Окисление неравномерно ингибированного полимера

Закономерности окисления неравномерно ингибированных полимеров справедливы и для образцов сферической формы. В работе [40] были изучены кинетические закономерности окисления [c.249]

ОКИСЛЕНИЕ НЕРАВНОМЕРНО ИНГИБИРОВАННОГО ОБРАЗЦА ПОЛИМЕРА [c.196]

Кинетические закономерности окисления неоднородно ингибированных полимеров представляют также интерес с технологических позиций — они позволяют оценить пределы допустимой неравномерности распределения ингибитора. При переработке полимеров обычно стремятся достичь возможно более однородного распределения (иногда довольно дорогой ценой). В то же время [c.251]

Одна из них — локализация процесса в аморфной фазе полимера. Тогда ММР в аморфной фазе изменяется и смеш ается, а ММР в кристаллической фазе сохраняется неизменным. Другая причина — распространение фронта реакции (в диффузионном режиме окисления или при ингибированном окислении с неравномерным распределением ингибитора, см. гл. У Т). В этом случае ММР позади фронта реакции и перед фронтом различаются, а суммарное ММР будет выглядеть как бимодальное. [c.205]

Экспериментальное изучение окисления неравномерно ингибированного полимера. Впервые роль неравномерности распределения ингибитора в полимере была описана в работе [3801, в которой изучалось окисление изотактического полипропилена в присутствии ингибитора диметилбис(/г-фениламинофенокси)силана. Авторы показали, что эффективность этого ингибитора сильно зависит от способа его смешения с полимером. Так было показано, что если смешивать порошкообразный полипропилен со спиртовым раствором диметилбис(п-фениламинофенокси)силаном и высушивать полученную смесь при комнатной температуре, то ингибитор при концентрациях до 0,015 моль/кг практически не [c.200]

Обычно в лабораторных условиях стремятся достичь максимально однородного распределения ингибитора и других низкомолекулярных добавок в исследуемых образцах, однако в условиях массового производства удовлетворительной равномерности распределения не всегда удается достичь. Так, анализ содержания антиоксиданта в отдельных гранулах одной и той же партии полимера обнаруживает различия в концентрации, составляющие десятки процентов. Неравномерность распределения ингибитора в готовом изделии может быть следствием процессов, протекающих после его изготовления или даже во время эксплуатации испарения вымывания, перераспределения между участками, находящимися при разных температурах, и т. п. Рассмотрим теорию окисления неравномерно ингибированного образца полимера. [c.196]

Скорость инициирования зависит от концентрации кислорода в каучуке (степенная зависимость между этой концентрацией и /гиниц). от количества двойных связей в главной цепи макромолекулы (линейная зависимость между инпц и содержанием двойных связей), но не зависит от длины этой цепи, пространственной конфигурации ее и наличия двойных связей в боковых ответвлениях. При неравномерном распределении растворенного кислорода в каучуке скорость ингибированного окисления лимитируется скоростью диффузии кислорода в полимере. Инициирование окисления может быть активировано физическими (механическими) факторами и переносчиками кислорода, снижающими а реакции (соли тяжелых металлов). [c.485]

В одном из предыдущих разделов этой главы были обсуждены теория и закономерности ингибированного окисления полимеров с неравномерным распределением ингибитора. Цепная реакция, локализованная в отдельной области полимера — в микрореакторе , может протекать стационарно или нестационарно в зависимости от того, успеет ли диффузионный поток ингибитора в эту область подавить цепную лавину окисления. Если диффузия ингибитора обеспечивает концентрацию ингибитора выше критической, процесс протекает медленно, стационарно если диффузия медленна и концентрация ингибитора ниже критической, процесс развивается нестационарно, автоускоренно. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология