Реакции ацетилена с карбазолом

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, М-винилкарбазола) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве М-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100%. Он растворяет Ы-винил-карбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый Й-винилкарбазол. [c.291]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

ЛИШЬ некоторые реакции, например винилирование аминов. Особенно легко винилируются гетероциклические амины с атомом водорода при азоте, в частности карбазол. В этом случае в качестве катализатора применяется твердая едкая щелочь, реакция с ацетиленом проводится при 10—20 ати и 180°. [c.198]

N-Bинилкapбaзoл получается аналогично простым виниловым эфирам при взаимодействии карбазола с ацетиленом в присутствии щелочей яри ловышеннои температуре и под давлением. Реакция идет по схеме [c.109]

Задолго до Реппе реакцию нинилирования спиртов ацетиленами в присутствии едкого кали открыл Фаворский. Эта реакция, а также реакция винилиро-вания фенолов, карбазола, пирролидона и т. д. изучена М. Ф. Шостаковским. Им же и его сотрудниками изучены свойства простых виниловых эфиров и их применение. — Прим. ред. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология