Электронная теория цветности

Современная электронная теория цветности связывает поглощение света с особым электронным состоянием молекулы, ее способностью к поглощению электромагнитных излучений с увеличением внутренней энергии, т. е. переходом молекулы из основного состояния в возбужденное. [c.564]

Переход к электронной теории цветности. Хромофорно-ауксохромная и хиноидная теория цветности по-разному объясняли причины окраски органических соединений, однако обе они рассматривали молекулу окрашенного вещества при взаимодействии со светом как нечто неизменное. Между тем факты, свидетельствующие о подвижности связей между атомами в молекуле, породили теории, которые пытались установить зависимость между изменениями связей в молекуле и поглощением света. [c.16]

Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах В. А. Измаильского, начатых в 1913 г. По В. А. Измаильскому, способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул. Это состояние возникает при наличии достаточно длинной цепочки сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных (поставляющих электроны) и электроноакцепторных (принимающих электроны) заместителей (соответственно ЭД- и ЭА-заместите-ли). Уточнение и развитие представлений В. А. Измаильского привели к созданию принятой в настоящее время теории цветности органических соединений. [c.16]

Цвет органических пигментов является одним из основных их свойств. Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом). Современная электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных и электроноакцепторных заместителей. [c.281]

Переход к электронной теории цветности. Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений, хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту — не ставился вопрос о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, молекула рассматривалась как нечто неизменное. Новые факты, говорившие о подвижности связей между атомами в молекулах, породили теории, в которых делались попытки установить зависимость между изменениями связей в молекуле и поглощением света. [c.28]

Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах [c.29]

Переход к электронной теории цветности. Несмотря на коренное f [c.26]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Цвет органических пигментов является одним из основных нх свойств Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом) Современ- ая электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что [c.343]

С целью упрощения вопроса авторы приводят представления, которые, в основном, соответствуют хромофорно-ауксохром-ной теории цветности, сформулированной немецким ученым Виттом в 1876 г. Последняя оказала положительное влияние на развитие химии красителей, но в настоящее время во многом устарела. Современная электронная теория цветности рассматривает цвет как результат взаимодействия со светом электронного облака молекулы красителя — см., например Б. И. Степанов. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия , 1971. — Прим. перев. [c.247]

Кроме рассмотренных основных иоложений электронной теории цветности, установлен ряд эмпприч. закономерностей менее общего характера. [c.390]

Мы видим, что современная электронная теория цветности позволяет понять и оценить роль давно установленных Виттом хромофоров и ауксохромов. [c.40]

Современная электронная теория цветности основана на работах В. А. Измаильского, начатых им в 1915 г. В. А. Измаильский объяснял цветность органических соединений особым электронным состоянием молекул, имеющих на одном конце длинной цепочки сопряженных двойных связей электронодонорные, а на другомэлектроноакцепторные заместители. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология