересный метод решения вопроса о механизме обрыва цепи был предложен Бэмфордом и Дженкинсом [50]. Эти авторы инициировали полимеризацию термическим разложением Т1Т -азо-(т-Циан- н. валериановой кислотой) при 90° С. В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС(СН2)2С ( Hз)( N), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов — 1,6-гександиола или 1,10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100° С, после конденсации увеличивается примерно в И раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метилакрилата и винилацетата увеличивается лишь в 2 раза. [c.98]

Фур ид гексадиен-1,3-он-5 Эфиры жирных кислот 1,9-Декандиол, 1-тетрагидрофурил-гексан, деканол, 1 -тетрагидрофурил-гексанол-5 Г идрированш Спирты жирного ряда Хромит меди 301 бар, 230° С [72] СЛОЖНЫХ эфиров Хромит меди нагревание в присутствии N0, 200—300 бар [67] [c.887]

Декандиол Метиловые эфиры Первичный дека-нол (I), вторичный деканол (П), углеводороды (П1) Гидрированш Спирты ZnO—СГ2О3 в метаноле, 280° С, 100 мл/ч. В продуктах 1—75%, II—8%, 111 — 12% [119] г сложных эфиров Цинк-хромовый 320° С. Степень превращения 95,5% [127] Цинк-медь-хромовый 300 бар, 245° С [138] [c.622]

НОГО полимера, то кинетика процесса, за исключением самых конечных стадий, практически не чувствительна к изменяющейся сложности топологической структуры образующегося полимера см. рис. 6, где приведены экспериментальные и расчетные (реакция третьего порядка) кинетические кривые для процесса образования сложного полиэфира на основе 1,3,5-трикарбоксиметилбензола и 1,10-декандиола [49]. Стрелкой указана точка гелеобразования. [c.67]

Гетерополикислоты молибдена Присоединение по С=С-с вязи Декандиол-1, 2 [c.645]

Децен-1, НаОа Декандиол-1, 2 12-Молибденвольфрамовая кислота в уксусной кислоте, 50° С, превращение 100% за 7 ч [799] [c.655]

Полиангидриды а, ю-дикарбоновых кислот (напр. полиангидрид себациновой кислоты) о)-Оксикислоты (напр. о)-оксидекано-вая кислота (I), декандиол-1, 10) Хромит Си—Ва (20% от веса исходного вещества). Выход I — 45,5% [202] [c.1237]

Бутиловый эфир адипиновой кислоты Бутиловый эфир себациновой кислоты 1, 6-Гександиол, бутанол 1, 10-Декандиол, бутанол Медь-цинк-хромовый катализатор 250 бар, 280° С. Выход —100% [83] [c.1356]

Декандиол-1,10 СНгОН—(СНг),—СНгОН 74 192 — [c.311]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.10 , c.143 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.6 , c.10 , c.311 , c.324 , c.327 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.10 , c.143 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.10 , c.119 , c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология