Хлорамины определение цианид-ионов

Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,025 до 1,25 мкг цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не свежеприготовленный и при стоянии окрасился) по отношению к раствору холостого опыта. Применяют желтые светофильтры (А,=584 ммк) и кюветы толщиной 1 см. [c.108]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают анализируемый раствор, содержащий 1—20 мкг цианид-ионов, и разбавляют его свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой до 40 мл. Прибавляют 1 мл раствора хлорамина Т, закрывают колбу и дают постоять 1 мин. Затем приливают 10 жл буферного раствора, 3 мл раствора димедона, закрывают колбу пробкой и снова перемешивают. Появляется оранжевая окраска, постепенно переходящая в ярко-фиолетовую и достигающая максимальной интенсивности через 40 мин. Не позже чем через 55 мин после добавления реактива измеряют оптическую плотность раствора при Х=580—585 ммк и толщине кюветы 1 см. [c.109]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

Ход определения. В пробирку, снабженную притертой пробкой, помещают 5 мл отгона или первоначальной пробы с содержанием от 0,025 до 1,25 мкг СЫ" (pH раствора- может быть в пределах от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мии. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 5 мл дистиллированной воды. Определяют оптическую плотность, применяя желтые светофильтры "к = 584 нм) и кюветы с толщиной слоя 1 см. По калибровочной кривой определяют содержание цианид-ионов. Калибровочную кривую строят так же, как и в предыдущем методе. [c.123]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,05 до 1,2 г цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не [c.102]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Наиболее специфичным является метод, основанный на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенных продуктов [194, с. 39]. [c.189]

В данной работе для снижения влияния сульфида применяли раствор хлорамина Т определенной концентрации. При определении общих цианидов мешающее влияние концентрации сульфид-иона, равной 20 мг/л (а при определении простых цианидов— 15 мг/л), не наблюдалось при концентрации хлорамина Т, равной 0,4% (об.). [c.237]

З.6. Фотометрические методы определения. Минимальные количества (до 0,05 мкг) синильной кислоты можно определять обменной реакцией с хлорамином Т, в результате которой получается хлорциан. Последний, реагируя с никотинамидом в щелочном растворе, дает соединение, обладающее интенсивной флуоресценцией 256. Для определения до 0,02 мкг цианида используют способность циан-ионов разлагать хелатный комплекс палладия с 8-окси- [c.110]