Деканол

В этих условиях этерификация протекает гладко и с хорошим выходом также и с высокомолекулярными нормальными спиртами, например октанол, деканол, и спиртами изостроения, как изоамиловый спирт, [c.385]

Из продуктов окисления декана при 145° была выделена противоточной экстракцией гидроперекись декана (чистота 97%, содержание кислорода 20%) и прогидрирована с катализатором Адамса, Получившиеся при этом спирты представляли эквимолярную смесь всех четырех вторичных деканолов, содержащую следы деканола-1. Другие продукты отсутствовали, [c.586]

Состав смеси изомерных деканолов (в %), полученной при окислении декана без разрушения углеродного скелета [c.587]

Деканолы, полученные гидрированием гидроперекисей над платиновой чернью и отделенные от кетонов [c.587]

Деканолы, полученные из кетонов, которые были отделены от спиртов и продуктов восстановления гидроперекисей [c.587]

Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]

В другом случае спирты предварительно отделяли от кетонов (выполнено двумя различными экспериментатор-ами 61 и В2). Обе кетонные фракции после восстановления литийалюминийгидридом дали две смеси спиртов (А1-ЬА2). Сравнение инфракрасных спектров этих продуктов со спектром эквимолярной с.меси чистых деканолов приведено в табл. 150. [c.586]

Для дегидратации ненасыщенных спиртов типа RGH (ОН) GH=GHGHj, применялась их перегонка над щавелевой кислотой. Этим путем был получен ряд сопряженных диенов, в частности 1,3-пентадиен, 2,4-гепта-диен и 2,4-октадиен. Аналогичным образом из спиртов были приготовлены гептен-3, 2,4-диметилпентен-2 и нонен-4 выходы, однако, не были указаны [95]. Мире с сотрудниками сообщили [89], что дегидратация вторичного деканола щавелевой кислотой сопровождается интенсивной поли- [c.417]

В работах (140-144] приведены экспериментальные данные по энтальпии нефтяных смесей, изученных в широком циапазоне изменения давления, температуры для следующих продуктов бензиновых фракций [143,144], ароматизированной нефти, керосина, реактивного топлива, дизельного топлива, газойля, ундекана, деканола [142]. На основе этих экспериментов авторы разработали ряд зависимостей лля расчёта энтальпии. Однако для каисдого продукта предложены отдельные зависимости, что неудобно при выполнении расчёгоЕ [144]. [c.93]

Так, отношение констант скоростей взаимодействия декана, гидроперекиси децила и 2-деканола с псрекисным радикалом РОа равно 1 13 6,3. [c.270]

Каприновая 85 Капринат 67 Деканол 68 — [c.14]

Первоначально образующийся продукт таутомеризуется в N-алкиламид. В реакцию вступают только спирты, дающие достаточно стабильные карбокатионы (вторичные, третичные, бензильные и т. д.) первичные спирты не реагируют. Карбокатион не обязательно генерировать пз спирта, его можно получать протонированием олефинов пли из других источников. Все эти реакции носят название реакции Риттера [564]. H N также вступает в реакцию, давая в качестве продуктов формамиды. Поскольку амиды (и особенно формамиды) легко гидролизуются до аминов, то реакция Риттера служит методом осуществления превращения R 0H->R NH2 (см. т. 2, реакцию 10-48) и алкен К МНг (см. реакцию 15-8) в тех случаях, когда R способен образовывать относительно стабильный карбокатион. Реакция особенно полезна для синтеза третичных алкиламинов, поскольку альтернативных путей получения таких соединений немного. Реакцию можно распространить и на сппрты, не способные давать стабильные карбокатионы (например, 1-деканол), путем обработки спирта РЬгСС1+Sb le или другой аналогичной солью в нитриле в качестве растворителя [565]. [c.416]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.150 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.637 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.637 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.18 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.150 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 , c.28 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.326 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.3 , c.123 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 , c.130 , c.363 , c.372 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.91 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.63 , c.64 , c.69 , c.70 , c.172 , c.174 , c.177 , c.223 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Этилен (1977) -- [ c.72 , c.75 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология