Колонка жидкостной хроматографии

Рис. 4.17, Стеклянный зонд для прямого впрыскивания образца из колонки жидкостного хроматографа в источник масс-спектрометра

На рис. 111.17,6 приведена блок-схема смешения при низком давлении. Растворители из резервуаров 2—4 засасываются насосом 5 через регулируемые электромагнитные клапаны 9 в смесительную камеру 7, из которой смесь растворителей поступает в дозатор и колонку жидкостного хроматографа. Работу клапанов обычно контролируют микропроцессором 1. [c.262]

В колонку жидкостного хроматографа вводят 20 мл полученного раствора. [c.163]

Рис.1У.17. Одно из возможных технических решений сочленения колонки жидкостного хроматографа и ИК-фурье-спект-рометра [307].

В качестве среды для получения плазмы в атомно-эмиссионной спектроскопии (АЭС) обычно используют аргон, азот или гелий. При сочетании АЭС и хроматографии наиболее оправдано применение трех основных способов получения плазмы (раскаленной смеси электронов, ионов и атомов плазмообразующего газа) возбуждение под действием электрических разрядов между двумя или несколькими электродами — плазма постоянного тока возбуждение под действием энергии высокочастотного переменного тока, передаваемой газу с помощью магнитной индукции, — индуктивно-связанная плазма возбуждение под действием сверхвысокочастотного разряда — СВЧ-плазма. Первые два из названных плазменных источников по ряду причин удобнее устанавливать на выходе колонок жидкостного хроматографа. В атомно-эмиссионных детекторах, предназначенных для газовой хроматографии, наиболее оправданным оказалось применение СВЧ-плазмы, создаваемой в среде высокочистого гелия, используемого обычно в качестве газа-носителя, расходы которого через ячейку при атмосферном давлении могут составлять от 20 до 100 мл/мин [297, 309-311]. [c.329]

В колонку жидкостного хроматографа обычно вводят порции жидкостей от 1-3 до 20 мкл, для чего используют микрошприцы с рабочим объемом от 1 до 25 мкл. Дозирование жидкостей микрошприцами с полой иглой при комнатной или близкой к комнатной температуре практически не сопровождается отягчающими градуировку эффектами (см. выше), обычно проявляющимися в тем большей мере, чем больше разница между температурой испарителя и температурами кипения отдельных компонентов анализируемых смесей. [c.353]

Смеси предварительно растворяли в изооктане из расчета 5 мл нзооктана на 1 г смЬси и вводили в количестве 2—3 мкл колонку жидкостного хроматографа [9]. [c.17]

Идентификацию компонентов в ВЭЖХ можно проводить тремя способами 1) использовать информацию об удерживании 2) исследовать зоны, полученные при разделении в колонке жидкостного хроматографа, методами спектрального или химического анализа 3) непосредственно подключить спектральный анализатор к колонке. [c.168]

Для ввода газохроматографических элюатов предназн i4 irn две отдельные системы одна (для набивных колонок) обеспечивает уда1ение большей части газа носителя с помощью специального молекулярного сепаратора дру гая служит для непосредственного соединения с капнллярпымн колонками иэ которых поток целиком направляется в масс спектрометр К этим же вводам в ионный источник присоединяются и колонки жидкостного хроматографа через соответствующий интерфейс Специальный натекатель служит для напуска вещества стандарта или газа реагента прн химическои ионизации [c.10]

В самых сложных случаях прибегают к комплексному использованию газовой и жидкостной хроматографии в едином аппаратурном оформлении. Этот подход, подробно освещаемый в специальной монографии [56], позволяет исследовать состав сложных смесей как высоко-, так и низкомолекулярных соединений, проводить групповое и покомпонентное разделение (при этом колонка жидкостного хроматографа, размещаемая перед газохроматографической, может выполнять функции своеобразной системы пробоподготовки). Гибридные приборы подобного назначения, еще несколько лет назад собираемые в лабораториях из имеющихся разрозненных блоков, в настоящее время стали выпускаться серийно (сощлемся, например, на т. н. двойной — газовый и жидкостный хроматограф фирмы Р180П8). В литературе отмечаются и заманчивые перспективы сочетания жидкостной хроматографии и капиллярного электрофореза [57]. [c.20]

В последние годы активно развиваются гибридные варианты многоступенчатых методов, в которых на 1-й ступени разделение осуществляется в колонке жидкостного хроматографа, а затем отдельные фракции элюата могут быть направлены (в режиме off-line или on-line, рис. IV.4) в насадочную или капиллярную колонку газового хроматографа для дальнейшего исследования их состава [56, 247]. Димерная ЖХ—ГХ особенно оправдана при анализах лекарственных препаратов и объектов окружающей среды (за счет много большей, чем у жидкостного хроматографа, чувствительности газохроматографического детектора заметно снижается предел обнаружения идентифицируемых веществ, отделенных от мешающих соединений на 1-й ступени разделения). К ограничениям метода следует отнести необходимость подбора растворителя (подвижной фазы) для 1-й ступени разделения, совместимого с газохроматографическими детекторами и колонками, которые должны содержать преимущественно химически привитые неподвижные фазы. [c.270]

Первые приборы, предназначенные для регистрации ИК-спектров соединений на выходе из колонки жидкостного хроматографа, по аналогии с рассмотренными выше системами G — FTIR, включали проточную ячейку-кювету, диаметр и толщина которой варьировались в зависимости от типа (диаметра) разделительной колонки и характера (природы) подвижной фазы [306]. [c.324]

Какие факторы влияют на эффективность работы колонки жидкостного хроматографа и как можно достигнуть ее повьшле-ния [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология