Полиариленсульфиды

Таким образом, полиариленсульфиды и их производные привлекают к себе заслуженное внимание. Этим полимерам свойственны достаточно высокие термические характеристики, хемостойкость, высокие адгезионные и диэлектрические характеристики. Доступность серы как элемента и ее высокая реакционная способность открывают несомненные перспективы развития химии серосодержащих полимеров и практических аспектов их использования. [c.191]

Сергеев В. А., Шитиков В. К., Недель-кин В. И. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров.— В кн. Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М. ВИНИТИ, [c.356]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как поли-арилаты, жидкокристаллические полиэфиры, кардовые поли-гетероарилены, полиариленсульфиды, полимеры с оксогруппа-ми в цепи, карбин, разнообразные полимеры циклоцепного строения, карборансодержащие полимеры, полиорганофосфа-зены. Специальные разделы посвящены ряду новых видов поликонденсации. [c.5]

Интересно проявляется функциональность полихлордифенилов при их поликонденсации с сульфидом натрия [111]. Так, поликонденсация смеси изомерных тетра- и пентахлордифенилов с сульфидом натрия в N-N411 при 200-220 °С (благодаря протеканию наряду с основным процессом образования полиариленсульфида побочной реакции внутримолекулярной циклизации полихлордифенилов в хлорпроизводные дибензтиофена и тиаантрена) [c.24]

Исследование влияния условий поликонденсации на выход линейного полиариленсульфида и макроциклических фениленсульфидов показало, что соотношение полимера и макроциклов можно варьировать в значительных пределах. Как видно из табл. 3.1, при разбавлении реакционной массы выход полимера снижается с -70 до -6% с одновременным увеличением выхода макроциклических фениленсульфидов. Увеличение продолжительности загрузки 1,4-дихлорбензола в суспезию сульфида натрия в амидном растворителе аналогично уменьшению концентрации мономеров вызывает возрастание относительной доли циклической фракции в смеси продуктов реакции [120]. [c.28]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как кардовые полигетероарилены, полиарилаты, жидкокристаллические полиэфиры, полиариленсульфиды, полимеры с оксо-группами в цепи, карбин, карборансодержащие полимеры, разнообразные полимеры циклоцепного строения, содержащие в своих цепях чередующиеся карбо-и гетероциклы, макрогетероциклы, полифениленовые структуры. Обсужден ряд особенностей процессов поликоиденсации, приводящих к образованию этих полимеров, в том числе современные тенденции развития процессов полициклизации. [c.105]

Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология