Дифенилмочевина фосгена

Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном (3", ) водном растворе анилина. Эту же реакцию можно применить и для целей количественного определения указанных веществ Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [c.202]

Отщепившийся фосген [см. выше уравнение (I)] так же дает (второй моль) дифенилмочевину, по обычной реакции [c.134]

Для определения фосгена может быть применен следующий способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. Написать уравнение реакции анилина с фосгеном. [c.242]

Мочевины, изоцианаты, уретаны и другие производные аминов.— Анилин легко реагирует с фосгеном, образуя симметричную Ы,Ы -дифенилмочевину, или карбанилид (т. пл. 239 °С). [c.240]

Фосген при соответствующих условиях способен давать достаточно стойкие карбамидные соединения — производные замещенной мочевины, например карбанилид (дифенилмочевину) [c.132]

Реакция с анилином. Фосген реагирует с анилиновой водой количественно. При достаточной концентрации фосгена количество дифенилмочевины, полученной при пропускании пробы испытуемого воздуха через анилиновую воду (см. раздел 5.6.1.1), можно определять весовым путем. [c.113]

Фосген пропускают через анилиновую воду. При этом выпадает осадок дифенилмочевины [c.545]

Бесцветный осадок дифенилмочевины присутствует фосген НС1 не мешает реакции [c.763]

Анилин образует с фосгеном дифенилмочевину. Реакция пригодна для количественного определения фосгена Опубликован обзор различных методов определения фосгена [c.784]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

В пром-сти Ф. получают фосгенированием анилина. Препаративно синтезируют обработкой фенилдиазонийхлорида KO N в присут. Си или взаимод. дифенилмочевины с фосгеном в хлорнафталине (150 °С, выход 70-80%). [c.67]

Как показывает второе уравнение, образующаяся при этом взаимодействии хлористоводородная кислота связывается избытком анилина с образованием легко растворимого в воде хлоргидрата анилина. Таким образом образовавшийся осадок дифенилмочевины после фильтрования дол5кен быть отмыт как от водного раствора анилина, так и от образовавшегося хлоргидрата анилина. Однако дифенилмочевина является веществом, слегка растворимым в воде, поэтому при промывке осадка водой и при проведении реакции с чистой анилиновой водой возможны потерн дифенилмочевины. Этим и обусловливается необходимость употребления при реакции с фосгеном анилиновой воды, насыщенной на холоду дифенилмочевиной. Последнее достигается пропусканием в анилиновую воду небольшого количества фосгена до появления опалесцен- [c.124]

В некоторых случаях для предотвращения обратной реакции между амином и изоцианатом реакционную смесь обрабатывают фосгеном или хлористым водородом. Так, например, если симметричную дифенилмочевину обрабатывать фосгеном при 150 °С в высококипящем растворителе (хлорированном нафталине), то получается фенилизоиианат с выходом 70—80% [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология