Локализация процесса

Таким образом, при неравномерной аэрации металла осуществляется пространственное разделение окислительно-восстановительной реакции восстановление кислорода протекает на более аэрируемых участках, а окисление металла — на менее аэрируемых участках поверхности. Локализация процесса окисления приводит к м е с т н ой коррозии — интенсивному разрушению металла на отдельных участках. Местная коррозия приводит к появлению на поверхности металла углублений ( язв ), которые со временем могут превращаться в сквозные отверстия. Иногда развитие язв трудно обнаружить, например, из-за остатков окалины на поверхности металла. Этот вид коррозии особенно опасен для обшивки судов, для промышленной химической аппаратуры и в ряде других случаев. [c.558]

Приближенная теория процесса на утомляющемся катализаторе исходит из допущения, что в каждый момент времени реакция протекает только в тонком слое близ границы, разделяющей уже отравленную и еще работоспособную части реактора. Это предположение-оправдывается с тем большей точностью, чем интенсивнее идет реакция на неотравленном катализаторе и чем быстрее происходит его отравление. Локализации процесса в тонком слое способствует и разогрев зоны реакции при адиабатическом протекании реакции с положительным тепловым эффектом. Нетрудно убедиться, что с момента начала работы реактора через время 1 координата работающего-слоя равна [c.295]

Реакция первого порядка. Для реакции первого порядка, протекающей на утомляющемся катализаторе в изотермических условиях (или для реакции, скорость которой не зависит от температуры), можно дать точное математическое описание, не использующее предположения о локализации процесса в тонком слое. Найдем распределение концентрации исходного вещества и активности катализатора в реакторе в любой момент времени, используя методы, развитые в теории хроматографического процесса [22]. [c.295]

Из уравнений (VII.83) следует, что максимум интенсивности процесса остается в лобовом сечении вплоть до момента Тц = 1п 2. [ макс определенное из (VII.83) при т < Tq, меньше нуля, т. е. до этого момента времени скорость реакции монотонно убывает с ростом х]. При т > То скорость перемещения максимума уменьшается со временем при больших т, когда 1, формула (VII.83) становится (после перехода к размерным переменным) неотличимой от формулы (VII.62), а скорость перемещения максимума постоянной и равной 1. Чем больше СдЦ и А , тем ближе значения мако определенные из уравнений (VII.62) и (VII.83), что подтверждает сказанное ранее об условиях, способствующих локализации процесса в тонком слое. Скорость реакции в точке ее максимальной интенсивности получаем, подставляя (VII.83) в (VII.82) [c.298]

Для получения высокой степени локализации процесса анодного растворения необходимы два следующих условия, [c.68]

Опыт 2. Изучить влияние вида анодного материала на локализацию процесса и технологические показатели ЭХО в данном электролите. [c.75]

Зарубежные специалисты считают [45], что более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природных условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит в результате появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррозии также способствует неравномерность распределения колоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульфидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетания аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения условий его протекания по [c.54]

Большой интерес представляет работа Лазуркина [93], который при.ходит к выводу об общности механизма холодной вытяжки аморфных и кристаллических полимеров. Автором найдены условия, при которых процесс вытяжки может быть осуществлен с образованием шейки или без него, н сделано предположение о том, что механизм вытяжки связан с влиянием напряжений на скорость перестройки структуры. Под влиянием напряжений процесс перестройки не только ускоряется, но и приобретает определенное направление в сторону образования кристаллитов, устойчивых при данном напряжении. Лазуркин высказал также подтверждаемое опытом предположение о наличии ориентационного упрочнения в зоне шейки, обусловливающего стабилизацию шейки и локализацию процесса деформации в переходных частях образца. Одновременно он подчеркивает роль ориентационного упрочнения и наличия аморфной фазы при вытяжке кристаллических полимеров. [c.81]

Реакции могут протекать в поверхностных слоях графита, и роль внедренной кислоты состоит в создании (регулировании) положительного заряда на его углеродных сетках. Если молекулы субстрата внедряются в незаполненное межплоскостное пространство графита, то реакция будет протекать без непосредственного контакта молекул субстрата с молекулами внедренных кислот, и направление реакции определяется в основном пространственными затруднениями, создаваемыми углеродными слоями графита. При локализации процесса в заполненном кислотами межплоскостном пространстве графита на процесс влияет природа кислоты-катализатора и вышеуказанные пространственные затруднения. Каталитическими центрами могут быть и внедренные кислоты, расположенные по краям кристаллов графита. В этом случае роль пространственных затруднений, создаваемых сеткой графита, должна быть незначительной. Самый неспецифический путь каталитического действия заключается в вымывании внедренных веществ в раствор и протекании реакции вне графита. Другими словами, слоистые соединения графита являются внутренними дозаторами катализатора. С точки зрения возбуждения реакций полимеризации мономера предпочтительны умеренные температуры процесса (-20°С), усиливающие влияние и природы внедренной кислоты, и параметров пространственной сетки графита. На это указывают зависимости эффективности катализатора от природы кислоты Льюиса и неактивность индивидуально взятых графита или кислоты [154, 155]. Низкие, как правило, скорости превращений определяют недостаточную технологичность катализаторов - соединений включения в графит, хотя у них есть и очевидные достоинства стабильность на воздухе, устойчивость к гидролизу, селективность в некоторых процессах. [c.60]

Рассмотренные способы получения полимеров изобутилена при всей простоте и оригинальности также не являются оптимальными с точки зрения реализации в промышленном производстве. В частности, невелика производительность аппаратов, при этом рассмотренные фундаментальные закономерности быстрой полимеризации изобутилена четко показывают (в частности, существование Я р), что масштабный перенос, широко используемый в химической технологии для обычных объемных аппаратов-полимеризаторов, не применим при разработке новых трубчатых реакторов при реализации быстрых катионных реакций, в основе действия которых лежит факт локализации процесса в небольших реакционных объемах. [c.308]

Трубопроводы в эксплуатации разрушаются при номинальных циклических напряжениях ниже предела текучести материала, что указывает на локализацию процесса образования и развития разрушения. Следующей причиной снижения циклической работоспособности является наличие дефектов в сварной конструкции. При автоматической сварке на каждые 10 м шва в среднем приходится 3-4 дефекта. При ручной дуговой сварке их количество может возрасти до 25 на 10 м шва, по данным работы [82], с вероятностью 99,6 %. Могут быть выявлены дефекты глубиной более 10-12 мм, что указывает на необходимость повышения требований к неразрушающим методам контроля. Это мнение подтверждается результатами специально проведенных исследований [82]. [c.385]

При сдвиге pH среды в область кислотных значений хлоридное КР аустенитных сталей может ускоряться и замедляться. Повышение кислотности среды снижает устойчивость пассивного состояния. Поэтому в области значений pH, где пассивное состояние сохраняется, ио увеличена вероятность его локального нарушения, КР ускоряется. Наоборот, при таком снижении pH, когда вследствие ухудшения защитных свойств пассивного слоя становится невозможной острая локализация процесса депассивации, образование трещин затрудняется, и вместо хлоридного КР идет питтинговая и неравномерная коррозия (хотя может интенсифицироваться водородное растрескивание). [c.116]

В области II концентрация разрывов цепей существенно возрастает (при е>14% число разрывов равно м ) и возрастает скорость ползучести, главным образом за счет накопления микроразрывов. Уменьшение активационного объема у свидетельствует о локализации процесса деформации в местах разрыва химических связей. Согласно данным, приведенным в табл. 2.4, характерное значение флуктуационного объема процесса разрушения ПЭ ил = 1,6-10 ° мм . Таким примерно должен быть и активационный объем в области II деформации ПЭ. Однако он равен у=11-10 мм , т. е. занимает промежуточное положение между уд и объемом сегмента Ус. Это объясняется тем, что на стадии II ползучесть определяется обоими механизмами. В области II промежуточное значение между энергиями активации сегментального процесса деформации Со = 42 кДж/моль и процесса разрыва химических связей С7о = = 109 кДж/моль (см, табл, 2,1) имеет и энергия активации. [c.135]

Для твердофазных реакций, протекающих без участия газообразных фаз, в частности реакций термического разложения, специфической особенностью является локализация процесса в пределах реакционной зоны между исходным твердым веществом и продуктами реакции. Скорость реакции пропорциональна величине реакционной зоны в каждый данный момент времени. В свою очередь последняя зависит от числа зародышей и поверхности каждого из них. Иначе говоря, реакция протекает только на поверхности раздела,фаз и скорость реакции пропорциональна величине поверхности раздела. [c.122]

Для реакции первого порядка, протекающей на утомляющемся катализаторе в изотермических условиях (или для реакции, скорость которой не зависит от температуры), можно дать точное математическое описание, не использующее предположения о локализации процесса в тонком слое. Найдем распределение концентрации исходного вещества и активности катализатора в реакторе в любой момент времени, используя методы, развитые в теории хроматографического процесса [26]. Полученные результаты будут, вследствие сказанного, применимы и к описанию процесса регенерации с аналогичной кинетикой. (Для процессов регенерации воздухом, протекающих обычно в диффузионной области, такая кинетика весьма типична.) [c.213]

В дистиллированной воде защитная концентрация хромата калия, по данным [97], не превышает 10-4-1-10-3 моль/л. В этой же работе сообщается, что в электролитах, не содержащих агрессивные ионы, коррозия носит более или менее равномерный характер и опасность локализации процесса не столь велика, как полагали ранее. Не обнаружено также особого влияния метода подготовки поверхности (полировка, травление, дробеструйная обработка) на защитную концентрацию ингибитора. [c.158]

При травлении сталей и изделий из них применение ингибиторов уменьшает потери металла и подавляет процесс наводороживания. Ингибиторы, используемые при травлении, приведены в табл. 16.3. Выбор ингибиторов для защиты от коррозии металлов в различных средах можно осуществить, руководствуясь соответствующими источниками [2]. В перекиси водорода устойчивость многих металлов недостаточна. Исследование окисляемости углеродистых сталей в растворах перекиси водорода показало, что на поверхностях образцов из стали 45, полностью или частично погруженных в 5. .. 85 %-ные растворы перекиси водорода, через 4. .. 72 ч появляется налет продуктов коррозии. Наблюдаемое увеличение скорости коррозии на границе воздух — раствор согласно теории электрохимической коррозии объясняется функционированием пар неодинаковой аэрации. Такая коррозия в условиях эксплуатации развивается при недостаточной промывке и сушке внутренней поверхности узлов оборудования. Сохранение раствора перекиси водорода в застойных зонах способствует локализации процесса коррозии. [c.492]

На некоторых кирпичных дымовых трубах, сооруженных примерно до 50-х гг, стяжные кольца не бьши предусмотрены. При возникновении на них вертикальных трещин и ремонте необходимо установить стяжные кольца, являющиеся определенной гарантией локализации процесса разрушения ствола. Вообще следует учитывать, что при температурном градиенте выше 30 °С следует смонтировать стяжные кольца. [c.275]

Таким образом, условия высокой степени копирования формы катода совпадают с условиями обеспечения минимально необходимого припуска, т. е. подтверждают необходимость локализовать процесс в пространстве. Ввиду того, что при анодном растворении межэлектродный зазор нельзя сделать нулевым без нарушения механизма формоизменения, ограничение выполнимости условия локализации процесса в пространстве можно в некоторой степени снять, выполняя требование [c.95]

Необходимость локализации процесса во времени для обеспечения условий высокой степени копирования профиля катода видна из рис. 61, где / —область возможного изменения зазора при постоянной подаче катода (обработка в непрерывном режиме саморегулирования), а II — область возможного изменения зазора при локализации процесса в пространстве и во времени. Расчеты показывают, что формирование z при прерывистой характеристике заканчивается через несколько циклов обработки, в то время как при работе по схеме в режиме непрерывного саморегулирования этот процесс длится долго. [c.96]

Давыдов А. Д. Механизм локализации процесса анодного растворения металла при электрохимической размерной обработке. — Электрохимия , 1975, вып. 5, с. 809—810. [c.285]

Благоприятным фактором для проведения рекультивации была хорошая гидроизоляция амбаров, которая обеспечила локализацию процесса очистки, т.е с одной стороны препятствовала проникновению воды и нефтепродуктов в грунтовые воды, с другой стороны, позволяла сконцентрировать биологические и физические компоненты воздействия (нефтеокисляющую микрофлору, структураторы, сорбенты). [c.50]

Задержка воспламенения и возможность сравнительно узкой локализации процесса горения фактически наблюдалась в пылеугольпых топках. В. В. Соловьевым был поставлен специальный опыт по определению фазового сдвига между колебаниями давления и тепловыделения, который фактически получался нри вибрационном горении в пылеугольной топке. С этой целью вверху, в зоне [c.466]

Кислоты РС02Н, как насыщенные, так и ненасыщенные, превращаются в их гомологи КСНгСНгСОгН путем удлинения цепи в различных биохимических процессах через сходные промежуточные соединения (см. разд. 25.1.5.3, 25.1.5.4). При этом утилизируется ацетат (в основном при локализации процесса в митохондриях) или малонат (при локализации в микросомах) все промежуточные соединения участвуют в этом цикле в виде производных кофермента А. Вместо ацетата или малоната может быть использован пропаноат или метилмалонат возможно, что некоторые разветвленные жирные кислоты с несколькими метильными группами образуются именно этим путем (схема 22). [c.30]

В работах Брайдена и Гента с целью предельного упрощения процесса растрескивания исследовались закономерности роста надреза на образце резины при / =сопз1 под влиянием озона. Доступной озону оставлялась только вершина надреза, вся остальная поверхность образца смазывалась силиконовой смазкой и таким образом изолировалась от влияния озона. Благодаря резкой локализации процесса и ограничению поверхности и объема разрушения статистический характер процесса в данном случае не может проявиться в такой степени, как при озонном растрескивании в обычных условиях. В работе сделаны следующие вы-воды [c.309]

Действительно, для сплавов систем Ад—Аи, Си—Аи, Си— Рд, Ад—Р(1 характерно как появление таммановских границ стойкости (при сформулированных выше условиях, способствующих развитию СР и локализации процесса коррозии), так и существование отрицательных отклонений от закона Рауля, что согласуется с выводами теории. [c.170]

Экспериментальный силикоз животных. При экспериментальном изучении силикоза широко используются различные биологические модели от микросомных и эритроцитарных взвесей (на которых исследуется действие Si02 на мембраны) и клеточных культур (служащих для оценки цитотоксичности) до целостного организма. Чаще всего в опыт берут белых крыс. Помимо хронического ингаляционного запыления в камерах применяется также интратрахеальное введение пылевой суспензии (обычная доза для крыс — 50 мг пыли в 1 мл физиологического раствора), внутрибрюшинное ее введение (на короткий срок с целью изучения фагоцитарной реакции или на более длительный для получения силикотического фиброза сальника), внутривенное (для получения силикотических изменений в печени), подкожное. Наиболее характерный для силикоза патолого-морфологический элемент — так называемый силикотический узелок — является соединительнотканным образованием, основные черты которого однотипны для любой органной локализации процесса, а патологические изменения в легких л<ивотных при интратрахеальном и в особенности при ингаляционном запылении близки к изменениям, обнаруживаемым при силикозе в легких человека [14]. [c.365]

Соединения пиридиния привлекательны еще и потому, что на их основе могут быть легко получены поверхностно-активные вещества присоединением к азоту углеводородного радикала, содержащего 15—18 углеродных атомов. Наличие в составе молекулы эмульгатора групп, активирующих распад перекисных соединений, открывает возможности локализации процесса радикалооб-разования в зоне адсорбционных слоев. [c.177]

Более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природрш1Х условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит из-за появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррози)й(. также способствует неравномерность распределения ко лоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульг фидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. [c.316]

Е чи Ат является возрастающей функцией /, то при стационарном режихме обработки (когда М3 в каждой точке имеет установившееся значение) М3 будет более равномер-ны-М по всему обрабатываемому профилю и точность ЭХРО будет выше. В нестационарном режиме ЭХРО при этом сокращается необходимый минимальный припуск на обработку. Количественные зависимости этих процессов рассмотрены в работе [2]. Существенную роль здесь играет и электродная поляризация. Чем меньше наклон анодной поляризационной кривой, тем менее равномерно распределение i по поверхности обрабатываемой детали, различные участки которой отделены различными расстояниями от поверхности катода. Это увеличивает локализацию процесса. [c.155]

В растворе Na l поверхностная солевая пленка не обладает такими защитными свойствами, какие обеспечивает пассивация железа кислородом в растворе Na lOa [16, 31, 33] (в пассивной области в растворе Na l протекает ток высокой плотности). Это снижает локализацию процесса растворения металла в зоне, предназначенной для обработки, и этим снижается точность ЭХРО. [c.166]

На рис 150 представлена принципиальная схема измерения плотности тока, а на рис. 151—154 —результаты проведенных измерений распределения плотности тока по длине окружности обрабатываемой поверхности при различных режимах электрохимического шлифования. Максимальная локализация процесса в зоне малых МЭЗ наблюдается при использовании катодов мепь- [c.260]