Витта теория

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Последующие исследования показали недостаточность теории Витта, было получено большое число органических соединений, не содержащих хромофоров, но обладающих цветом, например [c.289]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Можно сравнить взаимодействие активных и активирующих групп с образованием красящего вещества из хромофорных и ауксохромных групп, согласно теории Витта. Хромофорные группы обладают лишь скрытой способностью образовывать красящие вещества подобно тому, как активные группы сами по себе оказывают слабое действие. Ауксохромные и активирующие группы сами по себе также индифферентны. Только в результате комбинации появляется красящее вещество или органический катализатор. [c.97]

Согласно хромофорной теории Витта, для того чтобы органическое соединение являлось красителем, необходимо наличие в его молекуле особых групп хромофорных и ауксохром-вых. [c.513]

После Витта возник ряд других теорий, способствовавших развитию химии красителей. [c.235]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

На основе старых теорий цветности было создано огромное число синтетических красителей. Эти рабочие гипотезы были настолько плодотворны, что с их помощью удалось открыть почти все известные классы красителей еще до того, как появились современные физические теории. В соответствии с классической, в принципе правильной теорией цветности (Витт), в молекуле красителя должно быть несколько ненасыщенных групп (предпочтительно в сопряженном положении), называемых хромофорам и. Такими группами являются, например [c.597]

Первая теория цветности — теория Витта—была предложена в 1876 г. В дальнейшем эта теория подверглась значительным изменениям и дополнениям на основании ряда исследований, в частности работ советских ученых А. Е. Порай-Кошица, В. А. Измаильского и др., но и в настоящее время она сохраняет еще определенное значение и приложима к большинству известных красителей. [c.258]

ХРОМОПРОТЕИДЫ (хромопротеины), сложные белки, содержащие небелковые хромофорные компоненты, напр, порфирины в гемоглобине и цитохроме с, ретиналь в родопсине. Взаимод. хромофорного компонента с белком м. б. как ковалентным, так и нековалентным. ХРОМОФОРЫ, ненасыщенные группы (напр., К = N02, N = 0, СН = СН, С = 0), к-рые, согласно хромофорной теории О. Витта (1Я76), ответственны за окраску орг. соединений. По этой же теории интенсивность окраски красителя повышается цри наличии в молекуле электроно-донорных групп (т. н. ауксохромов), напр. ОН, ЗН, КН2, [c.670]

В 1876 г. О. Витт выдвинул хромофорно-ауксохромную теорию, которая была первой попыткой связать явление цветности со строением молекул. [c.257]

Еще Витт заметил, что присоединение к сопряженной цепи некоторых заместителей вызывает углубление окраски (хромо-форно-ауксохромная теория). Понятия об ауксохроме и хромофоре сохранились, но вкладываемый в них смысл изменился. [c.262]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Интенсивное исследование теории фракталей применительно к реальным системам началось с появления в 1981 году статьи Т.А. Виттена и Л.М. Сандера [153], где в рамках аналога модели роста Идена [126], было проведено имитационное моделирование роста кластера на ЭВМ. Кластер - большое число связанных атомов или молекул, которые внутри системы сохраняют свою индивидуальность [144]. Определение распространяется и на системы, состоящие из большого числа макроскопических частиц. Кластеры, имеющие характерную ветвистую структуру и обладающие общими свойствами фрактальных структур, как, например, диффузионный характер движения частиц, принято называть фрактальными структурами [139]. В работе Т.А. Виттена и Л.М. Сандера с помощью численного моделирования был найден исходный пункт для теоретического исследования случайных структур. [c.76]

Отто Николай Витт (1853—1915) родился в Петербурге, где он получил образование и работал в промышленности. С 1891 г. стал профессором Высшей технической школы в Берлине. О. Витт — автор хромофорной теории. [c.179]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Зависимость между строением и цветом, который обусловлен поглощением в области видимого спектра (v = от 1250 до 2500 была для органических веществ впервые систематически рассмотрена в хромофорной теории Гребе и Либермана (Graebe, Liebermann, 1868) и Витта (О. N. Witt, 1876). Эти авторы эмпирически связывают появление поглощения с присутствием в молекуле определенных группировок атомов, — так называемых хромофорных групп. Понятие о хромофорах было впоследствии распространено и на близкую (кварцевую) ультрафиолетовую область (приблизительно до 5000 мм = 2000 А). Поглощение в этих длинноволновых спектральных областях обусловлено группами с двойными и кратными связями, например, [c.107]

О. Н. Витт предложил хромофорную теорию органических красителей. [c.650]

Применимость теории полимолекулярной адсорбции к твердым непористым адсорбентам проверялась неоднократно. Так, Гаркинс и Юра[ ] провели систематические исследования адсорбции азота, водяных паров, п-бутана, п-гептана на кристаллических непористых адсорбентах (ТЮа, ггЗО , Ва304, 8Юг) Эммет и Де-Витт [ ] исследовали адсорбцию N3 и С Н о на гг8Ю4, Ва304, ТЮз, ЪпО Ван-Иттербик и [c.689]

Теория координационно ненасыщенных хромофоров отличается от теории хромофоров в ее различных вариантах она была предложена П. Пфейффером (1916 г.) на основании координационной теории Вернера. Согласно Пфейфферу, трехвалентный углерод свободных триарилметильных радикалов является основным хромофором. Хромофорные свойства локализованы в индивидуальных координационно ненасыщенных атомах (В. Дильтей, 1920 г.). Под этим термином понимают атомы с числом заместителей, меньшим их максимального координационного числа. Например, углерод координационно насыщен в алмазе и в парафинах, но координационно ненасыщен и, следовательно, окрашен в графите, этилене, бензоле и формальдегиде. (Учитывается, разумеется, и поглощение в ультрафиолетовой области.) Хромофоры теории Витта состоят, согласно повой теории, из двух смежных координационно ненасыщенных хромофоров. [c.553]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Практически те же способы применялись при проведении аналогичных реакций Фрисом и Финком [1480], а также и Ж. Витти-гом [1485]. С. Скрауп и К. Ноллер [1486] применяли при перегруппировке хлористый цинк и установили, что в результате реакции наряду с о-оксиацетофеноном, правда, с очень плохим выходом, образуется также и п-оксиацетофенон. Г. Хубер и К. Брунер [1487] исследовали действие, оказываемое при проведении перегруппировки хлорным железом, и получили в результате реакции, которая проводилась ими в течение 4—5 час. при 65°, тг-оксиацето-фенон с выходом 25% от теории. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология