Витта хромофоры

Последующие исследования показали недостаточность теории Витта, было получено большое число органических соединений, не содержащих хромофоров, но обладающих цветом, например [c.289]

Следует упомянуть, что в молекулах красителей содержатся характерные группировки хромо11)оры (О. Витт, 1876), от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу, обусловливающие окраску, называемые хромогенами. К хромофорам относятся группировки с ненасыщенными связями — N=1 N0., хиноидные и другие. Хромоген представляет собой, таким образом, цветное соединение, заключающее хромофорную группу. Сам хромоген не является красителем, поскольку окраска его недостаточно интенсивна, но он становится красителем при введении в его молекулу ауксохромных групп (ЫН .-ОН.-ЗН и др.), которые усиливают и часто углубпяют окраску ( ауксо — увеличиваю). [c.292]

Кроме азогруппы и нитрогруппы, по теории Витта хромофорами являются карбонильная группа (>С=0), этиленовая группа (>С=С<), азометиновая группа (—СН —), азоксигруппа [c.20]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Входящие в состав красителей ауксохромные группы (ОН, ЫНг и др.) принадлежат к электронодонорным группам, они отдают электроны. Группы N0, N02, С==0, N=N и некоторые другие (хромофоры Витта) являются электроноакцепторными (или электронофильными) они оттягивают электроны. Находясь в цепи сопряжения, электронодонорные и электроноакцепторные группы поляризуют молекулы, причем на электроноакцепторных группах образуется частичный (меньше заряда одного электрона) отрицательный заряд, а на электронодо-норных — частичный положительный заряд. Поляризация молекулы повышает подвижность я-электронов, и они поглощают более бедные энергией длинноволновые лучи света, т.е. цвет вещества углубляется. В отдельных случаях электронодонорные и особенно электроноакцепторные группы могут не углублять, а повышать цвет причины этого явления различны и не всегда установлены. [c.237]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

Хиноидная теория является отнюдь не опровержением, а лишь расширением хромофорной теории, так как хромофоры и ауксо-хромы Витта входят в состав хиноидных колец. [c.61]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Мы видим, что современная электронная теория цветности позволяет понять и оценить роль давно установленных Виттом хромофоров и ауксохромов. [c.40]

На основе старых теорий цветности было создано огромное число синтетических красителей. Эти рабочие гипотезы были настолько плодотворны, что с их помощью удалось открыть почти все известные классы красителей еще до того, как появились современные физические теории. В соответствии с классической, в принципе правильной теорией цветности (Витт), в молекуле красителя должно быть несколько ненасыщенных групп (предпочтительно в сопряженном положении), называемых хромофорам и. Такими группами являются, например [c.597]

По Витту, хромофорами называются те небольшие группы из атомов органогенов, которые встречаются постоянно в структурах молекул красящих веществ и с которыми можно связать возникновение цветности в этих веществах. В качестве хромофоров, как носителей избирательной абсорбции, отмечались Виттом [c.35]

Теория Витта явилась большим шагом в изучении взаимосвязей между строением и окраской красителей и закономерностей их изменений. Многие новые факты, в частности, открытие красителей, вовсе не содержащих хромофоров и ауксохромгв, и в особенности новые представления о строении атомов и молекул, показали недостаточность этой теории. Однако термины Витта—хромофоры и ауксохромы, в силу традиций и удобства пользования ими, сохранились и в настоящее время, в частности используются в классификациях красителей. [c.580]

Указанные А. М. Бутлеровым и П. П. Алексеевым ненасыщенные группы, при введении которых бесцветные органические соединения становятся цветными, были в 1876 г. названы О. Виттом хромофорами (от греческих слов хромое —цвет и форео — ношу), а соединения, заключающие хромофор, — хромогенами [c.25]

ХРОМОПРОТЕИДЫ (хромопротеины), сложные белки, содержащие небелковые хромофорные компоненты, напр, порфирины в гемоглобине и цитохроме с, ретиналь в родопсине. Взаимод. хромофорного компонента с белком м. б. как ковалентным, так и нековалентным. ХРОМОФОРЫ, ненасыщенные группы (напр., К = N02, N = 0, СН = СН, С = 0), к-рые, согласно хромофорной теории О. Витта (1Я76), ответственны за окраску орг. соединений. По этой же теории интенсивность окраски красителя повышается цри наличии в молекуле электроно-донорных групп (т. н. ауксохромов), напр. ОН, ЗН, КН2, [c.670]

По предложению Витта, атомные группы, вызывающие окраску, называют хромофорами. Все хромофоры ненасыщены. [c.319]

Еще Витт заметил, что присоединение к сопряженной цепи некоторых заместителей вызывает углубление окраски (хромо-форно-ауксохромная теория). Понятия об ауксохроме и хромофоре сохранились, но вкладываемый в них смысл изменился. [c.262]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

О. Витта (1876 г.), согласно которой неокрашенные органические соединения становятся окрашенными при введении в их молекулы особых групп атомов—хромофоров (от греч. слов хромое—цвет, форео—ношу). Например, дифенил не имеет окраски, тогда как азобензол, содержащий азогруппу —Ы = Н—, обладает желтым цветом [c.288]

Кроме азогруппы к хромофорам относятся нитрогруппа ЫОз, нитрозогруппа N0, карбонильная группа СО и некоторые другие. Окрашенные вещества, содержащие хромофоры, были названы хромогенами. Кроме хромофоров, Витт отметил значение других групп, усиливающих и углубляющих (см. выше) цвет, например гидроксильной ОН и аминогруппы ЫНа. Эти группы названы ауксохромами ауксо—увеличиваю). Влияние ауксохро-мов иллюстрировалось на примере аминоазобензола [c.288]

Зависимость между строением и цветом, который обусловлен поглощением в области видимого спектра (v = от 1250 до 2500 была для органических веществ впервые систематически рассмотрена в хромофорной теории Гребе и Либермана (Graebe, Liebermann, 1868) и Витта (О. N. Witt, 1876). Эти авторы эмпирически связывают появление поглощения с присутствием в молекуле определенных группировок атомов, — так называемых хромофорных групп. Понятие о хромофорах было впоследствии распространено и на близкую (кварцевую) ультрафиолетовую область (приблизительно до 5000 мм = 2000 А). Поглощение в этих длинноволновых спектральных областях обусловлено группами с двойными и кратными связями, например, [c.107]

Электроны ненасыщенных групп легко возбуждаются до высших л-ор-бит. За исключением немногих высокосимметричных соединений, переходы п л очень интенсивны (имеют большие коэффициенты поглощения). Кроме того, переходы всех ненасыщенных групп независимо от того, какие атомы они содержат, обладают замечательным сходством. Связь между ненасыщенно-стью и поглощением света впервые была установлена Гребе и Либерманом в 1868 г. Несколько лет спустя Витт ввел термин хромофор для описания роли таких групп, как С = С, С = 0, N = N и N0 . [c.620]

Теория координационно ненасыщенных хромофоров отличается от теории хромофоров в ее различных вариантах она была предложена П. Пфейффером (1916 г.) на основании координационной теории Вернера. Согласно Пфейфферу, трехвалентный углерод свободных триарилметильных радикалов является основным хромофором. Хромофорные свойства локализованы в индивидуальных координационно ненасыщенных атомах (В. Дильтей, 1920 г.). Под этим термином понимают атомы с числом заместителей, меньшим их максимального координационного числа. Например, углерод координационно насыщен в алмазе и в парафинах, но координационно ненасыщен и, следовательно, окрашен в графите, этилене, бензоле и формальдегиде. (Учитывается, разумеется, и поглощение в ультрафиолетовой области.) Хромофоры теории Витта состоят, согласно повой теории, из двух смежных координационно ненасыщенных хромофоров. [c.553]

Для интерпретации электронных спектров, помимо интенсивностей переходов, важно учитывать также то обстоятельство, что наблюдаемые в спектре поглощения полосы были приписаны особым группам, которые называются хромофорными. Эта концепция была предложена Виттом в 1876 г., когда он попытался классифицировать органические красители. Последующее изучение большого числа веществ показало, что гипотеза о хромофорных группах может быть полезной как в экспериментальных, так и в теоретических исследованиях. Вначале представления о хромофорах служили основой для классификации видимых спектров, однако в настоящее время они применяются к ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областям спектра. Хромофорные группы, представляющие интерес для аналитической химии, можно подразделить на следующие три типа а) -электронные хромофоры б) -я-хромофоры в) я-электронные хромофоры. [c.71]

В чем же причина избирательного поглощения телом света с определенной длиной волны С химической точки зрения, окраска вещества обусловлена особенностями строения его молекул. В соответствии с одной пз теорий цветности (хромофорной — немецкого ученого О. Витта, 1876), у бесцветных веществ окраска появляется, а у слабо окрашенных — углубляется нри введении в их молекулы определенных атомных группировок — хромофоров (греч. хромое — цвет и форео — несущий), таких, например, как ЫОа, —СН = СН—, —N = N— и др. [c.281]

Еще в 1876 г. Витт обратил внимание на то, что вещества, являющиеся красителями, имеют в своем составе две различные группы хромофорную и ауксохромную. К хромофорам (носители цветности) относятся [c.292]

Первая теория, связывающая окраску с химическим строением, была развита Виттом [82]. Она представляла собою чисто эмпирическую зависимость между химической структурой и красящими свойствами. Витт отметил, что все известные в то время окрашениле органические вещества содержали определенные ненасыщенные группы, названные хромофорами, как, например, — Ы=Н—, >С = О, >С = 8, >С = Ы, — N =0, — N02 и о- или п-хино-идные структуры. Однако молекулы, содержащие такие хромофоры, почти всегда окрашены в жёлтый цвет и не являются красителями. Если молекула органического соединения, кроме хромофорных гр тш. Содержит также такие группы, как —ННа, [c.201]

N = О и т. д., т. е. для типичных хромофоров по классификации Витта. Подробнее этот вопрос обсуждается в обзорных статьях Сидмана [34] и Гудмана [35]. [c.214]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

Создавая свою гипотезу по аналогии с хромофорной, Цвардемакер перенес в нее ошибку Витта, связывавшего окраску веществ только со структурой ограниченной части молекулы, а не всей молекулы в целом. Количество предполагаемых одорифоров было значительно большим по сравнению с числом хромофоров. Цвардемакер [96] допускал существование следующих одорифоров [c.114]

Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах [c.31]

К началу XX в. относится появление гипотезы, согласно которой запах определяется ненасыщенностью соединений. Предпосылкой для ее создания также послужила хромофорная теория цветности. В 1866 г. С. Гребе и С. Либерман сделали вывод, что молекулы окрашенных органических веществ должны содержать ненасыщенные элементы [109]. Позднее О. Витт отнес к хромофорам этиленовую связь [94]. Под влиянием этих работ Г. Уокер в 1906 г. [110] приходит к выводу, что запах органических соединений зависит от их ненасыщенности. [c.117]

Когда химическое строение красителей более или менее изучили, Витт [47] выступил с первой обобщающей работой. Б ней он ввел термин хромофор для тех групп, которые, по его мнению, являются причиной окраски. К таким группам он отнес N02, —N = N— и —С = О, когда последняя встречается дважды, как в хинонах. Затем было доказано, что этиленовая связь может также выступать как хромофор. Гребе в 1893 г. [49] [c.193]

Однако, как известно, присутствие хромофора в молекуле еще не делает вещество красителем. В нем должна иметься кислотная или основная группа, при помощи которой органическое вещество фиксируется на растительных и животных волокнах. На это также было указано Виттом. Солеобразующие группы были им затем названы ауксохромами [48, стр. 325]. [c.193]

На разных этапах развития органической химии и химии красителей предлагались различные теории [87], характеризующие связь между цветом и строением органических соединений. Впервые эта связь отмечена А. М. Бутлеровым, который связал явление цветности с наличием в молекуле ненасыщенных групп N02, N0 и других, способных восстанавливаться. П. П. Алексеев обратил внимание на то обстоятельство, что определенные заместители в органической молекуле нитрогруппа N02, азогруппа N=N, карбонильная С = 0, азометино-вая H=N, нитрозо N=0 и другие группы — сообщают окраску соответствующим соединениям и что эта окраска усиливается при введении сульфгидрильных окси- и аминогрупп. О. Витт назвал ненасыщенные группы, определяющие цветность, хромофорами, а соединения, содержащие хромофоры — хромогенами. Дополнительные группы, усиливающие и углубляющие окраску, — это ауксохромы. [c.6]

В 1876 году Витт, который работал в области химии красителей, установил, что в любом окрашенном органическом соединении содержатся определенные группы молекул. Он назвал эти группы хромофорами, носителями цвета. Уже Витт отнес к хромофорам приведенные ниже радикалы. Присутствие каждого из них придает соединению окраску, которая углубляется в ряду 0 [c.148]

Витт установил, что некоторые другие радикалы также влияют на цвет соединения. Эти группы сами по себе не придают окраску бесцветной молекуле, значит хромофорами их считать нельзя, но они усиливают окраску, обусловленную уже имеющимися хромофорными группами. Витт назвал такие группы ауксохромами, т. е. усилителями цвета. Ауксо-хромный характер имеют —О—СНз, —ОН, —ННа, NHB и —NR2, где В — любой радикал, например —СНз. Красящее действие этих групп возрастает в такой последовательности [c.149]

О. Виттом (1876 г.) была создана так называемая хромофорная теория цветности органических соединений, по которой носителями цветности, или хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу), являются некоторые ненасыщенные атомные группировки. К числу важнейших хромофоров О. Витт отнес следующие — СН=СН — этиленовая группа, — М=Ы — азогруппа, [c.59]

Окрашенные соединения, содержащие хромофор, О. Витт назвал хромогенами. Введение в состав хромогена некоторых других атомных группировок, названных О. Виттом ауксохро- [c.59]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Хромофоры и ауксохромы. В 1876 г. Витт выдвинул теорию хромофоров и ауксохромов. По этой теории все окрашенные органические вещества содержат хромофорные группы, вызывающие появление цвета ауксохромные группы усиливают действие хромофоров и придают окрашенным соединениям красящие свойства. В качестве хромофоров Витт называл NO2, N0, N=N и СО группы. Что касается ауксохромов, то к ним он относил не только слабые солеобразующие группы типа NH2, NHR, NR2 и ОН, но и сильные солеобразующие группы кислотного и основного характера (например, SO3H, СООН, NRs), хотя последние в действительности не обладают ауксохромными свойствами и ослабляют цвет. Соединение, содержащее хромофор, окрашено, но без ауксохрома не может кра- [c.374]

До Витта киевский профессор П. П. Алексеев высказал такие же идеи, однако не назвав при этом группы хромофорами и ауксохромами. См. В. Г. Ш а-пошников. Органические красящие вещества, стр. 34, ГИТЛ УССР, Киев. 1954. — Прим. редактора]. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология