Декаметиленгликоль

Различные афиры 1, 10-декаметиленгликоль-Ди-2-этил- [c.124]

Время, мин Рис. 1.5. Зависимость степени полимеризации от времени реакции (поликонденсации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой) [c.66]

Известно, что вязкость полимеров быстро возрастает по мере увеличения длины макромолекулы. Еще в 1940 г. исследование расплавов сравнительно низкомолекулярных полиэфиров (на основе адипиновой кислоты и декаметиленгликоля) привело к выводу [9], что между вязкостью расплава т) и средневесовой степенью полимеризации существует простая связь [c.317]

Рис, 130. МВР продуктов поликопденсации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой. [c.498]

Рис. 17. Кинетика реакции поликонденсации адининовой кислоты с диэтиленгликолем при 166 и 202° С (а) и с декаметиленгликолем при 202° С (б), по данным Флори [232, стр. 3336, 3337]

Декандиол-1,10 см. Декаметиленгликоль Декановая кислота см. Каприновая кислота Деканол-1 см. Дециловый спирт [c.139]

Общий метод Буво и Блана широко пр1Шеняется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, по большинство из них не имеет особого значения. При проверке метода оказалось, что быстрое прибавление смеси спирта и эфира к натрию дает примерно такие же результаты, как и описанный выше способ, а механическое перемешивание реакционной смеси заметно понижает выход . Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. В частном сообщении К. Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [c.171]

Декаметиленгликоль л1ожет быть также получен с прекрасным выходом восстановлением технического бутилового эфира себациновой кислоты, пользуясь методикой, приведенной для синтеза гексаметиленгликоля (стр. 149). [c.171]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора такая методика оп сана на стр. 149. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолеп. [c.172]

Декаметиленгликоль был также получен восстановлением амида себациновой кислоты натрием и амиловым спиртом и восстановлением диметилового эфира себациновой кислоты натрием и жидким аммиаком в абсолютном спирте [c.172]

Сравнение ряда эфиров 1-этилпропилового спирта адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот, а также эфиров 2-этилгексилового спирта тех же хшслот (т. е. эфиров, молекулы которых имеют различную длину основной цепи и содержат боковые цепи одинаковой длины и расположенные на одинаковом расстоянии от конца молекулы) показывает, что температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения эфиров повышаются по мере увеличения длины основной цепи. Интересно, что 1,10-декаметиленгликоль-ди-2-этилгексаноат и его аналог ди-2-этилгексилсебацинат имеют почти одинаковые температуры самовосиламенения. Температура самовоспламенения сложных эфиров, содержащих эфирный атом [c.123]

Рис. 16. Зависимость константы скорости от температуры для ноликонденсации декаметиленгликоля с адипнно-вой кислотой (Ед = 50 кДж/моль)

Рис. 126. Кинетика нарастания средней стенени [полимеризации декаметиленгликоля с адинино-вой кислотой как функция времени.

Если нет каких-либо специальных осложнений, то эксперимент, как правило, подтверждает это уравнение. На рис. 126 изображены кинетические кривые для реакции декаметиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии [ атализатора г-то-луолсульфоновой кислоты. Кинетическое уравнение удовлетворяется до глубоких конверсий (- = 0.02), что является хоро- [c.490]

Особого внимания заслуживают работы Гордона с сотрудниками [49, 52, 55—58], так как в них детально исследована окрестность точки гелеобразования. Расчет величины акр макромолекул [55], образующихся при поликонденсации декаметиленгликоля и бензолтриуксусной кислоты [57, 58], методом теории ветвящихся процессов дал удовлетворительное совпадение с экспериментальными результатами (табл. 2). [c.71]

Свободное вращение имеет место для дипольных групп на концах длинных алифатических цепей, в которых линейные конфигурации значительно преобладают над всеми возможными изогнутыми конфигурациями вследствие свободного вращения групп С — С. В таких случаях, например, у декаметиленгликоля и декаметилендибромида, мы имеем в каждом случае одинаковые моменты группы ([1, = 1,67 и 1,8 10-1 ) и малые взаимные потенциалы их они не влияют друг на друга, и общий момент [1 = 2,5 и 2,4 Ю- может быть вычислен из соотношения [c.68]

Блок-сополимеры были получены из полиэфиров, содержащих на концах цепей реакционноспособные группы, путем осуществления реакции сочетания. Так, полидекаметиленизофталат, содержащий в качестве концевых хлорангидридные группы, получают взаимодействием декаме-тиленгликоля и дихлорангидрида изофталевой кислоты, взятого в незначительном избытке, при проведении реакции до высокой степени превращения. Полидекаметилентерефталат, содержащий в качестве концевых гидроксильные группы, получают при реакции дихлорангидрида терефталевой кислоты и декаметиленгликоля, взятого в избытке. В результате [c.307]

Декаметиленгликоль (де- Диэтиловый эфир себа- Т. пл. 74° 75 [c.424]

Метод применим также для получения диолов из эфиров дикарбоновых кислот диэтиловый эфир себациновой кислоты превращается с 75%-ным выходом в декаметиленгликоль (СОП, 2, 170) [c.487]

Этиленгликоль. . . Тетраметиленгликоль Пентаметиленгликоль Г ексаметиленгликоль Окись бис-(п-карбо-ксифенил)-метилфосфина Декаметиленгликоль Эйкозаметиленгликоль и-Ксилиленгликоль т-Ксилиленгликоль Хинит....... [c.348]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.123 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.137 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.111 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.170 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.424 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.487 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.170 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.179 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.447 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология